Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Felületes száraz tűszúrás versus mélyszáraz tűszúrás a felső trapézson

2018. november 10. frissítette: SERGIO MONTERO NAVARRO, Cardenal Herrera University

A nyaki mozgási tartomány és a nyaki fájdalom elemzése, összehasonlítása és értékelése mélyszáraz tűszúrás és felületes száraz tűszúrás után a felső trapézben: Randomizált, kontrollált vizsgálat

Ez a tanulmány két különböző technika (mély száraz tűszúrás és felületes száraz tűszúrás) hatását vizsgálja a felső trapézium látens myofascialis trigger pontjára. A látens myofasciális triggerponttal rendelkező alanyokat az izom ezen a részén azonosítják, és véletlenszerűen besorolják őket a három csoport egyikébe: mély száraz tűszúrás, felületes száraz tűszúrás vagy ál-száraz tűszúrás a gastrocnemius izomban. a nyaki mozgástartományt és a felső trapézben a fájdalomküszöböt a beavatkozás előtt, közvetlenül utána, a beavatkozás után 24 órával, a beavatkozás után 72 órával és a beavatkozás után egy héttel regisztráljuk

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

180

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Spanyolország
    • Moncada
      • Valencia, Moncada, Spanyolország, 46113
        • Universidad CEU Cardenal Herrera

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Mutassa be a látens myofascial trigger pontot (MTP) 1 a felső trapézben.
  • A vizsgálatban való részvétel elfogadása (informált beleegyezés aláírása).
  • 18 és 55 év közötti korosztálynak kell lennie.
  • Ne adjon meg semmilyen kizárási kritériumot.

Kizárási kritériumok:

  • Ne jelenjen meg az MTP 1 látens a felső trapézben.
  • Olyan felső végtag patológiák, deformitások vagy ortopédiai sérülések szenvedése és/vagy elszenvedése, amelyek megváltoztathatják a váll és a nyak statikai és biomechanikáját.
  • Nem azonosítható egyértelműen az MTP 1 a felső trapézben.
  • Fibromialgiát, myelopathiát vagy radiculopathiát diagnosztizáltak.
  • A száraz tűszúrás technikája ellenjavallt például véralvadási problémák esetén.
  • Miután ostorcsapást szenvedett.
  • Terhesnek lenni.
  • 24 órával a vizsgálatban való részvétel előtt használt fájdalomcsillapítót.
  • Belonefóbiában szenved.
  • Ismerje a tanulási technikákat.
  • Fizioterápiás kezelésen kell részt venni és/vagy valaha tűtechnikával kezelni.
  • Méhnyak műtéten esett át.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mélyszáraz tűszúrás
Mélyszáraz tűt kell alkalmazni a felső trapezius myofascial trigger pontban
Eljárás: Kísérleti: Mélyszáraz tűszúrás
Mély száraz tűszúrás, amíg el nem éri az izomrángási reakciót
Kísérleti: Felületes száraz tűszúrás
A felső trapezius myofascial trigger pontban felületes száraz tűt kell alkalmazni
Eljárás: Kísérleti: Felületes száraz tűszúrás
Felületes száraz tűszúrás az érzékeny fájdalom eléréséhez tűforgatással
Placebo Comparator: Placebo Gastrocnemius száraz tűszúrás
Száraz tűszúrást szimuláló technikát alkalmazunk a gastrocnemius myofascial trigger pontban tűvédő vezetőcsővel, terápiás manőver nélkül.
Eljárás: Placebo Comparator: Placebo Gastrocnemius száraz tűszúrás
Szimulálja a fájdalmat műanyag tűvédővel a gastrocnemius izomban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalomnyomás küszöb
Időkeret: egy hét
A felső trapezius myofascialis triggerpont helyén alkalmazott nyomás mértéke (kg/cm2), amely fájdalmat okoz a betegnek
egy hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nyaki mozgástartomány
Időkeret: egy hét
nyaki mozgás hajlításban és extenzióban, balra és jobbra forgás és oldalhajlítás balra és jobbra
egy hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cardenal Herrera University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sergio Montero-Navarro, PhD, Cardenal Herrera University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. október 24.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. október 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. november 8.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. október 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. október 23.

Első közzététel (Tényleges)

2018. október 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. november 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. november 10.

Utolsó ellenőrzés

2018. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CEU UCH 205

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nyaki fájdalom

Klinikai vizsgálatok a Kísérleti: Mélyszáraz tűszúrás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Armenia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel