Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spoedeisende hulp en oudere patiënten (ER2) (ER2)

22 juli 2024 bijgewerkt door: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Bezoeken aan de spoedeisende hulp en oudere patiënten: beoordeling van de screening van kwetsbare gebruikers door het Joodse algemene ziekenhuisprogramma

De huidige bevolking leeft langer dan vorige generaties. Oudere patiënten, gedefinieerd als 65 jaar of ouder, nemen dus in aantal toe en vertegenwoordigen een groter aantal gehospitaliseerde patiënten. Daarom is het essentieel om de behoeften van het groeiende aantal oudere ER-gebruikers te beoordelen en aan te pakken. De algemene doelstelling van de studie is het onderzoeken van de haalbaarheid en de epidemiologie van twee screeningtools ("Programme de Recherche sur l'Intégration des Services pour le Maintien de l'Autonomie" (PRISMA-7) en EHBO-evaluatie en aanbevelingen (ER2 )) gebruikt in de Spoedeisende Hulp van het Joods Algemeen Ziekenhuis om oudere patiënten (d.w.z. ≥65 jaar) te screenen die risico lopen op nadelige gezondheidsgebeurtenissen. Er zal een prospectief observationeel cohortontwerp worden gebruikt voor de twee fasen van het onderzoek; fase 1-beoordeling en fase 2-beoordeling evenals aanbevelingen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

356

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ze zullen worden onderverdeeld in vier hoofdgroepen:

  1. Degenen zonder PRISMA-7 en ER2.
  2. Degenen met PRISMA-7 en zonder ER2.
  3. Degenen met ER2 en zonder PRISMA-7.
  4. Degenen met PRISMA-7 en ER2. Elke groep deelnemers met PRISMA-7 en ER2 wordt verdeeld in twee subgroepen: degenen met alle items voltooid en een score, en degenen met onvolledige tools.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥ 65 jaar.
  • Ongeplande SEH-bezoeken.

Uitsluitingscriteria:

  • Overlijden binnen 24 uur na het eerste bezoek aan de SEH.
  • Palliatieve zorg vanwege bezoek aan de SEH.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheid van het gebruik van beide tools in de ER
Tijdsspanne: 1 dag
Percentage deelnemers met volledig gearchiveerde hulpmiddelen (oudere patiënten met gearchiveerde instrumenten / (oudere patiënten die de SEH bezoeken) x 100) wordt berekend.
1 dag
Prevalentie van ingediende tools
Tijdsspanne: 1 dag
De prevalentie wordt berekend voor respectievelijk PRISMA-7, ER2 en gepoolde tools.
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheid van hulpmiddelen
Tijdsspanne: 1 dag
Schatting van de kwaliteit van de vulling met behulp van het percentage ingevulde items voor deelnemers met een onvolledige tool.
1 dag
Duur van het verblijf
Tijdsspanne: 1 dag
De LHS wordt berekend aan de hand van de administratieve registratie van het JGH en komt overeen met de vertraging in dagen tussen de eerste dag van opname op de SEH en de laatste dag van ziekenhuisopname op de acute afdeling(en).
1 dag
Acute medische gebeurtenissen
Tijdsspanne: 1 dag
Acute medische gebeurtenissen die zich voordoen tijdens de periode van het SEH-bezoek en de opname op de medische of chirurgische afdeling (acuut orgaanfalen, nosocomiale infectie, val of overlijden)
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jewish General Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital - Lady Davis Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CODIM-16 315

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op ER-beoordeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Russia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren