Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päivystyskäynnit ja vanhemmat potilaat (ER2) (ER2)

torstai 22. helmikuuta 2024 päivittänyt: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Päivystyskäynnit ja vanhemmat potilaat: Juutalaisen yleissairaalan ohjelman arviointi heikkokuntoisten käyttäjien seulonnasta

Tämän päivän väestö elää pidempään kuin aikaisemmat sukupolvet. Sen vuoksi iäkkäiden potilaiden, jotka määritellään 65-vuotiaiksi tai sitä vanhemmiksi, määrä kasvaa, ja heidän määränsä kasvaa sairaalassa. Siksi kasvavan ikääntyneiden päivystyskäyttäjien tarpeiden arvioiminen ja niihin vastaaminen on välttämätöntä. Tutkimuksen yleisenä tavoitteena on tutkia kahden seulontatyökalun ("Programme de Recherche sur l'Intégration des Services pour le Maintien de l'Autonomie" (PRISMA-7) ja Emergency Room Evaluation and suositusten (ER2) toteutettavuutta ja epidemiologiaa. )) käytetään Juutalaisen yleissairaalan päivystyshuoneessa iäkkäiden potilaiden (eli ≥65-vuotiaiden) seulomiseen, joilla on haitallisten terveystapahtumien riski. Prospektiivista havainnointikohorttisuunnittelua käytetään tutkimuksen kahdessa vaiheessa; vaihe 1 - arviointi ja vaihe 2 - arviointi sekä suositukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1098

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Rekrytointi
        • Jewish General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Olivier Beauchet, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ne jaetaan neljään pääryhmään:

  1. Ne, joissa ei ole PRISMA-7:ää ja ER2:ta.
  2. Ne, joissa on PRISMA-7 ja ilman ER2:ta.
  3. Ne, joissa on ER2 ja ilman PRISMA-7.
  4. Ne, joissa on PRISMA-7 ja ER2. Jokainen osallistujaryhmä, jolla on PRISMA-7 ja ER2, jaetaan kahteen alaryhmään: niihin, joilla on kaikki kohteet suoritettu ja pisteet, ja niihin, joilla on keskeneräiset työkalut.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 65 vuotta.
  • Suunnittelemattomat ensiapukäynnit.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuolema 24 tunnin sisällä ensimmäisestä päivystyskäynnistä.
  • Palliatiivinen hoito päivystyksen vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Molempien työkalujen käyttö ER:ssä
Aikaikkuna: 1 päivä
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on täydelliset työkalut (vanhemmat potilaat työkaluineen / (päivystykseen käyvät vanhemmat potilaat) x 100) lasketaan.
1 päivä
Arkistoitujen työkalujen yleisyys
Aikaikkuna: 1 päivä
Esiintyminen lasketaan PRISMA-7:lle, ER2:lle ja yhdistetyille työkaluille.
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työkalujen käyttökelpoisuus
Aikaikkuna: 1 päivä
Arvio täytön laadusta käyttämällä epätäydellisellä työkalulla täytettyjen kohteiden prosenttiosuutta.
1 päivä
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: 1 päivä
LHS lasketaan käyttämällä JGH:n hallinnollista rekisteriä, ja se vastaa päivien viivettä ensimmäisen ED-hoitopäivän ja akuutin osastolla/osastoilla viimeisen sairaalahoitopäivän välillä.
1 päivä
Akuutit lääketieteelliset tapahtumat
Aikaikkuna: 1 päivä
Päivystyskäynnin ja hoito- tai leikkausosastolle pääsyn aikana esiintyvät akuutit lääketieteelliset tapahtumat (akuutti elinten vajaatoiminta, sairaalainfektio, kaatuminen tai kuolema)
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jewish General Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital - Lady Davis Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CODIM-16 315

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ER-arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa