Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Sürgősségi ellátás és idős betegek (ER2) (ER2)

2024. július 22. frissítette: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Sürgősségi látogatások és idős betegek: A zsidó általános kórházi program értékelése, a gyenge felhasználók szűrése

A mai népesség tovább él, mint a korábbi generációk. A 65 év felettieknek definiált idős betegek száma ezért növekszik, és egyre több kórházi beteget jelentenek. Ezért elengedhetetlen a növekvő számú idősebb ER-felhasználó igényeinek felmérése és kielégítése. A tanulmány általános célja, hogy megvizsgálja két szűrőeszköz ("Programme de Recherche sur l'Intégration des Services pour le Maintien de l'Autonomie" (PRISMA-7) és a Sürgősségi Szobaértékelés és ajánlások) (ER2) megvalósíthatóságát és epidemiológiáját. )) a Zsidó Általános Kórház sürgősségi osztályán használják a káros egészségügyi események kockázatának kitett idősebb (65 év feletti) betegek szűrésére. A vizsgálat két fázisában egy prospektív megfigyelési kohorsz-tervet kell alkalmazni; 1. fázis – értékelés és 2. fázis – értékelés, valamint ajánlások.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

356

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Négy fő csoportra osztják őket:

  1. A PRISMA-7 és ER2 nélküliek.
  2. A PRISMA-7-tel és az ER2-vel nem rendelkezők.
  3. ER2-vel és PRISMA-7 nélkül.
  4. A PRISMA-7-tel és ER2-vel rendelkezők. A PRISMA-7-tel és ER2-vel rendelkező résztvevők minden csoportja két alcsoportra oszlik: azokra, akiknek az összes eleme teljesített és pontszámot kapott, és a hiányos eszközökkel rendelkezőkre.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor ≥ 65 év.
  • Nem tervezett sürgősségi látogatások.

Kizárási kritériumok:

  • Halál az első sürgősségi látogatást követő 24 órán belül.
  • Palliatív ellátás sürgősségi látogatás miatt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mindkét eszköz használhatósága az ER-ben
Időkeret: 1 nap
Kiszámításra kerül a teljes iktatott eszközökkel rendelkező résztvevők százalékos aránya (idősebb betegek a beadott eszközökkel / (sürgősségi osztályba látogató idősebb betegek) x 100).
1 nap
A benyújtott eszközök elterjedtsége
Időkeret: 1 nap
A prevalenciát a PRISMA-7, az ER2 és az összevont eszközök esetében számítjuk ki.
1 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az eszközök megvalósíthatósága
Időkeret: 1 nap
A kitöltés minőségének becslése a hiányos eszközzel kitöltött elemek százalékos arányával.
1 nap
Tartózkodási idő
Időkeret: 1 nap
Az LHS-t a JGH adminisztratív nyilvántartása alapján számítják ki, és az ED-re történő felvétel első napja és az akut osztály(ok)on történő kórházi kezelés utolsó napja közötti napokban eltelt időnek felel meg.
1 nap
Akut orvosi események
Időkeret: 1 nap
A sürgősségi vizit és az orvosi vagy sebészeti osztályra történő felvétel ideje alatt fellépő akut egészségügyi események (akut szervi elégtelenség, nozokomiális fertőzés, esés vagy halál)
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Jewish General Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital - Lady Davis Institute

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. augusztus 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. augusztus 13.

Első közzététel (Tényleges)

2018. augusztus 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. július 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 22.

Utolsó ellenőrzés

2024. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CODIM-16 315

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a ER értékelés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel