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Visitas a la sala de emergencias y pacientes mayores (ER2) (ER2)

22 de julio de 2024 actualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Visitas a la sala de emergencias y pacientes mayores: evaluación del programa de detección de usuarios frágiles del Jewish General Hospital

La población actual vive más que las generaciones anteriores. Por lo tanto, los pacientes mayores, definidos como mayores de 65 años, están aumentando en número y representan una mayor cantidad de pacientes hospitalizados. Por lo tanto, es esencial evaluar y abordar las necesidades del creciente número de usuarios mayores de ER. El objetivo general del estudio es examinar la viabilidad y la epidemiología de dos herramientas de cribado ("Programme de Recherche sur l'Intégration des Services pour le Maintien de l'Autonomie" (PRISMA-7) y Emergency Room Evaluation y recomendaciones (ER2 )) utilizado en la sala de emergencias del Jewish General Hospital para evaluar a pacientes mayores (es decir, ≥65 años) con riesgo de eventos adversos para la salud. Se utilizará un diseño de cohorte observacional prospectivo para las dos fases del estudio; evaluación de la fase 1 y evaluación de la fase 2, así como recomendaciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

356

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se separarán en cuatro grupos principales:

  1. Aquellos sin PRISMA-7 y ER2.
  2. Aquellos con PRISMA-7 y sin ER2.
  3. Los que tienen ER2 y los que no tienen PRISMA-7.
  4. Aquellos con PRISMA-7 y ER2. Cada grupo de participantes con PRISMA-7 y ER2 se dividirá en dos subgrupos: aquellos con todos los ítems completados y una puntuación, y aquellos con herramientas incompletas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 65 años.
  • Visitas a urgencias no planificadas.

Criterio de exclusión:

  • Muerte dentro de las 24 horas de la primera visita a la sala de emergencias.
  • Cuidados paliativos por visita a urgencias.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Viabilidad de utilizar ambas herramientas en Urgencias
Periodo de tiempo: 1 día
Se calculará el porcentaje de participantes con herramientas archivadas completas (pacientes mayores con herramientas archivadas / (pacientes mayores que visitan urgencias) x 100).
1 día
Prevalencia de herramientas archivadas
Periodo de tiempo: 1 día
La prevalencia se calculará para PRISMA-7, ER2 y herramientas combinadas, respectivamente.
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Viabilidad de las herramientas.
Periodo de tiempo: 1 día
Estimación de la calidad del llenado utilizando el porcentaje de ítems llenados para los participantes con una herramienta incompleta.
1 día
Duración de la estancia
Periodo de tiempo: 1 día
El LHS se calculará utilizando el registro administrativo de la JGH y corresponderá a la demora en días entre el primer día de ingreso a urgencias y el último día de hospitalización en la(s) sala(s) de agudos.
1 día
Eventos médicos agudos
Periodo de tiempo: 1 día
Eventos médicos agudos que ocurren durante el período de la visita a la sala de emergencias y la admisión a la sala médica o de cirugía (insuficiencia orgánica aguda, infección nosocomial, caída o muerte)
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Jewish General Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital - Lady Davis Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CODIM-16 315

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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