急诊室就诊和老年患者 (ER2) (ER2)
2024年7月22日 更新者：Olivier Beauchet、Jewish General Hospital
急诊室就诊和老年患者：犹太综合医院计划筛选体弱用户的评估
今天的人口比前几代人的寿命更长。
因此，被定义为 65 岁或以上的老年患者数量正在增加，并且代表了更多的住院患者。
因此，评估和解决越来越多的老年 ER 用户的需求至关重要。
该研究的总体目标是检查两种筛查工具的可行性和流行病学（“Programme de Recherche sur l'Intégration des Services pour le Maintien de l'Autonomie”(PRISMA-7) 和急诊室评估和建议（ER2 )) 在犹太综合医院的急诊室用于筛查有不良健康事件风险的老年患者（即；≥65 岁）。
前瞻性观察队列设计将用于研究的两个阶段；第 1 阶段 - 评估和第 2 阶段 - 评估和建议。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
356
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Quebec
-
Montréal、Quebec、加拿大、H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
它们将分为四个主要组：
- 那些没有任何 PRISMA-7 和 ER2 的。
- 具有 PRISMA-7 而没有 ER2 的那些。
- 那些有 ER2 而没有 PRISMA-7 的人。
- 具有 PRISMA-7 和 ER2 的那些。 每组使用 PRISMA-7 和 ER2 的参与者将分为两个子组：完成所有项目和分数的子组，以及工具不完整的子组。
描述
纳入标准：
- 年龄 ≥ 65 岁。
- 计划外的急诊就诊。
排除标准：
- 首次就诊 ER 后 24 小时内死亡。
- 由于急诊就诊而进行的姑息治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在 ER 中使用这两种工具的可行性
大体时间：1天
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将计算具有完整备案工具的参与者百分比（备有工具的老年患者/（访问 ER 的老年患者）x 100）。
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1天
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备案工具的普遍性
大体时间：1天
|
将分别计算 PRISMA-7、ER2 和合并工具的流行率。
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1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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工具可行性
大体时间：1天
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使用不完整工具为参与者填充的项目百分比来估计填充质量。
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1天
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停留时间
大体时间：1天
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LHS 将使用 JGH 的行政登记处进行计算，并将对应于从进入 ED 的第一天到急性病房住院的最后一天之间的延迟天数。
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1天
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急性医疗事件
大体时间：1天
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在急诊室就诊和进入内科或外科病房期间发生的急性医疗事件（急性器官衰竭、院内感染、跌倒或死亡）
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Olivier Beauchet、Jewish General Hospital - Lady Davis Institute
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月1日
初级完成 (实际的)
2021年9月1日
研究完成 (实际的)
2024年7月1日
研究注册日期
首次提交
2018年8月9日
首先提交符合 QC 标准的
2018年8月13日
首次发布 (实际的)
2018年8月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月22日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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