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Visites aux urgences et patients âgés (ER2) (ER2)

22 juillet 2024 mis à jour par: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Visites aux urgences et patients âgés : évaluation du programme de dépistage des utilisateurs fragiles de l'Hôpital général juif

La population d'aujourd'hui vit plus longtemps que les générations précédentes. Les patients seniors, définis comme 65 ans ou plus, sont donc de plus en plus nombreux et représentent un plus grand nombre de patients hospitalisés. Il est donc essentiel d'évaluer et de répondre aux besoins du nombre croissant d'utilisateurs âgés des urgences. L'objectif global de l'étude est d'examiner la faisabilité et l'épidémiologie de deux outils de dépistage ("Programme de Recherche sur l'Intégration des Services pour le Maintien de l'Autonomie" (PRISMA-7) et Evaluation et recommandations des Urgences (ER2 )) utilisé dans la salle d'urgence de l'Hôpital général juif pour dépister les patients âgés (c'est-à-dire ≥ 65 ans) à risque d'événements indésirables pour la santé. Une conception de cohorte observationnelle prospective sera utilisée pour les deux phases de l'étude ; phase 1- évaluation et phase 2- évaluation ainsi que des recommandations.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

356

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Ils seront séparés en quatre groupes principaux :

  1. Ceux sans PRISMA-7 et ER2.
  2. Ceux avec PRISMA-7 et sans ER2.
  3. Ceux avec ER2 et sans PRISMA-7.
  4. Ceux avec PRISMA-7 et ER2. Chaque groupe de participants avec PRISMA-7 et ER2 sera divisé en deux sous-groupes : ceux dont tous les éléments ont été complétés et un score, et ceux dont les outils sont incomplets.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge ≥ 65 ans.
  • Visites non planifiées aux urgences.

Critère d'exclusion:

  • Décès dans les 24 heures suivant la première visite aux urgences.
  • Soins palliatifs en raison d'une visite aux urgences.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Faisabilité d'utiliser les deux outils aux urgences
Délai: Un jour
Le pourcentage de participants avec des outils déposés complets (patients âgés avec des outils déposés / (patients âgés visitant les urgences) x 100) sera calculé.
Un jour
Prévalence des outils déposés
Délai: Un jour
La prévalence sera calculée pour PRISMA-7, ER2 et les outils combinés respectivement.
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Faisabilité des outils
Délai: Un jour
Estimation de la qualité du remplissage à partir du pourcentage d'items remplis pour les participants avec un outil incomplet.
Un jour
Durée du séjour
Délai: Un jour
Le LHS sera calculé à partir du registre administratif de l'HGJ et correspondra au délai en jours entre le premier jour d'admission à l'urgence et le dernier jour d'hospitalisation en service(s) aigu(s).
Un jour
Événements médicaux aigus
Délai: Un jour
Événements médicaux aigus survenus pendant la période de la visite aux urgences et de l'admission au service de médecine ou de chirurgie (défaillance aiguë d'un organe, infection nosocomiale, chute ou décès)
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jewish General Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital - Lady Davis Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2018

Première publication (Réel)

16 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CODIM-16 315

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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