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Abriendo Caminos 2: 히스패닉계 건강을 위한 길 닦기

2019년 1월 18일 업데이트: University of Illinois at Urbana-Champaign
비만은 특정 인종 그룹, 특히 히스패닉에서 상당히 높습니다. 히스패닉 인구의 비만 및 비만 관련 대사 질환의 부담을 줄이기 위해 문화적으로 민감한 생활 방식 개입 및 교육 프로그램을 구현하는 것이 시급합니다. 따라서 우리의 과도한 목표는 기존의 성공적인 지역사회 기반 프로그램인 Abriendo Caminos를 맞춤화하여 저소득, 문해력이 낮은 히스패닉 유산 가족 사이에서 건강한 영양 및 라이프 스타일 행동을 촉진하는 효과를 활용하는 것입니다. 우리의 다기능 통합 프로젝트는 (a) 5개의 다른 위치(캘리포니아, 일리노이, 아이오와, 푸에르토리코 및 텍사스)에서 멕시코 및 푸에르토리코 유산의 6-18세 어린이를 위해 Abriendo Caminos를 적응시키고 (b) 기차 기존 전문가(확장 및 지역 사회 기관)와 미래의 전문가(히스패닉계 대학생)가 이 인구의 특정 요구를 충족합니다. 우리의 중심 가설은 6주간의 지역 사회 기반 프로그램에 참여하면 다음이 크게 증가하여 아동 비만을 예방하고 건강한 체중을 유지할 수 있다는 것입니다. (b) 신체 활동 수준; (c) 집합적/공동 가족 식사 시간의 조직. 전국의 여러 지역에서 이 문화적으로 민감한 워크샵 기반 커리큘럼을 구현하면 Extension 및 커뮤니티의 차세대 전문가를 훈련하여 히스패닉 가족의 요구를 충족하는 프로그램을 제공하는 데 도움이 될 것입니다. 체험 학습 과정을 통한 프로그램 구현에 히스패닉 대학생을 통합하면 프로그램이 더욱 강화될 뿐만 아니라 히스패닉 학생의 모집 및 유지가 증가하여 향후 히스패닉 커뮤니티가 자신의 필요를 충족할 수 있는 역량이 증가할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Fresno, California, 미국
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • California State University
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, 미국, 61801
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • University of Illinois at Urbana-Champaign
    • Iowa
      • Ames, Iowa, 미국, 50011
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • Iowa State University
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국
      • San Juan, 푸에르토 리코
        • 모병
        • University of Puerto Rico
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 6-18세인 가족 구성원
  • 부모 중 최소 1명이 멕시코 또는 푸에르토리코 출신의 히스패닉계 유산

제외 기준:

  • 6-18세 연령 범위의 어린이 없음
  • 부모가 멕시코 또는 푸에르토리코 출신의 히스패닉계 유산이 아님

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
The Intervention은 주당 2시간 동안 6개의 워크숍으로 교육적입니다. 데이터/평가는 6주 개입 전후 및 후속 조치 6개월 후에 수집됩니다.
건강한 행동, 영양 및 운동과 관련된 6주간의 교육이 포함됩니다.
간섭 없음: 제어
1-2개의 비개입 관련 워크샵 강연이 제공됩니다. 개입군과 동일한 6주 동안 각각 1시간. 사전 및 사후 평가/데이터 수집 및 6개월 후속 조치가 완료됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BMI
기간: 기준선
체질량 지수 = 메트릭의 키 제곱당 무게
기준선
BMI
기간: 개입 후 6개월
체질량 지수 = 메트릭의 키 제곱당 무게
개입 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 4월 10일

기본 완료 (예상)

2020년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 15503

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

연구자가 연구 데이터를 얻는 데 관심이 있는 경우 추가 논의 및 식별되지 않은 데이터에 액세스하려면 IRB와 같은 승인이 필요한지 PI에 문의하십시오.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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교육과 행동에 대한 임상 시험

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