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응급실 방문 및 노인 환자(ER2) (ER2)

2024년 2월 22일 업데이트: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

응급실 방문 및 노인 환자: 허약한 사용자를 선별하는 유태인 종합 병원 프로그램 평가

오늘날의 인구는 이전 세대보다 더 오래 산다. 따라서 65세 이상으로 정의되는 고령 환자의 수가 증가하고 있으며 더 많은 입원 환자를 대표합니다. 따라서 증가하는 노인 ER 사용자의 요구를 평가하고 해결하는 것이 필수적입니다. 이 연구의 전반적인 목적은 두 가지 선별 도구("Programme de Recherche sur l'Intégration des Services pour le Maintien de l'Autonomie"(PRISMA-7) 및 응급실 평가 및 권장 사항(ER2 )) 유해 건강 사건의 위험이 있는 고령 환자(즉, ≥65세)를 선별하기 위해 유태인 종합 병원의 응급실에서 사용됩니다. 전향적 관찰 코호트 설계가 연구의 두 단계에 사용될 것입니다. 1단계 평가 및 2단계 평가 및 권장 사항.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1098

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
        • 모병
        • Jewish General Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Olivier Beauchet, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

네 가지 주요 그룹으로 구분됩니다.

  1. PRISMA-7 및 ER2가 없는 것.
  2. PRISMA-7이 있고 ER2가 없는 사람들.
  3. ER2가 있는 것과 PRISMA-7이 없는 것.
  4. PRISMA-7 및 ER2를 사용하는 사용자. PRISMA-7 및 ER2를 사용하는 각 참가자 그룹은 두 개의 하위 그룹으로 나뉩니다. 모든 항목이 완료되고 점수가 있는 그룹과 불완전한 도구가 있는 그룹입니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 65세.
  • 계획되지 않은 응급실 방문.

제외 기준:

  • ER을 처음 방문한 후 24시간 이내에 사망.
  • 응급실 방문으로 인한 완화 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ER에서 두 도구를 모두 사용할 수 있는 타당성
기간: 1 일
도구를 완전히 정리한 참가자의 백분율(도구를 정리한 노인 환자/(응급실을 방문하는 노인 환자) x 100)이 계산됩니다.
1 일
제출된 도구의 보급
기간: 1 일
보급률은 PRISMA-7, ER2 및 공동 도구에 대해 각각 계산됩니다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도구의 타당성
기간: 1 일
불완전한 도구를 사용하는 참가자를 위해 채워진 항목의 백분율을 사용하여 채우기 품질 추정.
1 일
체류 기간
기간: 1 일
LHS는 JGH의 관리 레지스트리를 사용하여 계산되며 응급실 입원 첫날과 급성 병동 입원 마지막 날 사이의 지연 일수에 해당합니다.
1 일
급성 의료 사건
기간: 1 일
응급실 방문 및 내과 또는 외과 병동에 입원하는 동안 발생하는 급성 의료 사건(급성 장기 부전, 병원 감염, 낙상 또는 사망)
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital - Lady Davis Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CODIM-16 315

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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ER 평가에 대한 임상 시험

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