CAUTI率の低下におけるカテーテルケアのための包装済みクレンジングクロスと標準化されたクレンジングプロトコルの有効性
2021年10月13日 更新者:Medline Industries
急性期病院におけるカテーテル関連尿路感染症の減少における包装済みクレンジングクロスと標準化されたクレンジングプロトコルによる外陰部および会陰部ケアの有効性
包装済みのクレンジング クロスの有効性を評価し、クレンジング プロトコルを標準化することと、カテーテルのケアとメンテナンスのための以前の標準的なケアを比較した優越性研究。
調査の概要
詳細な説明
湿らせた 5 枚のパッケージ済み布で構成される完全な洗浄システムの有効性を標準化された洗浄方法で評価する優越性研究で、以前のカテーテルのケアとメンテナンスの標準的なケアと比較しました。
主な目的は、すべての留置尿道カテーテル (IUC) のケアとメンテナンスのための標準化された洗浄プロトコルを備えたパッケージ済みの洗浄布の実装が CAUTI の減少をもたらすかどうかを調査することです。
ReadyCleanse コンプリート クレンジング システムは、以前の標準的なケアに取って代わります。
ReadyCleanse 介入は、遡及的に以前の標準治療と比較されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
9872
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Evanston、Illinois、アメリカ、60201
- NorthShore University HealthSystem - Evanston
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Glenview、Illinois、アメリカ、60026
- NorthShore University HealthSystem - Glenbrook
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Highland Park、Illinois、アメリカ、60035
- NorthShore University HealthSystem - Highland Park
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Skokie、Illinois、アメリカ、60076
- NorthShore University HealthSystem - Skokie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -4つの研究病院の1つに入院中にIUCを配置する必要がある成人患者
除外基準:
- 18歳未満の患者
- 入院期間全体が小児科病棟、精神科病棟、陣痛および分娩または産後病棟、および緊急治療室で発生する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:IUCのReadyCleanse
ReadyCleanse クロスは、留置尿道カテーテルのケアとメンテナンスの標準的なケアに使用されます。
古い標準的なケアは使用されなくなります。
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ReadyCleanse クロスと標準化された洗浄手順は、カテーテルのケアとメンテナンスの標準的なケアとなります。患者は、少なくとも 1 日 2 回、各失禁エピソードの後に定期的な会陰ケアを受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CAUTI 料金
時間枠:16ヶ月
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使用日数に基づく感染率/1000 カテーテル日。
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16ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HCP フィードバック
時間枠:開始日から 3 か月後から研究終了まで、研究開始後 16 か月まで
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医療提供者のフィードバック調査は、留置尿道カテーテルのケアとメンテナンスに ReadyCleanse クロスを使用したすべてのスタッフに配信されます。
この調査の目的は、医療提供者の好みとデバイスの意見を調査することです。
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開始日から 3 か月後から研究終了まで、研究開始後 16 か月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Kamal S Singh, MD、NorthShore University HealthSystem
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年8月1日
一次修了 (実際)
2021年2月26日
研究の完了 (実際)
2021年2月26日
試験登録日
最初に提出
2018年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月22日
最初の投稿 (実際)
2018年8月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月13日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。