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Atendimentos de emergência e pacientes idosos (ER2) (ER2)

22 de julho de 2024 atualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Atendimentos de emergência e pacientes idosos: avaliação do programa de triagem de usuários frágeis do Hospital Geral Judaico

A população de hoje está vivendo mais do que as gerações anteriores. Os doentes seniores, definidos como 65 anos ou mais, estão assim a aumentar em número e a representar um maior número de doentes hospitalizados. Assim, é essencial avaliar e atender às necessidades do número crescente de usuários de emergência mais velhos. O objetivo geral do estudo é examinar a viabilidade e a epidemiologia de duas ferramentas de triagem ("Programme de Recherche sur l'Intégration des Services pour le Maintien de l'Autonomie" (PRISMA-7) e Avaliação e recomendações de emergência (ER2 )) usado no pronto-socorro do Hospital Geral Judaico para triagem de pacientes idosos (ou seja, ≥65 anos) em risco de eventos adversos à saúde. Um desenho de coorte observacional prospectivo será usado para as duas fases do estudo; avaliação da fase 1 e avaliação da fase 2, bem como recomendações.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

356

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Eles serão separados em quatro grupos principais:

  1. Aqueles sem PRISMA-7 e ER2.
  2. Aqueles com PRISMA-7 e sem ER2.
  3. Aqueles com ER2 e sem PRISMA-7.
  4. Aqueles com PRISMA-7 e ER2. Cada grupo de participantes com PRISMA-7 e ER2 será dividido em dois subgrupos: aqueles com todos os itens preenchidos e uma pontuação, e aqueles com instrumentos incompletos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 65 anos.
  • Visitas de emergência não planejadas.

Critério de exclusão:

  • Morte dentro de 24 horas após a primeira visita ao pronto-socorro.
  • Cuidados paliativos devido a visita de emergência.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Viabilidade de usar as duas ferramentas no pronto-socorro
Prazo: 1 dia
Será calculada a porcentagem de participantes com ferramentas arquivadas completas (pacientes idosos com ferramentas arquivadas / (pacientes idosos visitando o pronto-socorro) x 100).
1 dia
Prevalência de ferramentas arquivadas
Prazo: 1 dia
A prevalência será calculada para PRISMA-7, ER2 e ferramentas combinadas, respectivamente.
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Viabilidade de ferramentas
Prazo: 1 dia
Estimativa da qualidade do preenchimento pelo percentual de itens preenchidos para participantes com instrumento incompleto.
1 dia
Duração da estadia
Prazo: 1 dia
O LHS será calculado a partir do registo administrativo do JGH e corresponderá ao atraso em dias entre o primeiro dia de admissão no SU e o último dia de internamento na(s) enfermaria(s) de agudos.
1 dia
Eventos médicos agudos
Prazo: 1 dia
Eventos médicos agudos ocorridos durante o período da consulta de emergência e internação na enfermaria médica ou cirúrgica (falência aguda de órgãos, infecção nosocomial, queda ou morte)
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Jewish General Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital - Lady Davis Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

16 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CODIM-16 315

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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