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食物報酬へのドーパミン放出における消費と期待の役割

2018年2月26日 更新者:Lukas Van Oudenhove、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

食物報酬へのドーパミン放出における消費と期待の役割:[18F]-Fallypride PET / MR研究。

この研究は、陽電子放出断層撮影法 (PET) と磁気共鳴 (MR) スキャンを同時に実行することにより、ドーパミン放出の予測 (食品画像) と消費 (食品管理) 成分の相対的な寄与を食物報酬に解きほぐすことを目的としています。 さらに、この研究は、ドーパミン放出と代謝ホルモンレベル (の変化) との関係を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

脳の報酬システムは、食物摂取の調節に大きく貢献しています。 動物の研究では、食物報酬応答における中脳辺縁系ドーパミン系の重要な役割が実証されていますが、ヒトでの証拠はまだまばらで一貫性がありません。 私たちの研究グループは最近、最先端の陽電子放出断層撮影法 (PET) イメージング法を使用して、予期 (高カロリーの食べ物の画像を見る) と消費 (チョコレート ミルクセーキを一口飲む) の組み合わせに応じた in vivo ドーパミン放出を研究しました。健康な女性の食物刺激。 研究者らは、これらの刺激に反応して脳の前頭前皮質の報酬関連領域でドーパミンが放出されることを実証し、胃腸の空腹/満腹ホルモンのレベルと相関し、その後の食物摂取を予測しました.

現在の研究は、陽電子放出断層撮影法 (PET) と磁気共鳴 (MR) スキャンを同時に実行することにより、ドーパミン放出の予測 (食品画像) と消費 (食品管理) 成分の相対的な寄与を食物報酬に解きほぐすことを目的としています。 健康な女性は、絶食状態で 2 つの PET-MR スキャン セッションに参加します。1 つのセッションは、予期 (高カロリーの食品の画像を表示) と消費の報酬 (チョコレート ミルクセーキを一口飲む) を組み合わせたもので、もう 1 つのセッションは、純粋に消費の報酬を含むセッションです。 これらのセッションの順序はランダム化され、相殺されます。

どちらのスキャン セッションも 4 つのブロックで構成され、各ブロックは 45 分間で、その間に 15 分間の休憩があります。 最初の 3 つのブロックは「制御条件」を表し、4 番目のブロックは「食物報酬条件」を表します。 各スキャンセッションの最後に、参加者は自由に飲むテストに参加し、快適に満腹になるまで、好みの量のチョコレートミルクセーキを飲むように指示されます。 両方のセッション中に、代謝ホルモンのレベルと食物誘発性ドーパミン放出との関係を評価するために、いくつかの時点で血液サンプルが収集されます。 提案された研究は、食欲と食物摂取調節の心理生物学の理解を深め、消化管と脳の両方のレベルで、食物摂取障害の潜在的な新しい治療標的を特定することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Leuven、ベルギー、3000
        • 募集
        • Universitaire Ziekenhuizen Leuven

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 健康な女性(ホルモン避妊中)
  • オランダ語を話す
  • 右利き
  • ボディマス指数 (BMI) 18.5 - 25 kg/m^2 の安定した体重

除外基準:

  • 医学的、神経学的または精神医学的障害
  • -過去6か月間の向精神薬の使用
  • 過去 12 か月間の大麻またはその他の乱用薬物の使用
  • 乳糖不耐症または食物アレルギー
  • 菜食主義
  • 喫煙
  • 週に7単位以上のアルコール摂取
  • 過去 12 か月間にかなりの量の電離放射線にさらされた
  • 閉所恐怖症
  • 磁気共鳴画像法の禁忌
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:予期+消費食品報酬
PET-MR スキャン セッションでは、予測 (高カロリー食品の画像を表示する) と消費食品の報酬 (チョコレート ミルクセーキを一口飲む) を組み合わせます。 このスキャン セッションは、4 つのブロックで構成され、各ブロックは 45 分間で、その間に 15 分間の休憩があります。 最初の 3 つのブロックは「コントロール条件」(中立的な画像を表示し、水を一口飲む) を表し、4 番目のブロックは「食物報酬条件」(高カロリーの食品の画像を表示し、チョコレート ミルクセーキを一口飲む) を表します。
予測的 (高カロリーの食べ物の画像を見る) と消費的な食べ物の報酬 (チョコレート ミルクセーキを一口飲む) の組み合わせへの露出。
実験的:食事報酬
PET-MR スキャン セッションでは、純粋な食事報酬 (チョコレート ミルクセーキを一口飲む) が提供されます。 このスキャン セッションは、4 つのブロックで構成され、各ブロックは 45 分間で、その間に 15 分間の休憩があります。 最初の 3 つのブロックは「コントロール条件」(水を一口飲む) を表し、4 番目のブロックは「食物報酬条件」(チョコレート ミルクセーキを一口飲む) を表します。
食事報酬 (チョコレート ミルクセーキを一口飲む) への露出。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
複合食品対消費食品報酬へのドーパミン放出
時間枠:開始スキャン後 225 分以上継続
食物報酬条件における [18F]-Fallypride 結合能力の変化 (ドーパミン放出を反映)
開始スキャン後 225 分以上継続

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
代謝ホルモンレベルの複合尺度
時間枠:発症スキャニングの5分前、および発症スキャニングの45、105、165、180、195、210、および225分後
食物報酬に対するドーパミン応答と代謝ホルモンレベル (の変化) との相関関係 (グレリン、モチリン、グルカゴン様ペプチド 1、ペプチドチロシン、チロシン、レプチン、およびインスリン)。
発症スキャニングの5分前、および発症スキャニングの45、105、165、180、195、210、および225分後
ドリンクテスト中に消費されたミルクセーキの量
時間枠:スキャン開始から230分後(スキャン終了直後)
食物報酬に対するドーパミン反応と飲酒テスト中に消費されたミルクセーキの量との相関
スキャン開始から230分後(スキャン終了直後)
気質とキャラクターインベントリアンケート
時間枠:ベースライン、開始スキャンの 225 分後に測定されたドーパミン放出
食物報酬に対するドーパミン反応と、気質および性格インベントリアンケートのスコアとの相関。
ベースライン、開始スキャンの 225 分後に測定されたドーパミン放出

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食欲関連感覚複合体の評価
時間枠:スキャン開始の 5 分前と、スキャン開始後 225 分までのいくつかの時点
ビジュアル アナログ スケールでの空腹感、満腹感、将来の食物摂取量、満腹感、吐き気、快適さ、好み、欲求の評価
スキャン開始の 5 分前と、スキャン開始後 225 分までのいくつかの時点

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月8日

一次修了 (予期された)

2019年6月1日

研究の完了 (予期された)

2019年6月1日

試験登録日

最初に提出

2018年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月26日

最初の投稿 (実際)

2018年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月26日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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