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僧帽筋上部の表層ドライニードルと深部ドライニードルの比較

2018年11月10日 更新者:SERGIO MONTERO NAVARRO、Cardenal Herrera University

僧帽筋上部の深部ドライニードルと浅部ドライニードル後の頸部可動域と首の痛みの分析、比較、評価:ランダム化比較試験

この研究では、僧帽筋上部の潜在的な筋膜トリガーポイントに対する 2 つの異なる技術 (ディープドライニードリングと表面ドライニードリング) の効果を調査します。 この筋肉の位置に潜在的な筋膜トリガーポイントを持つ被験者が特定され、深部ドライニードル、表面ドライニードル、または腓腹筋の偽ドライニードルの 3 つのグループのうち 1 つにランダムに割り当てられます。 頚椎の可動域と僧帽筋上部の痛みの圧力閾値は、介入前、介入直後、介入後 24 時間、介入後 72 時間、介入後 1 週間に記録されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

180

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Moncada
      • Valencia、Moncada、スペイン、46113
        • Universidad CEU Cardenal Herrera

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 僧帽筋上部に潜在的な筋膜トリガー ポイント (MTP) 1 を提示します。
  • 研究への参加を承諾します(インフォームドコンセントへの署名)。
  • 18 歳から 55 歳までの年齢範囲であること。
  • 除外基準を提示しないでください。

除外基準:

  • 僧帽筋上部に潜在するMTP 1を提示しないでください。
  • 肩と首の静的および生体力学を変化させる可能性のある上肢の病状、変形、または整形外科的損傷に苦しんでいる、または苦しんでいることがある。
  • 僧帽筋上部の MTP 1 が明確に識別されません。
  • 線維筋痛症、脊髄症、神経根症と診断されている。
  • 凝固障害などの症状がある場合、乾式針治療法は禁忌です。
  • むち打ち症を患ったこと。
  • 妊娠してください。
  • 研究に参加する24時間前に鎮痛剤を使用したことがある。
  • ベロ恐怖症を患っている。
  • 勉強のテクニックを知る。
  • 理学療法を受けている、および/または針による治療を受けたことがある。
  • 子宮頸部の手術を受けたことがある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ディープドライニードリング
僧帽筋上部筋膜トリガーポイントにディープドライニードリングを適用します。
筋肉のけいれん反応が得られるまでディープドライニードリング
実験的:表面ドライニードリング
僧帽筋上部筋膜トリガーポイントに表面ドライニードリングを適用します。
針の回転で敏感な痛みを実現する表面ドライニードリング
プラセボコンパレーター:プラセボ腓腹筋ドライニードリング
ドライニードリングをシミュレートする技術は、ニードルガードガイドチューブを使用して腓腹筋筋膜トリガーポイントに適用され、治療的操作は適用されません。
腓腹筋のプラスチック製ニードルガードで痛みをシミュレート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの圧力閾値
時間枠:一週間
患者の痛みを引き起こす僧帽筋上部筋膜トリガーポイント部位にかかる圧力の量(Kg/cm2)が報告されます。
一週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸椎の​​可動域
時間枠:一週間
頸椎の​​屈曲と伸展、左右の回転、左右の側屈の動き
一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sergio Montero-Navarro, PhD、Cardenal Herrera University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月24日

一次修了 (実際)

2018年10月25日

研究の完了 (実際)

2018年11月8日

試験登録日

最初に提出

2018年10月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月23日

最初の投稿 (実際)

2018年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月10日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CEU UCH 205

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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