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Besuche in der Notaufnahme und bei älteren Patienten (ER2) (ER2)

22. Juli 2024 aktualisiert von: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Besuche in der Notaufnahme und ältere Patienten: Bewertung des Screening-Programms des jüdischen allgemeinen Krankenhauses für gebrechliche Benutzer

Die heutige Bevölkerung lebt länger als frühere Generationen. Ältere Patienten, definiert als 65 Jahre oder älter, nehmen daher an Zahl zu und stellen eine größere Anzahl von Krankenhauspatienten dar. Daher ist es unerlässlich, die Bedürfnisse der wachsenden Zahl älterer ER-Benutzer zu bewerten und darauf einzugehen. Das übergeordnete Ziel der Studie ist es, die Durchführbarkeit und Epidemiologie von zwei Screening-Instrumenten ("Programme de Recherche sur l'Intégration des Services pour le Maintien de l'Autonomie" (PRISMA-7) und Emergency Room Evaluation and Recommendations (ER2 )) wird in der Notaufnahme des Jewish General Hospital verwendet, um ältere Patienten (d. h. ≥ 65 Jahre) mit einem Risiko für unerwünschte gesundheitliche Ereignisse zu untersuchen. Für die zwei Phasen der Studie wird ein prospektives beobachtendes Kohortendesign verwendet; Phase 1 – Bewertung und Phase 2 – Bewertung sowie Empfehlungen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

356

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Sie werden in vier Hauptgruppen unterteilt:

  1. Die ohne PRISMA-7 und ER2.
  2. Diejenigen mit PRISMA-7 und ohne ER2.
  3. Diejenigen mit ER2 und ohne PRISMA-7.
  4. Diejenigen mit PRISMA-7 und ER2. Jede Gruppe von Teilnehmern mit PRISMA-7 und ER2 wird in zwei Untergruppen unterteilt: diejenigen mit allen abgeschlossenen Aufgaben und einer Punktzahl und diejenigen mit unvollständigen Werkzeugen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 65 Jahre.
  • Ungeplante ER-Besuche.

Ausschlusskriterien:

  • Tod innerhalb von 24 Stunden nach dem ersten Besuch in der Notaufnahme.
  • Palliativpflege aufgrund eines ER-Besuchs.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeit der Verwendung beider Tools in der Notaufnahme
Zeitfenster: 1 Tag
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit vollständig abgelegten Werkzeugen (ältere Patienten mit abgelegten Werkzeugen / (ältere Patienten, die die Notaufnahme besuchen) x 100) wird berechnet.
1 Tag
Verbreitung der eingereichten Werkzeuge
Zeitfenster: 1 Tag
Die Prävalenz wird jeweils für PRISMA-7, ER2 und gepoolte Tools berechnet.
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeit von Werkzeugen
Zeitfenster: 1 Tag
Abschätzung der Ausfüllqualität anhand des Prozentsatzes der ausgefüllten Items für Teilnehmer mit unvollständigem Werkzeug.
1 Tag
Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: 1 Tag
Die LHS wird anhand des Verwaltungsregisters der JGH berechnet und entspricht der Verzögerung in Tagen zwischen dem ersten Tag der Aufnahme in der Notaufnahme und dem letzten Tag des Krankenhausaufenthalts auf der/den Akutstation(en).
1 Tag
Akute medizinische Ereignisse
Zeitfenster: 1 Tag
Akute medizinische Ereignisse, die während des Besuchs in der Notaufnahme und der Aufnahme in die medizinische oder chirurgische Abteilung auftreten (akutes Organversagen, nosokomiale Infektion, Sturz oder Tod)
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jewish General Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital - Lady Davis Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CODIM-16 315

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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