Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skadestuebesøg og ældre patienter (ER2) (ER2)

22. juli 2024 opdateret af: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Skadestuebesøg og ældre patienter: Vurdering af jødiske generelle hospitalsprogram, der screener svage brugere

Dagens befolkning lever længere end tidligere generationer. Seniorpatienter, defineret som 65 år eller ældre, er derfor stigende i antal og repræsenterer et større antal indlagte patienter. Det er derfor vigtigt at vurdere og imødekomme behovene hos det voksende antal ældre ER-brugere. Det overordnede formål med undersøgelsen er at undersøge gennemførligheden og epidemiologien af ​​to screeningsværktøjer ("Programme de Recherche sur l'Intégration des Services pour le Maintien de l'Autonomie" (PRISMA-7) og skadestueevaluering og anbefalinger (ER2) )) bruges på skadestuen på Jewish General Hospital til at screene ældre patienter (dvs. ≥65 år) med risiko for uønskede helbredshændelser. Et prospektivt observationelt kohortedesign vil blive brugt til undersøgelsens to faser; fase 1- vurdering og fase 2- vurdering samt anbefalinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

356

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De vil blive opdelt i fire hovedgrupper:

  1. Dem uden PRISMA-7 og ER2.
  2. Dem med PRISMA-7 og uden ER2.
  3. Dem med ER2 og uden PRISMA-7.
  4. Dem med PRISMA-7 og ER2. Hver gruppe af deltagere med PRISMA-7 og ER2 vil blive opdelt i to undergrupper: dem med alle færdige emner og en score, og dem med ufuldstændige værktøjer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 65 år.
  • Uplanlagte skadestuebesøg.

Ekskluderingskriterier:

  • Død inden for 24 timer efter første besøg på skadestuen.
  • Palliativ behandling på grund af skadestuebesøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mulighed for at bruge begge værktøjer i skadestuen
Tidsramme: 1 dag
Procentdel af deltagere med komplette arkiverede værktøjer (ældre patienter med værktøj arkiveret / (ældre patienter besøger skadestuen) x 100) vil blive beregnet.
1 dag
Udbredelse af arkiverede værktøjer
Tidsramme: 1 dag
Prævalens vil blive beregnet for henholdsvis PRISMA-7, ER2 og poolede værktøjer.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed af værktøjer
Tidsramme: 1 dag
Estimering af kvaliteten af ​​udfyldningen ved hjælp af procentdelen af ​​udfyldte elementer for deltagere med et ufuldstændigt værktøj.
1 dag
Opholdsvarighed
Tidsramme: 1 dag
LHS vil blive beregnet ved hjælp af JGH's administrative register og vil svare til forsinkelsen i dage mellem den første dag for indlæggelse på ED og den sidste dag for indlæggelse på akutafdelingen(e).
1 dag
Akutte medicinske hændelser
Tidsramme: 1 dag
Akutte medicinske hændelser, der opstår i perioden for skadestuebesøget og indlæggelse på medicinsk eller kirurgisk afdeling (akut organsvigt, nosokomiel infektion, fald eller død)
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jewish General Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital - Lady Davis Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2018

Først opslået (Faktiske)

16. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CODIM-16 315

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ER vurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner