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脱自動化の分析

2018年9月28日 更新者：Adam Hanley、University of Utah

脱自動化の解剖: 無意識の習慣形成に対するマインドフルネス トレーニングの効果

提案された研究では、初心者の瞑想者のサンプルを対象に、まばたき条件付け（EBC）タスクに対するマインドフルネス瞑想トレーニングの効果を評価します。 この方法論により、マインドフルネスが脱自動化のプロセスを通じて古典的条件付けを中断するかどうかを調査することができます。 無意識の習慣形成を反映し、EBC 中の条件反応の頻度によって測定される暗黙的な学習率は、興味深い主な結果となります。 提案された研究では、特にネガティブなイメージの再評価とポジティブなイメージの味わいに焦点を当てて、感情調節（ER）課題に対するマインドフルネス瞑想トレーニングの効果も評価する予定です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

53

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84112
        • University of Utah

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18～60歳、
  2. 研究介入や評価に参加する意欲。

除外基準:

  1. マインドフルネスに基づいたストレス軽減、マインドフルネスに基づいた認知療法、またはマインドフルネスに基づいた再発予防の以前の経験、または瞑想実践の歴史、
  2. 自己申告により判断される学習障害、重大な記憶障害、または重大な注意力の障害、
  3. 意識喪失を引き起こした頭部外傷の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：マインドフルネス
マインドフルネス瞑想条件にランダムに割り当てられた参加者は、15 分間のセッションを 5 回受け、そこで基本的なマインドフルネス スキルのトレーニングを受けます (Wallace、2006)。
行動：マインドフルネス瞑想トレーニング
研究者は参加者に、それぞれ 11 分間続く 5 つのマインドフルネス瞑想を案内します。
アクティブコンパレータ：アクティブリスニング
アクティブリスニング条件にランダムに割り当てられた参加者は、15 分間のセッションを 5 回受け、ギルバート ホワイトの『セルボーンの自然史』を聴きます。
行動：アクティブリスニング
研究者は、参加者に『セルボーンの自然史』から 5 つを選んで読み上げます。それぞれの長さは 11 分です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
条件付きまばたき頻度
時間枠：9分
6 つの強化ブロックにわたる条件付きまばたきの頻度におけるグループ間の差。
9分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポジティブな感情の調整タスク
時間枠：5分
ポジティブ画像を味わうことによって引き起こされる感情変化のグループ間の差異は、ポジティブ画像の視聴ブロック前から後までの自己申告のポジティブ感情の増加（5点リッカート尺度）を比較することによって測定されます。
5分
ネガティブな感情の制御タスク
時間枠：5分
ネガティブなイメージを肯定的に再評価することによって引き起こされる感情の変化におけるグループ間の差異は、ネガティブなイメージの前から後までの自己申告のネガティブな感情の増加（5点リッカート尺度）を比較することによって測定されます。
5分
自己超越 (NADA 状態)
時間枠：2分
ノンダル意識次元評価 (NADA) の状態形式によって測定される、マインドフルネス トレーニングが参加者の自己感覚を変える度合いは、グループ間で異なります。
2分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Utah

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月15日

一次修了 (実際)

2018年6月1日

研究の完了 (実際)

2018年7月1日

試験登録日

最初に提出

2018年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月28日

最初の投稿 (実際)

2018年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月28日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB_00088540

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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