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Aiguilletage à sec superficiel versus aiguilletage à sec profond sur le trapèze supérieur

10 novembre 2018 mis à jour par: SERGIO MONTERO NAVARRO, Cardenal Herrera University

Analyse, comparaison et évaluation de l'amplitude des mouvements cervicaux et des douleurs cervicales après une aiguilletage à sec profond et un aiguilletage à sec superficiel dans le trapèze supérieur : un essai contrôlé randomisé

Cette étude examine l'effet de deux techniques différentes (aiguilletage sec profond et aiguilletage sec superficiel) sur le point de déclenchement myofascial latent dans le trapèze supérieur. Les sujets présentant un point de déclenchement myofascial latent à cet endroit du muscle seront identifiés et assignés au hasard à l'un des trois groupes : aiguilletage sec profond, aiguilletage sec superficiel ou aiguilletage sec factice dans le muscle gastrocnémien. l'amplitude de mouvement cervicale et le seuil de pression de la douleur dans le trapèze supérieur seront enregistrés avant, immédiatement après l'intervention, à 24 heures après l'intervention, à 72 heures après l'intervention et une semaine après l'intervention

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Moncada
      • Valencia, Moncada, Espagne, 46113
        • Universidad CEU Cardenal Herrera

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Présentez le point de déclenchement myofascial latent (MTP) 1 dans le trapèze supérieur.
  • Accepter la participation à l'étude (signature du consentement éclairé).
  • Être dans une tranche d'âge comprise entre 18 et 55 ans.
  • Ne présentez aucun critère d'exclusion.

Critère d'exclusion:

  • Ne pas présenter MTP 1 latent dans le trapèze supérieur.
  • Souffrir et/ou avoir souffert de pathologies des membres supérieurs, de déformations ou de blessures orthopédiques pouvant altérer la statique et la biomécanique de l'épaule et du cou.
  • N'identifie pas clairement le MTP 1 dans le trapèze supérieur.
  • Vous avez reçu un diagnostic de fibromyalgie, de myélopathie ou de radiculopathie.
  • Avoir contre-indiqué la technique du dry needling pour souffrir, par exemple, de problèmes de coagulation.
  • Avoir subi un coup de fouet cervical.
  • Être enceinte.
  • Avoir utilisé des analgésiques 24 heures avant de participer à l'étude.
  • Être belonéphobe.
  • Connaître les techniques d'étude.
  • Être en traitement de physiothérapie et/ou avoir été traité avec des techniques d'aiguilles à un moment donné.
  • Avoir subi une chirurgie cervicale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aiguillage à sec profond
Une aiguille sèche profonde sera appliquée dans le point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur
Procédure: Expérimental : aiguilletage à sec en profondeur
Aiguillage à sec en profondeur jusqu'à l'obtention d'une réponse de contraction du muscle
Expérimental: Aiguille sèche superficielle
Une aiguille sèche superficielle sera appliquée dans le point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur
Procédure: Expérimental : aiguilletage sec superficiel
Aiguille sèche superficielle pour obtenir une douleur sensible avec rotation de l'aiguille
Comparateur placebo: Placebo Gastrocnemius aiguilletage à sec
Une technique simulant l'aiguilletage à sec sera appliquée dans le point de déclenchement myofascial du gastrocnémien avec un tube guide de protection d'aiguille, sans qu'aucune manœuvre thérapeutique ne soit appliquée.
Procédure: Comparateur de placebo : Placebo Gastrocnemius dry needling
Simulez la douleur avec le protège-aiguille en plastique dans le muscle gastrocnémien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de pression de la douleur
Délai: une semaine
La quantité de pression (Kg/cm2) appliquée au site du point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur qui provoque la douleur du patient sera signalée
une semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement cervicale
Délai: une semaine
mouvement cervical en flexion et extension, rotation gauche et droite et flexion latérale gauche et droite
une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cardenal Herrera University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sergio Montero-Navarro, PhD, Cardenal Herrera University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

25 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

8 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2018

Première publication (Réel)

25 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEU UCH 205

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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