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心のこもったセルフコンパッションと完璧主義

2021年8月16日 更新者：University of Bergen

大学生の完全主義、うつ病、不安、および不健康な身体イメージを改善するためのマインドフルセルフコンパッション介入のランダム化比較試験

この研究はランダム化比較研究です。 合計 200 人の学生が、5 セッションのマインドフル セルフ コンパッション コースに参加するよう招待されます。これは、セルフ コンパッションを高め、不適応な完璧主義、不安、うつ病、および不健康なボディ イメージを軽減することを目的としています。 セルフ・コンパッションとは、不適切、失敗、苦しみが認識された場合に、親切さ、マインドフルネス、および共有された人間性の一部としてこれらを認識する能力を備えた悲惨な経験に注意を払うことによって、自分自身に優しさを示す能力です。 結果を質的に評価するために、12 人の参加者が事前および事後インタビューのために無作為に選択されます。 完璧主義傾向の高い 10 人の参加者が、ナラティブ ライフ ストーリー インタビューに参加するために選ばれます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

調査員は、次の 4 つの仮説を検証します。

  1. ベースラインでは、不適応な完璧主義のレベルが低く、抑うつ、不安、身体への感謝のレベルが低いことが、自己への思いやりの向上に関連しています。 研究者らは、高レベルの不適応完全主義は、基準となる自己同情の低さ、うつ病と不安の高レベル、および身体への感謝の低レベルに関連していると予想しています。
  2. この介入は、5回のセッションによるセルフ・コンパッション・介入であり、完全主義と不安、抑うつ、身体への感謝などの心理的症状にポジティブな変化をもたらすのに十分です。
  3. 自己同情の変化は、不適応な完璧主義と身体への感謝の変化とともに変化します。
  4. 不適応な完全主義のベースラインレベルが高いほど、介入から得られる利益が大きくなることが予測されます。これは、完全主義の学生は自己同情介入の必要性が高くなるためです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

379

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ノルウェー
    • Hordaland
      • Bergen、Hordaland、ノルウェー、5020
        • University of Bergen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 大学生・大学生

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群
介入を受けない（対照群は、実験群がコースを完了した後に介入が提供されます）
実験的：アクティブなグループ
マインドフルセルフコンパッションの介入を受ける
行動：マインドフルなセルフ・コンパッション
マインドフル セルフ コンパッションは、クリスティン ネフとクリストファー ガーマーによって開発されたコースで、自己思いやり、マインドフルネス、共通の人間性という 3 つのサブカテゴリで測定されるセルフ コンパッションを育成するように設計されています。 この研究では、元の 8 週間のコースを 5 セッションに短縮し、評価的懸念の完全主義に対処することを直接目的とした介入と講義が含まれます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完璧主義の変化
時間枠：ベースライン (対照群は 2 つ)、介入の 1 週間前、介入が完了するまで 4 週間 (最後のセッションの 1 週間後を含む) 毎週、介入の 6 か月後
「個人的基準」サブスケールで測定される適応的完全主義と、フロスト多次元完全主義スケールの「行動に対する疑い」および「間違いへの懸念」サブスケールで測定される不適応完全主義/評価的完全主義。 個人基準は7項目（「純粋な個人基準」は6項目）、行動への疑問は4項目、間違いへの懸念は9項目で構成されています。 すべての項目は、最も完全主義的な傾向を示す高いスコアで、強く同意しないから同意しないまでの 5 段階のリッカート スケールにあります。 全範囲: 20 ～ 100 点で、スコアが高いほど完璧主義の傾向が強いことを表します。 評価の懸念の完全主義の範囲: 13 ～ 65、スコアが高いほど、評価の懸念の完全主義が高いことを示します。 個人的基準の範囲: 7 ～ 35 点で、スコアが高いほど個人的基準が高いことを示します。
ベースライン (対照群は 2 つ)、介入の 1 週間前、介入が完了するまで 4 週間 (最後のセッションの 1 週間後を含む) 毎週、介入の 6 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボディイメージの変化
時間枠：ベースライン (コントロール グループの場合は 2 つ)、介入の 1 週間前、最後のセッションの 1 週間後、介入の 6 か月後
5 段階のリッカート スケールで構成される 13 項目の身体評価尺度によって測定される身体イメージ。 範囲: 13 ～ 65。スコアが低いほど身体への感謝がなく、スコアが高いほど身体への感謝が大きいことを示します。
ベースライン (コントロール グループの場合は 2 つ)、介入の 1 週間前、最後のセッションの 1 週間後、介入の 6 か月後
抑うつ傾向の変化
時間枠：ベースライン (対照群は 2 つ)、介入の 1 週間前、介入が完了するまで 4 週間 (最後のセッションの 1 週間後を含む) 毎週、介入の 6 か月後
うつ病の症状を 6 段階のリッカート スケールで測定する 12 項目の主要なうつ病インベントリ (すべての場合ではない) で測定されるうつ病の傾向 (範囲: 12 ～ 72)。スコアが高いほど、うつ病の症状が多いことを示します。
ベースライン (対照群は 2 つ)、介入の 1 週間前、介入が完了するまで 4 週間 (最後のセッションの 1 週間後を含む) 毎週、介入の 6 か月後
不安の変化
時間枠：ベースライン (対照群は 2 つ)、介入の 1 週間前、介入が完了するまで 4 週間 (最後のセッションの 1 週間後を含む) 毎週、介入の 6 か月後
State and Trait Anxiety Inventory の 20 項目「trait subscale」によって測定される不安。 インベントリは、4 点のリッカート スケール (ほとんどない場合からほぼ常に) で構成され、範囲は 20 ～ 80 で、スコアが高いほど不安が大きいことを示します。
ベースライン (対照群は 2 つ)、介入の 1 週間前、介入が完了するまで 4 週間 (最後のセッションの 1 週間後を含む) 毎週、介入の 6 か月後
セルフコンパッションの変化
時間枠：ベースライン (対照群は 2 つ)、介入の 1 週間前、介入が完了するまで 4 週間 (最後のセッションの 1 週間後を含む) 毎週、介入の 6 か月後
セルフ・コンパッション・スケール・ショート・フォームによるセルフ・コンパッションの評価。合計スコアは12（セルフ・コンパッションなし）から60（セルフ・コンパッションが高い）までの範囲です。 値が高いほど自己への思いやりが強いことを表し、スコアが低いほど自己への思いやりがないことを示します。
ベースライン (対照群は 2 つ)、介入の 1 週間前、介入が完了するまで 4 週間 (最後のセッションの 1 週間後を含む) 毎週、介入の 6 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Bergen

捜査官

  • 主任研究者：Per-Einar Binder, PhD、University of Bergen

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月3日

一次修了 (実際)

2019年5月14日

研究の完了 (実際)

2019年5月14日

試験登録日

最初に提出

2018年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月2日

最初の投稿 (実際)

2018年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月16日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UiBMSC2018

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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