Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Abriendo Caminos 2: Oczyszczanie drogi do zdrowia Latynosów

18 stycznia 2019 zaktualizowane przez: University of Illinois at Urbana-Champaign
Otyłość jest znacznie wyższa w określonych grupach etnicznych, a zwłaszcza wśród Latynosów. Istnieje pilna potrzeba wdrożenia wrażliwych kulturowo interwencji dotyczących stylu życia i programów edukacyjnych w celu zmniejszenia obciążenia otyłością i chorobami metabolicznymi związanymi z otyłością w populacjach latynoskich. W związku z tym naszym nadrzędnym celem jest dostosowanie istniejącego i odnoszącego sukcesy programu społecznościowego, Abrendo Caminos, w celu zwiększenia skuteczności w promowaniu zdrowego odżywiania i stylu życia wśród rodzin pochodzenia latynoskiego o niskich dochodach i umiejętnościach czytania i pisania. Nasz wielofunkcyjny zintegrowany projekt proponuje (a) przystosowanie Abriendo Caminos dla dzieci w wieku 6-18 lat pochodzących z Meksyku i Puerto Rico w pięciu różnych lokalizacjach (Kalifornia, Illinois, Iowa, Portoryko i Teksas) oraz (b) Pociąg obecnych profesjonalistów (w agencjach rozszerzających i społecznych) oraz przyszłych profesjonalistów (latynoskich studentów), aby sprostać specyficznym potrzebom tej populacji. Naszą główną hipotezą jest to, że udział w 6-tygodniowym programie środowiskowym zapobiegnie otyłości u dzieci/utrzymaniu prawidłowej wagi poprzez znaczne zwiększenie: (a) zdrowych wzorców zachowań żywieniowych i podstawowej wiedzy na temat żywienia; (b) poziomy aktywności fizycznej; oraz (c) organizacja wspólnych/wspólnych posiłków rodzinnych. Wdrożenie tego wrażliwego kulturowo, opartego na warsztatach programu nauczania w różnych regionach kraju pomoże wyszkolić następne pokolenie profesjonalistów w Rozszerzeniu i społecznościach, aby dostarczali programy spełniające potrzeby rodzin latynoskich. Integracja latynoskich studentów z wdrażaniem programu poprzez kurs uczenia się przez doświadczenie jeszcze bardziej wzmocni program, a także zwiększy rekrutację i zatrzymanie latynoskich studentów, zwiększając zdolność społeczności latynoskich do zaspokojenia ich własnych potrzeb w przyszłości.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

500

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Portoryko
      • San Juan, Portoryko
  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Fresno, California, Stany Zjednoczone
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • California State University
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Stany Zjednoczone, 61801
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • University of Illinois at Urbana-Champaign
    • Iowa
      • Ames, Iowa, Stany Zjednoczone, 50011
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Iowa State University
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • członka rodziny w wieku od 6 do 18 lat
  • co najmniej 1 rodzic jest pochodzenia latynoskiego pochodzenia meksykańskiego lub portorykańskiego

Kryteria wyłączenia:

  • żadnego dziecka w wieku 6-18 lat
  • Żadnych rodziców pochodzenia latynoskiego pochodzenia meksykańskiego lub portorykańskiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Interwencja ma charakter edukacyjny i obejmuje 6 warsztatów po 2 godziny tygodniowo. Dane/oceny są zbierane przed i po 6-tygodniowej interwencji oraz 6-miesięczna po obserwacji.
Behawioralne: Edukacja i zachowanie
Obejmuje 6-tygodniową edukację dotyczącą zdrowych zachowań, odżywiania i ćwiczeń.
Brak interwencji: Kontrola
Przeprowadzane jest jedno lub dwa przemówienia warsztatowe niezwiązane z interwencją; 1 godzinę w ciągu tych samych 6 tygodni, co grupa interwencyjna. Zakończono ocenę wstępną i następczą/gromadzenie danych oraz 6-miesięczną obserwację.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BMI
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wskaźnik masy ciała = waga do kwadratu wzrostu w jednostkach metrycznych
Linia bazowa
BMI
Ramy czasowe: Interwencja po 6 miesiącach
Wskaźnik masy ciała = waga do kwadratu wzrostu w jednostkach metrycznych
Interwencja po 6 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Illinois at Urbana-Champaign

Współpracownicy

University of Houston
University of Puerto Rico
Iowa State University
California State University, Fresno Foundation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 15503

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Jeśli badacze są zainteresowani uzyskaniem danych z badań, prosimy o kontakt z PI w celu dalszych dyskusji i ustalenia, jakie zgody, takie jak IRB, są potrzebne, aby uzyskać dostęp do zdeidentyfikowanych danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja i zachowanie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj