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緊急治療室の訪問と高齢患者 (ER2) (ER2)

2024年7月22日 更新者：Olivier Beauchet、Jewish General Hospital

緊急治療室の訪問と高齢患者: フレイルユーザーのスクリーニングに関するユダヤ総合病院プログラムの評価

今日の人口は、前の世代よりも長生きしています。 そのため、65 歳以上と定義される高齢患者の数が増加しており、入院患者の数も増加しています。 したがって、増え続ける古い ER ユーザーのニーズを評価し、対処することが不可欠です。 この研究の全体的な目的は、2 つのスクリーニング ツール ("Programme de Recherche sur l'Intégration des Services pour le Maintien de l'Autonomie" (PRISMA-7) および緊急治療室の評価と推奨事項 (ER2 )) ユダヤ総合病院の緊急治療室で、健康上の有害事象のリスクがある高齢患者 (65 歳以上) をスクリーニングするために使用されます。 研究の 2 つのフェーズでは、前向き観察コホート デザインが使用されます。フェーズ 1- 評価とフェーズ 2- 評価、および推奨事項。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

356

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

それらは 4 つの主なグループに分けられます。

  1. PRISMA-7とER2がないもの。
  2. PRISMA-7 あり、ER2 なし。
  3. ER2あり、PRISMA-7なし。
  4. PRISMA-7とER2をお持ちの方。 PRISMA-7 および ER2 を使用する参加者の各グループは、2 つのサブグループに分けられます。すべての項目が完了し、スコアが付けられたグループと、ツールが不完全なグループです。

説明

包含基準:

  • 年齢が65歳以上。
  • 予定外の ER 訪問。

除外基準:

  • 最初にERを訪れてから24時間以内の死亡。
  • ER 訪問による緩和ケア。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ER で両方のツールを使用する可能性
時間枠：1日
完全にファイルされたツールを持つ参加者の割合（ツールがファイルされた高齢の患者/（ERを訪れる高齢の患者）x 100）が計算されます。
1日
提出されたツールの普及率
時間枠：1日
有病率は、PRISMA-7、ER2、およびプールされたツールについてそれぞれ計算されます。
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ツールの実現可能性
時間枠：1日
不完全なツールを使用して参加者に記入されたアイテムの割合を使用した、記入の質の推定。
1日
滞在日数
時間枠：1日
LHS は、JGH の管理レジストリを使用して計算され、ED への入院の初日から急性病棟での入院の最終日までの日数に対応します。
1日
急性医療イベント
時間枠：1日
ER訪問および内科病棟または外科病棟への入院中に発生した急性医療事象（急性臓器不全、院内感染、転倒または死亡）
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Jewish General Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Olivier Beauchet、Jewish General Hospital - Lady Davis Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月1日

一次修了 (実際)

2021年9月1日

研究の完了 (実際)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2018年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月13日

最初の投稿 (実際)

2018年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月22日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CODIM-16 315

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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