Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wizyty w izbie przyjęć i starsi pacjenci (ER2) (ER2)

22 lutego 2024 zaktualizowane przez: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Wizyty w izbie przyjęć i starsi pacjenci: ocena programu przesiewowego żydowskich szpitali ogólnych dla słabych użytkowników

Dzisiejsza populacja żyje dłużej niż poprzednie pokolenia. W związku z tym rośnie liczba pacjentów w podeszłym wieku, definiowanych jako osoby w wieku 65 lat lub starsze, które stanowią większą liczbę pacjentów hospitalizowanych. W związku z tym niezbędna jest ocena i zaspokojenie potrzeb rosnącej liczby starszych użytkowników ER. Ogólnym celem badania jest zbadanie wykonalności i epidemiologii dwóch narzędzi przesiewowych („Programme de Recherche sur l'Intégration des Services pour le Maintien de l'Autonomie” (PRISMA-7) oraz ocena i zalecenia pogotowia ratunkowego (ER2 )) stosowane w Izbie Przyjęć Żydowskiego Szpitala Ogólnego do badań przesiewowych starszych pacjentów (tj. ≥65 lat) zagrożonych niepożądanymi zdarzeniami zdrowotnymi. W dwóch fazach badania wykorzystany zostanie prospektywny projekt kohorty obserwacyjnej; faza 1 – ocena i faza 2 – ocena oraz zalecenia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1098

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Rekrutacyjny
        • Jewish General Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Olivier Beauchet, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zostaną one podzielone na cztery główne grupy:

  1. Te bez PRISMA-7 i ER2.
  2. Te z PRISMA-7 i bez ER2.
  3. Te z ER2 i bez PRISMA-7.
  4. Te z PRISMA-7 i ER2. Każda grupa uczestników z PRISMA-7 i ER2 zostanie podzielona na dwie podgrupy: tych, którzy ukończyli wszystkie pozycje i punktację oraz tych, którzy mają niekompletne narzędzia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥ 65 lat.
  • Nieplanowane wizyty na ostrym dyżurze.

Kryteria wyłączenia:

  • Śmierć w ciągu 24 godzin od pierwszej wizyty na ostrym dyżurze.
  • Opieka paliatywna z powodu wizyty na SOR.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Możliwość zastosowania obu narzędzi na SOR
Ramy czasowe: 1 dzień
Zostanie obliczony odsetek uczestników z kompletnymi złożonymi narzędziami (starsi pacjenci ze złożonymi narzędziami / (starsi pacjenci odwiedzający SOR) x 100).
1 dzień
Rozpowszechnienie narzędzi złożonych
Ramy czasowe: 1 dzień
Częstość występowania zostanie obliczona odpowiednio dla narzędzi PRISMA-7, ER2 i połączonych.
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykonalność narzędzi
Ramy czasowe: 1 dzień
Ocena jakości wypełnienia za pomocą procentu pozycji wypełnionych dla uczestników z niekompletnym narzędziem.
1 dzień
Długość pobytu
Ramy czasowe: 1 dzień
LHS zostanie obliczony na podstawie rejestru administracyjnego JGH i będzie odpowiadał opóźnieniu w dniach między pierwszym dniem przyjęcia na SOR a ostatnim dniem hospitalizacji na oddziale ostrym.
1 dzień
Ostre zdarzenia medyczne
Ramy czasowe: 1 dzień
Ostre zdarzenia medyczne występujące w okresie pobytu na SOR i przyjęcia na oddział lekarski lub chirurgiczny (ostra niewydolność narządowa, zakażenie szpitalne, upadek lub zgon)
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jewish General Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital - Lady Davis Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2021

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CODIM-16 315

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ocena ER

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj