Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Legevaktbesøk og eldre pasienter (ER2) (ER2)

22. juli 2024 oppdatert av: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Legevaktsbesøk og eldre pasienter: vurdering av jødiske sykehusprogram for screening av skrøpelige brukere

Dagens befolkning lever lenger enn tidligere generasjoner. Seniorpasienter, definert som 65 år eller eldre, øker derfor i antall, og representerer et større antall innlagte pasienter. Derfor er det viktig å vurdere og imøtekomme behovene til det økende antallet eldre akuttmottakere. Det overordnede målet med studien er å undersøke gjennomførbarheten og epidemiologien til to screeningsverktøy ("Programme de Recherche sur l'Intégration des Services pour le Maintien de l'Autonomie" (PRISMA-7) og Emergency Room Evaluation and recommendations (ER2) )) brukt på legevakten på Jewish General Hospital for å screene eldre pasienter (dvs. ≥65 år) med risiko for uønskede helsehendelser. Et prospektivt observasjonskohortdesign vil bli brukt for studiens to faser; fase 1- vurdering og fase 2- vurdering samt anbefalinger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

356

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

De vil bli delt inn i fire hovedgrupper:

  1. De uten PRISMA-7 og ER2.
  2. De med PRISMA-7 og uten ER2.
  3. De med ER2 og uten PRISMA-7.
  4. De med PRISMA-7 og ER2. Hver gruppe med deltakere med PRISMA-7 og ER2 vil bli delt inn i to undergrupper: de med alle ferdige elementer og en poengsum, og de med ufullstendige verktøy.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 65 år.
  • Uplanlagte akuttbesøk.

Ekskluderingskriterier:

  • Død innen 24 timer etter første besøk på legevakten.
  • Palliativ behandling på grunn av akuttbesøk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mulighet for å bruke begge verktøyene i akuttmottaket
Tidsramme: 1 dag
Prosentandelen av deltakerne med komplett arkivert verktøy (eldre pasienter med verktøy arkivert / (eldre pasienter som besøker akuttmottaket) x 100) vil bli beregnet.
1 dag
Utbredelse av arkiverte verktøy
Tidsramme: 1 dag
Prevalens vil bli beregnet for henholdsvis PRISMA-7, ER2 og pooled verktøy.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomførbarhet av verktøy
Tidsramme: 1 dag
Estimering av kvaliteten på fyllingen ved å bruke prosentandelen utfylte elementer for deltakere med et ufullstendig verktøy.
1 dag
Lengden på oppholdet
Tidsramme: 1 dag
LHS vil bli beregnet ved hjelp av det administrative registeret til JGH og vil tilsvare forsinkelsen i dager mellom første dag for innleggelse til ED og siste dag av innleggelse på akuttavdelingen(e).
1 dag
Akutte medisinske hendelser
Tidsramme: 1 dag
Akutte medisinske hendelser som oppstår i løpet av akuttbesøket og innleggelsen til medisinsk eller kirurgisk avdeling (akutt organsvikt, sykehusinfeksjon, fall eller død)
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Jewish General Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital - Lady Davis Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

16. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CODIM-16 315

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ER vurdering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritius

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere