Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pinnallinen kuivaneulaus vs. syvä kuivaneulaus ylemmässä trapeziuksessa

lauantai 10. marraskuuta 2018 päivittänyt: SERGIO MONTERO NAVARRO, Cardenal Herrera University

Kohdunkaulan liikeratojen ja niskakivun analyysi, vertailu ja arviointi syvän kuivaneulauksen ja pinnallisen kuivaneulauksen jälkeen ylemmässä trapeziuksessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus tutkii kahden eri tekniikan (syvä kuivaneulaus ja pinnallinen kuivaneulaus) vaikutusta latenttiin myofaskiaaliseen laukaisupisteeseen ylemmässä trapetsissa. Koehenkilöt, joilla on piilevä myofaskiaalinen laukaisupiste tässä lihaksen kohdassa, tunnistetaan ja ne jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä: syvä kuivaneulaus, pinnallinen kuivaneulaus tai näennäinen kuivaneulaus gastrocnemius-lihakseen. kohdunkaulan liikerata ja kipupainekynnys ylemmässä trapetsissa rekisteröidään ennen, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 24 tuntia toimenpiteen jälkeen, 72 tuntia toimenpiteen jälkeen ja viikko toimenpiteen jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Moncada
      • Valencia, Moncada, Espanja, 46113
        • Universidad CEU Cardenal Herrera

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Esitä piilevä myofascial triggerpiste (MTP) 1 ylemmässä trapetsissa.
  • Hyväksy osallistuminen tutkimukseen (tietoisen suostumuksen allekirjoitus).
  • Ikähaarukka on 18–55 vuotta.
  • Älä esitä poissulkemiskriteerejä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä esitä latenttia MTP 1:tä ylemmässä trapetsissa.
  • Kärsi ja/tai olet kärsinyt yläraajojen patologioista, epämuodostumista tai ortopedisista vammoista, jotka voivat muuttaa olkapään ja kaulan staattista ja biomekaniikkaa.
  • Ei selvästi tunnista MTP 1:tä ylemmässä trapetsissa.
  • Sinulla on diagnosoitu fibromyalgia, myelopatia tai radikulopatia.
  • Koska kuivaneulaustekniikka on vasta-aiheinen esimerkiksi hyytymisongelmiin.
  • Kärsinyt piiskaniskusta.
  • Olla raskaana.
  • on käyttänyt kipulääkkeitä 24 tuntia ennen tutkimukseen osallistumista.
  • Belonefobialla.
  • Tunne opiskelutekniikat.
  • Olla fysioterapiahoidossa ja/tai saanut joskus neulatekniikoita.
  • Kohdunkaulan leikkauksen jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Syvä kuivaneulaus
Syväkuivaneulaus tehdään ylempään trapezius-myofascial-laukaisupisteeseen
Menettely: Kokeellinen: syvä kuivaneulaus
Syvä kuivaneulaus, kunnes saavutetaan lihaksen nykimisreaktio
Kokeellinen: Pinnallinen kuivaneulaus
Pinnallinen kuivaneulaus tehdään ylemmässä trapezius-myofascial-trigger-pisteessä
Menettely: Kokeellinen: Pinnallinen kuivaneulaus
Pinnallinen kuivaneulaus herkän kivun aikaansaamiseksi neulaa kiertämällä
Placebo Comparator: Placebo Gastrocnemius kuivaneulaus
Gastrocnemius myofascial -laukaisupisteessä käytetään kuivaneulausta simuloivaa tekniikkaa neulansuojan ohjausputkella ilman terapeuttista toimenpidettä.
Menettely: Placebo Comparator: Placebo Gastrocnemius kuivaneulaus
Simuloi kipua muovisella neulansuojalla gastrocnemius-lihaksessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupaineen kynnys
Aikaikkuna: viikko
Paineen määrä (kg/cm2), joka kohdistetaan ylempään trapeziuksen myofaskiaaliseen laukaisukohtaan ja joka aiheuttaa kipua potilaalle, raportoidaan
viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan liikerata
Aikaikkuna: viikko
kohdunkaulan liike taivutuksessa ja ojennuksessa, kierto vasemmalle ja oikealle ja sivutaivutus vasemmalle ja oikealle
viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cardenal Herrera University

Tutkijat

  • Päätutkija: Sergio Montero-Navarro, PhD, Cardenal Herrera University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 8. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEU UCH 205

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Kliiniset tutkimukset Kokeellinen: syvä kuivaneulaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa