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入院中の新生児の精神的苦痛を抱える母親への傾聴訪問

2023年9月8日 更新者:University of Iowa

苦境にある NICU (新生児集中治療室) の母親の精神的幸福の促進: 看護師によるアプローチの第 2 段階評価

提案された研究は、新生児集中治療室(NICU)に入院している精神的に苦痛を抱えた新生児の母親のケアを劇的に改善する可能性がある。 NICU の臨床看護師は、傾聴訪問という形で精神的なサポートを提供できる立場にあります。 具体的には、これらの看護師は、NICUの母親にとって容易にアクセスでき、多くの場合、医療チームの中で最も信頼できる専門家であり、新生児の病状についての知識があり、そして最後に、すでに温かいコミュニケーションの技術に熟練しています。 この介入は、精神的に追い詰められたNICUの母親のうつ病の転帰を改善するだけでなく、乳児の退院に向けた母親の準備を促進することによって、看護師のサポートに対する母親の認識に間接的に影響を与え、ひいてはうつ病の症状や患者の満足度、さらには乳児の入院期間にも影響を与えるはずである。

調査の概要

詳細な説明

新生児集中治療室 (NICU) への新生児の入院は、NICU に新しく入った母親の約 63% に重大な抑うつ症状を示したデータによって証明されているように、産後のストレスが非常に大きいものです。 したがって、家族中心のケア哲学の一環として、母親 (そして実際には家族全体) の精神的健康に焦点を当てることが、NICU 看護ユニットに広く採用されるべきです。 しかし、現在の臨床現場では、NICU の母親の精神的な健康が無視されることがよくあります。 NICU の母親はせいぜいうつ病の検査を受け、指摘があれば精神保健の専門家に紹介される程度です。 無治療と完全な精神医療という極端な方法は、ストレスの多い出来事に対する規範的な反応に対処する母親を治療するための不適切なアプローチを構成します。 看護師の親サポートモデルと連携して、研究者らは、費用対効果の高い看護師による支援アプローチとして傾聴訪問の実施を提案しており、正期産児の母親の中等度の重度のうつ病症状を緩和することが証明されている。 NICU 環境では、この研究チームが実施した第 1 相実現可能性試験で、傾聴訪問が初めて導入されました。 その最初の試験では、傾聴訪問は博士レベルの看護師によって実施され、NICUの母親の苦痛を軽減する手段として有望であることが示されました。 精神的に苦しんでいる NICU の母親のための傾聴訪問プログラムは、産後脆弱な人々の持続的な満たされていないニーズに応えるために、大部分が整っているリソースを使用する費用対効果の高いアプローチであるため、革新的です。 看護師がサポートを提供することで、NICU の母親の精神的苦痛の概念が正常化されます。 この傾聴訪問の新しい応用は、気分状態の悪化を防ぐための対処を促進するという NINR の重点と直接一致しています。 実現可能性試験の有望な結果は、母親の改善が傾聴訪問によるものであると明確に帰すために、対照群との比較によって現在異議を唱えられなければなりません。 したがって、提案された研究の目的は、フェーズ 2 パイロット RCT を実施して、学士レベルの NICU 看護師が提供する傾聴訪問を、NICU ソーシャルワークチームが現在提供しているケアと比較して評価することです。 研究者らは、抑うつ症状に対する傾聴訪問と標準治療の相対的な有効性を評価する予定です。 50人の女性がこの試験にランダムに割り付けられる。パンデミックのため、RCTの募集は中止され、45人の女性が登録された。 リスニング訪問の RCT への登録は終了しました。

NINRの承認を得て、RCTのIRBプロトコルは公開試験デザインに変更され、女性はZoomを介してNICU看護師から傾聴訪問を受けることになった。 目標は20名の女性の登録です。 アイオワ大学のヒト被験者局との協議(さらに、Clinical Trials.gov のスタッフと協議)により、この臨床試験登録番号の研究デザインセクションが、進行中の公開試験デザインを反映するように更新されました。

55名の参加者を登録しました。 最初の 45 については、研究モデルは並列でした。 グループ 1 は傾聴訪問を受け、グループ 2 は NICU ソーシャルワーカーから通常のメンタルヘルスケアを受けました。 パンデミックによる研究デザインの変更後、研究モデルは単一グループに変更され、NICU 看護師から Zoom での聴取訪問を受けました。 両方の研究デザインに基づいて 3 つのアームをリストしました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

55

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
        • University of Iowa Stead Family Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 英語を話し、読む能力
  • 18 歳以上 エジンバラ産後うつ病スケール (EPDS) スコア = 12 ~ 19 (両端を含む) EPDS 項目 #10 で評価が 2 以下)
  • 入院中の新生児

除外基準 女性は現在カウンセリングサービスを受けていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:試験 #1: (RCT) 治療グループ: NICU 看護師が直接行う聴診訪問
RCT 内で NICU 看護師が直接行う傾聴訪問
6 つのセッション (長さ約 1 時間) は、共感的な傾聴と問題解決を行う看護師によって行われます。
他の名前:
  • カウンセリング
  • 個人中心のカウンセリング
アクティブコンパレータ:試験 #1: (RCT): 対照群 - NICU ソーシャルワークによるメンタルヘルスケア
NICUソーシャルワーカーによるメンタルヘルスケア。
RCT コントロール NICU ソーシャルワーカーによる通常のメンタルヘルスケア
他の名前:
  • 普段のメンタルヘルスケア
実験的:トライアル#2公開トライアル: NICU看護師によるZoomでの聴取訪問
公開トライアル: NICU 看護師によるZoomでの聴取訪問
公開トライアル: NICU 看護師によるZoom経由の傾聴訪問
他の名前:
  • 個人中心のカウンセリング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4週間後(治療終了時)と8週間後(フォローアップ時)の平均IDAS-GDスコア
時間枠:4週間と8週間
  • スケール: うつ病および不安症状の目録 - 一般的なうつ病 (サブ) スケール (IDAS-GD)。
  • IDAS-GD はうつ病の症状を評価します
  • IDAS-GD は、気分不快、自殺傾向、脱力感、不眠症、食欲不振、幸福度を評価する 20 項目のリッカート尺度です。まったくないから極度にまでの範囲の 5 段階の尺度を使用して、それぞれの症状をどの程度経験したかを示します。過去 2 週間以内に症状があった。
  • IDAS-GD の合計スコアは 1 ~ 100 の範囲であり、スコアが高いほどうつ病の症状が多いことを示します。
4週間と8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
信頼性の高い変更インデックス
時間枠:登録後 4 週間と 8 週間
EPDS と IDAS-GD を使用したうつ病スコアの信頼性の高い変化
登録後 4 週間と 8 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lisa S. Segre, PhD、University of Iowa

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月14日

一次修了 (実際)

2022年6月20日

研究の完了 (実際)

2022年6月20日

試験登録日

最初に提出

2018年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月10日

最初の投稿 (実際)

2018年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月8日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201805961
  • R21NR016751 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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