- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03456505
Препарирование деавтоматизации
28 сентября 2018 г. обновлено: Adam Hanley, University of Utah
Препарирование деавтоматизации: влияние тренировки осознанности на формирование бессознательных привычек
В предлагаемом исследовании будет оцениваться влияние обучения медитации осознанности на задачу кондиционирования моргания (EBC) на выборке начинающих медитаторов.
Эта методология позволит исследовать, прерывает ли осознанность классическую обусловленность в процессе деавтоматизации.
Неявная скорость обучения, отражающая бессознательное формирование привычки и измеряемая частотой условных реакций во время EBC, будет основным интересующим результатом.
Предлагаемое исследование также оценит влияние тренировки медитации осознанности на задачу регулирования эмоций (ER), уделяя особое внимание переоценке негативных образов и наслаждению позитивными образами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
53
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84112
- University of Utah
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-60 лет,
- готовность участвовать в интервенциях и оценках исследования.
Критерий исключения:
- Предыдущий опыт снижения стресса на основе осознанности, когнитивной терапии на основе осознанности или предотвращения рецидивов на основе осознанности, или история практики медитации,
- Неспособность к обучению, серьезные проблемы с памятью или значительные нарушения внимания, определяемые самоотчетом,
- В анамнезе черепно-мозговая травма, приведшая к потере сознания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Внимательность
Участники, случайно назначенные для состояния медитации осознанности, встретятся на пяти 15-минутных сеансах, в ходе которых они пройдут обучение основным навыкам осознанности (Wallace, 2006).
|
Исследователь проведет участников через 5 медитаций осознанности, каждая продолжительностью 11 минут.
|
|
Активный компаратор: Активное слушание
Участники, случайным образом назначенные для активного слушания, встретятся на пяти 15-минутных сессиях, на которых они будут слушать «Естественную историю Селборна» Гилберта Уайта.
|
Исследователь прочитает участникам 5 отрывков из «Естественной истории Селборна», каждый продолжительностью 11 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Условная частота моргания
Временное ограничение: 9 минут
|
Межгрупповые различия в частоте условных морганий по шести блокам подкрепления.
|
9 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Задача регулирования положительных эмоций
Временное ограничение: 5 минут
|
Межгрупповые различия в аффективных изменениях, вызванных наслаждением положительными изображениями, будут измеряться путем сравнения увеличения положительного аффекта, о котором сообщают сами участники (5-балльная шкала Лайкерта) от до и после положительного изображения, блока просмотра.
|
5 минут
|
|
Задача регулирования негативных эмоций
Временное ограничение: 5 минут
|
Межгрупповые различия в аффективных изменениях, вызванных положительной переоценкой негативных изображений, будут измеряться путем сравнения увеличения негативного аффекта, о котором сообщают сами участники (5-балльная шкала Лайкерта) от до и после негативного изображения, блока просмотра.
|
5 минут
|
|
Самопревосхождение (состояние НАДА)
Временное ограничение: 2 минуты
|
Различия между группами в степени, в которой тренировка осознанности изменяет самоощущение участников, что измеряется формой состояния оценки измерения осознания недаула (NADA).
|
2 минуты
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB_00088540
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Обучение медитации осознанности
-
Johns Hopkins UniversityПрекращеноСистемная красная волчанка | Васкулит | Воспалительный артрит | Миозит | Синдром Шегрена | СклеродермияСоединенные Штаты
-
University of Colorado, DenverРекрутинг
-
KU LeuvenАктивный, не рекрутирующийЦеребральный параличБельгия
-
Universitair Ziekenhuis BrusselЗавершенныйКолоректальные новообразования | Колоректальные полипыБельгия
-
University of Vic - Central University of CataloniaРекрутингРассеянный склерозИспания
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernРекрутинг
-
Ankara Etlik City HospitalРекрутингКоленный остеоартроз | Тренировка баланса | Послеоперационная реабилитация | Полное восстановление артропластики коленаТурция
-
Northeastern UniversityРекрутинг
-
Uskudar UniversitySaglik Bilimleri UniversitesiЗапись по приглашениюДепрессия | Связанные с беременностью | Материнско-фетальные отношения | ПосредничествоТурция