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Abriendo Caminos 2: ヒスパニック系の健康への道を切り開く

2019年1月18日 更新者:University of Illinois at Urbana-Champaign
肥満は、特定の民族グループ、特にヒスパニック系で有意に高くなっています。 ヒスパニック系集団の肥満および肥満関連の代謝性疾患の負担を軽減するために、文化に配慮したライフスタイル介入と教育プログラムを実施することが緊急に必要です。 したがって、私たちの大きな目標は、既存の成功しているコミュニティベースのプログラムである Abriendo Caminos を調整して、低所得で識字率の低いヒスパニック系の家族の間で健康的な栄養とライフスタイルの行動を促進する効果を活用することです。 私たちの多機能統合プロジェクトは、(a) 5 つの異なる場所 (カリフォルニア、イリノイ、アイオワ、プエルトリコ、テキサス) で、メキシコとプエルトリコの遺産の 6 歳から 18 歳の子供たちに Abriendo Caminos を適応させ、(b) トレーニングすることを提案しています。この人口の特定のニーズを満たすために、既存の専門家(エクステンションおよびコミュニティ機関)および将来の専門家(ヒスパニック系大学生)。 私たちの中心的な仮説は、6 週間の地域ベースのプログラムに参加することで、次のことが大幅に増加することで、子供の肥満が予防され、健康的な体重が維持されるというものです。 (b) 身体活動レベル。 (c) 集合的/共有の家族の食事時間の編成。 全国のさまざまな地域でこの文化的に配慮されたワークショップベースのカリキュラムを実施することは、ヒスパニック系の家族のニーズを満たすプログラムを提供するために、エクステンションとコミュニティの次世代の専門家を訓練するのに役立ちます。 体験学習コースを介してヒスパニック大学生をプログラムの実施に統合することで、プログラムがさらに強化されるだけでなく、ヒスパニック学生の採用と維持が増加し、ヒスパニック系コミュニティが将来的に独自のニーズを満たす能力が向上します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

500

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Fresno、California、アメリカ
        • 積極的、募集していない
        • California State University
    • Illinois
      • Urbana、Illinois、アメリカ、61801
        • 積極的、募集していない
        • University of Illinois at Urbana-Champaign
    • Iowa
      • Ames、Iowa、アメリカ、50011
        • 積極的、募集していない
        • Iowa State University
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ
      • San Juan、プエルトリコ
        • 募集
        • University of Puerto Rico
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 6~18歳の家族
  • 少なくとも 1 人の親がメキシコまたはプエルトリコ出身のヒスパニック系の遺産である

除外基準:

  • 6歳から18歳までの子供はいません
  • メキシコまたはプエルトリコ出身のヒスパニック系の両親はいません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
介入は、週に 2 時間、6 つのワークショップで教育的です。 データ/評価は、6週間の介入の前後、およびフォローアップの6か月後に収集されます。
健康的な行動、栄養、運動に関する 6 週間の教育が含まれます。
介入なし:コントロール
介入に関係のないワークショップの講演が 1 つか 2 つ行われます。介入群と同じ 6 週間にそれぞれ 1 時間。 事前および事後評価/データ収集と 6 か月間のフォローアップが完了しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMI
時間枠:ベースライン
体格指数 = メートル法の高さ 2 乗あたりの体重
ベースライン
BMI
時間枠:介入後6ヶ月
体格指数 = メートル法の高さ 2 乗あたりの体重
介入後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年4月10日

一次修了 (予想される)

2020年1月1日

研究の完了 (予想される)

2020年3月31日

試験登録日

最初に提出

2018年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月20日

最初の投稿 (実際)

2018年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月18日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 15503

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

研究者が研究データの取得に関心がある場合は、さらなる議論と、匿名化されたデータにアクセスするために IRB などのどのような承認が必要かについて、PI に連絡してください。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

教育と行動の臨床試験

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