Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akutbesök och äldre patienter (ER2) (ER2)

22 juli 2024 uppdaterad av: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Akutbesök och äldre patienter: bedömning av judiska allmänna sjukhusprogram Screening för svaga användare

Dagens befolkning lever längre än tidigare generationer. Seniorpatienter, definierade som 65 år eller äldre, ökar därför i antal och representerar ett större antal inlagda patienter. Därför är det viktigt att bedöma och tillgodose behoven hos det växande antalet äldre akutanvändare. Det övergripande målet med studien är att undersöka genomförbarheten och epidemiologin för två screeningverktyg ("Programme de Recherche sur l'Intégration des Services pour le Maintien de l'Autonomie" (PRISMA-7) och akutrumsutvärdering och rekommendationer (ER2) )) används på akutmottagningen på Jewish General Hospital för att screena äldre patienter (dvs. ≥65 år) med risk för negativa hälsohändelser. En prospektiv observationskohortdesign kommer att användas för studiens två faser; fas 1- bedömning och fas 2- bedömning samt rekommendationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

356

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

De kommer att delas upp i fyra huvudgrupper:

  1. De utan PRISMA-7 och ER2.
  2. De med PRISMA-7 och utan ER2.
  3. De med ER2 och utan PRISMA-7.
  4. De med PRISMA-7 och ER2. Varje grupp av deltagare med PRISMA-7 och ER2 kommer att delas in i två undergrupper: de med alla färdiga poster och en poäng, och de med ofullständiga verktyg.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 65 år.
  • Oplanerade akutbesök.

Exklusions kriterier:

  • Död inom 24 timmar efter första besök på akuten.
  • Palliativ vård på grund av akutbesök.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Möjlighet att använda båda verktygen i akuten
Tidsram: 1 dag
Andel deltagare med kompletta arkiverade verktyg (äldre patienter med arkiverade verktyg / (äldre patienter som besöker akuten) x 100) kommer att beräknas.
1 dag
Förekomst av arkiverade verktyg
Tidsram: 1 dag
Prevalensen kommer att beräknas för PRISMA-7, ER2 respektive poolade verktyg.
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Verktygens genomförbarhet
Tidsram: 1 dag
Uppskattning av kvaliteten på fyllningen med hjälp av procentandelen ifyllda artiklar för deltagare med ett ofullständigt verktyg.
1 dag
Vistelsetid
Tidsram: 1 dag
LHS kommer att beräknas med hjälp av JGH:s administrativa register och kommer att motsvara fördröjningen i dagar mellan den första dagen för inläggning på ED och den sista dagen för sjukhusvistelse på akutavdelningen(erna).
1 dag
Akuta medicinska händelser
Tidsram: 1 dag
Akuta medicinska händelser som inträffar under perioden för akutbesöket och inläggning på medicinsk eller kirurgisk avdelning (akut organsvikt, nosokomial infektion, fall eller dödsfall)
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jewish General Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital - Lady Davis Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

16 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CODIM-16 315

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på ER bedömning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera