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コンタクトセンターのコールエージェントの着席時間を削減

2019年8月13日 更新者:Lee Graves、Liverpool John Moores University

電話エージェントの勤務時間を削減するためのランダム化比較試験の結果、プロセス、経済的評価: プロジェクト SLAMM

この研究では、職場での介入によって、座りっぱなしの多いコンタクト センターのコール エージェントが勤務中に座ることを減らし、より多く動くように促すことができるかどうかを調査しています。 介入の効果は 12 週間と 9 か月後に評価されます。 この介入により、職場での座り込みが減り、立ち仕事や軽い歩行が増加するという仮説が立てられています。

調査の概要

詳細な説明

研究デザイン:

このランダム化比較試験には、SLAMM と SLAMM+ という 2 つの実験的治療群があります。

募集:

- 組織レベル:

組織の採用は入札プロセスを通じて行われます。 採用情報グラフィックと応募フォームは、Call North West Forum に加盟するコンタクト センター (イングランド北西部に約 700 のセンター) に電子メールで送信されます。 組織は研究チームに申請フォームを提出して申請するまでに 3 週間の猶予が与えられます。 申請は審査されてランク付けされ、複数の適切な組織が申請した場合は、各組織との会議が開催され、組織の適合性について議論されます。 申請者には、電話とその後の確認メールで決定が通知され、不合格の理由 (該当する場合) に関するフィードバックが送信されます。 成功した組織のゲートキーパーは、個人レベルの採用に先立って、ゲートキーパー参加者情報と署名する同意書を受け取ります。

- 個人レベル

コール エージェント: 組織の勤務時間中の研究説明セッションと、参加者情報シートを含む電子メールが、コール エージェントの募集に使用されます。 エージェントは 2 週間以内に関心を表明してください。 興味のある従業員は、電話または直接面談により、指定された基準に基づいて資格があるかどうか審査されます。 対象基準が満たされている場合は、書面によるインフォームドコンセントが取得され、ベースライン評価が予定されます。 参加者の選択に人種や性別の偏見はありません。

スタンドアップ チャンピオン: エージェントの採用中に、エージェントにはスタンドアップ チャンピオンになる機会について説明され、2 週間以内に興味を表明してください。 募集するチャンピオンの数に制限はありません。

チームリーダーと管理者: 電子メールで送信された参加者情報シートと同意書は、12 時に介入の受容性と実現可能性に関するプロセス評価のためにチームリーダー (フォーカス グループ)、中間マネージャー (フォーカス グループ)、および上級マネージャー (面接) を募集するために使用されます。週と9ヶ月。

グループの割り当て:

ベースラインデータ収集後、採用に関与していない研究チームのメンバーによる番号生成器を使用して、SLAMM または SLAMM+ アームへのランダム化が行われます。 ランダム化の単位は個人レベルとなります。 参加者には、ランダム化の結果が電子メールで通知されます。

データ収集:

参加者はベースライン、12週間後、9か月後に評価を完了します。 個人の評価には、調査、心臓代謝および人体測定の測定、客観的な身体活動および座りっぱなしの行動のモニタリングが含まれます。 個人評価は、勤務時間中に参加者の職場内で行われます。 参加者には、最低8時間の絶食、評価当日の朝の喫煙と交通機関の摂取を避けること、評価前の最低12時間はアルコール、お茶、コーヒーの摂取を避けること、そして最小限の期間は激しい運動を避けることが求められます。評価の 24 時間前まで。 各治療群からの参加者のサブサンプルがランダムに選択され、12週目と9ヶ月目にフォーカスグループに参加し、介入の受容性と実現可能性を評価します。

サンプルサイズ:

中等度の脱落を考慮して、研究では各アームあたり 30 人の参加者を募集し、各アームあたり 23 人の参加者を維持することを目的としていました。 アームあたり 23 のサンプル サイズでは、職場の着席時間についてアーム間で 60 分/1 日 8 時間勤務の最小差を検出する検出力 90% (アルファ 5%、両側検定) が達成されます (主要結果: 予想標準偏差 60 分)。 /日)。

分析:

- 成果評価:

データは、アルファレベルをp≤0.05に設定したSTATA(STATACorp LP)を使用して、独立した統計学者(治療群を知らされていない)によって分析されます。 継続的な結果の場合、線形混合モデルを使用して介入効果とグループ内の変化が推定されます。 モデルには、グループ (介入 1/介入 2)、時間 (3 か月または 9 か月)、および潜在的な交絡因子とのグループ時間の相互作用に関する固定期間が含まれます。 グループ内の変化の推定値とグループ間の差異は、結果の周辺平均と周辺平均のペア比較を使用して取得されます。

- プロセス評価:

帰納的テーマ分析では、フォーカスグループからテーマを特定、分析、探索し、12週目と9ヶ月時点での介入の受容性と実現可能性に関するデータをインタビューします。 調査では、12 週間目と 9 か月後の介入の受容性と実現可能性も評価されます。

- 経済的評価:

経済性評価は3つの観点から実施します。 保健分野の観点からは、質調整後の生存年あたりの介入コストを示すために、試験ベースおよびモデルベースの費用対効果分析が実行されます。 雇用主の観点からは、生産性の変化ごとに介入にかかるコストを示すための費用対効果分析が実施されます。 より広範な社会的観点から、参加者、参加者の家族や友人を含むさまざまな利害関係者が負担するすべての費用と効果(自然単位)を概説する費用結果分析が提示されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Liverpool、イギリス
        • Liverpool John Moores University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

コール エージェントの包含基準:

  • フルタイムスタッフ(常勤または臨時/代理店のフルタイムまたはパートタイム相当の労働者が0.6人以上)
  • コールエージェントのジョブロール
  • 試用期間中はオンサイトベース
  • インターネットを備えた職場の電話とデスクトップ コンピューターへのアクセス
  • 外来

コール エージェントの除外基準:

  • 一度に10分間立つ能力に影響を与える健康上の問題
  • 試験の最初の 3 か月間で 3 週間を超える計画欠席
  • 介入の最初の 3 か月間に別の職場/サイトへの計画的な異動
  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スラム
複数の要素からなる介入 (教育およびトレーニング セッション、サポート メール、チーム リーダーのトレーニング)
エージェントは介入 1 週目、3 週目、9 週目、および 6 か月目のセッションに参加するよう招待されます。 セッションでは、積極的な休憩に重点を置き、介入の目的、利点、より多く動き、座る時間を減らす方法を紹介し(第 1 週)、強化します(第 3 週、第 9 週、第 6 ヶ月)。 ベースライン評価からのフィードバックは、3 週目 (健康データ)、9 週目 (活動データ)、および 6 か月目 (12 週間の評価からの健康データと活動データ) に提供され、議論されます。 各セッションには、研究チームが設定した毎日の立位/歩行目標についてのディスカッションが含まれ、自己モニタリングを可能にするために第 1 週に参加者に提供されるタイマーと目標ログが含まれます。 スタンドアップチャンピオンと、モデル化や口頭によるサポートを通じて日常の動作と座位の削減を奨励する彼らの役割が、各セッションで伝えられ、強化されます。
エージェントは、介入期間中、毎週 (1 ~ 12 週目)、その後毎月 (4 ~ 9 ヶ月目) にサポート電子メールを受け取ります。 各メールには、仕事中にもっと体を動かし、座る時間を減らすことを奨励するインフォグラフィックが含まれています。
参加組織のチームリーダーは、介入が開始される前にトレーニングセッションに参加するよう招待されます。 このトレーニングは、職場で積極的な動きと座り方を示すチームリーダーの能力を強化し、コールエージェントが仕事中に座ることを減らし、より多く動くことを促進することを目的としています。 チーム リーダーは、コール エージェントとの毎週のチーム ミーティングおよびコール エージェントとの 1 対 1 セッションの議題として介入を含めるよう求められます。 チーム リーダーには、コール エージェントとの 1 対 1 の会議にウォーキングを組み込むことが奨励されます。
実験的:スラム+
複数のコンポーネントによる介入 (教育およびトレーニング セッション、サポート メール、チーム リーダーのトレーニング、高さ調整可能なワークステーション)
エージェントは介入 1 週目、3 週目、9 週目、および 6 か月目のセッションに参加するよう招待されます。 セッションでは、積極的な休憩に重点を置き、介入の目的、利点、より多く動き、座る時間を減らす方法を紹介し(第 1 週)、強化します(第 3 週、第 9 週、第 6 ヶ月)。 ベースライン評価からのフィードバックは、3 週目 (健康データ)、9 週目 (活動データ)、および 6 か月目 (12 週間の評価からの健康データと活動データ) に提供され、議論されます。 各セッションには、研究チームが設定した毎日の立位/歩行目標についてのディスカッションが含まれ、自己モニタリングを可能にするために第 1 週に参加者に提供されるタイマーと目標ログが含まれます。 スタンドアップチャンピオンと、モデル化や口頭によるサポートを通じて日常の動作と座位の削減を奨励する彼らの役割が、各セッションで伝えられ、強化されます。
エージェントは、介入期間中、毎週 (1 ~ 12 週目)、その後毎月 (4 ~ 9 ヶ月目) にサポート電子メールを受け取ります。 各メールには、仕事中にもっと体を動かし、座る時間を減らすことを奨励するインフォグラフィックが含まれています。
参加組織のチームリーダーは、介入が開始される前にトレーニングセッションに参加するよう招待されます。 このトレーニングは、職場で積極的な動きと座り方を示すチームリーダーの能力を強化し、コールエージェントが仕事中に座ることを減らし、より多く動くことを促進することを目的としています。 チーム リーダーは、コール エージェントとの毎週のチーム ミーティングおよびコール エージェントとの 1 対 1 セッションの議題として介入を含めるよう求められます。 チーム リーダーには、コール エージェントとの 1 対 1 の会議にウォーキングを組み込むことが奨励されます。
ベースラインの後、SLAMM+ アームのエージェントは、既存の職場のデスクに高さ調整可能なワークステーションを設置します。 これにより、座位または立位での作業が可能になり、姿勢を柔軟に切り替えることができます。 デスクの設置は、現場組織の安全衛生チームのサポートを受けて行われます。 研究チームは参加者にワークステーションの安全かつ効果的な使用法について説明します。 ラミネートシートは各ワークステーションに固定され、参加者に安全かつ効果的な使用を思い出させます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 12 週間と 9 か月後の職場での着席時間の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
Activpal モニターは、連続 7 日間の 24 時間の習慣的な着座時間を客観的に評価します。
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 12 週間と 9 か月後の職場での立位時間の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
Activpal モニターは、連続 7 日間の 24 時間の習慣的な立っている時間を客観的に評価します。
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから 12 週間と 9 か月後の職場の歩行時間の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
Activpal モニターは、連続 7 日間、24 時間の習慣的な歩行時間を客観的に評価します。
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインからの 12 週間と 9 か月後の 1 日の座位時間の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
Activpal モニターは、連続 7 日間の 24 時間の習慣的な着座時間を客観的に評価します。
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから 12 週間と 9 か月後の 1 日の立位時間の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
Activpal モニターは、連続 7 日間の 24 時間の習慣的な立っている時間を客観的に評価します。
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインからの 12 週間と 9 か月後の 1 日の歩行時間の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
Activpal モニターは、連続 7 日間、24 時間の習慣的な歩行時間を客観的に評価します。
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから 12 週間と 9 か月後の BMI の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
身長と体重の評価から計算されます
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインからの12週9か月後の腹囲の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
腹囲の評価から算出
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから12週9ヶ月後のヒップ周囲径の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ヒップ周囲径の評価から算出
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインからの12週目と9ヶ月後の血糖値の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
指穿刺採血から算出
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから12週間と9か月後の血中コレステロールの変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
指穿刺採血から算出
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから 12 週間と 9 か月後の最高血圧の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
自動血圧モニタリングから計算
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから12週間と9か月後の拡張期血圧の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
自動血圧モニタリングから計算
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから 12 週間と 9 か月後の大腿動脈の内皮機能の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
流れを介した拡張評価から計算
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
筋骨格系の不快感や痛みの変化:北欧筋骨格系アンケートを使用した自己申告
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから 12 週間と 9 か月後の不快感または痛み (首、肩、肘、手首/手、背中上部、腰下部、腰/太もも/臀部、膝、足首/足)。 回答の選択肢は、「はい」(不快感または痛み) または「いいえ」(不快感または痛みなし - より良い結果) です。
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから 12 週間と 9 か月後の幸福度の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
Short Form Health Survey v2 アンケートを使用して自己報告。 回答オプションには、「優れている」(より良い結果) から「悪い」、「はい、かなり制限されています」から「いいえ、全く制限されていません」(より良い結果)、および「常に」から「どれも制限されていません」までのスケールが含まれます。時間」(より良い結果)。
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから 12 週間と 9 か月後の生活の質の変化: EuroQol-5D
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
EuroQol-5D アンケートを使用して自己報告。 回答の選択肢には、「私には問題はありません...」(より良い結果)から「私には...ができない」、および「想像できる最悪の健康状態」から「想像できる最高の健康状態」までのスケールが含まれています(より良い結果)。
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから 12 週間と 9 か月後の睡眠の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ピッツバーグ睡眠の質指数アンケートを使用して自己報告。 回答の選択肢には、「過去 1 か月間は行わなかった」(より良い結果) から「週に 3 回以上」、「非常に良い」(より良い結果) から「非常に悪い」、および「まったく問題なし」(より良い結果)を「非常に大きな問題」に。
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから 12 週間と 9 か月後のワークエンゲージメントの変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ユトレヒトのワーク・エンゲージメント・スケールを使用して自己申告。 回答の選択肢は、「決してしない」から「常に - 毎日」(より良い結果) までのスケールです。
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから 12 週間と 9 か月後の職業疲労の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
回復の必要性スケールを使用して自己報告。 回答の選択肢は「はい」または「いいえ」です。 より良い結果が得られるかどうかは質問によって異なります。
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから 12 週間と 9 か月後のプレゼンティズムの変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
労働制限アンケートを使用して自己申告。 回答の選択肢は、「常に」から「まったく」までのスケールです。 より良い結果が得られるかどうかは質問によって異なります。
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから 12 週間と 9 か月後の主観的欠勤の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
労働制限アンケートを使用して自己申告。 回答の選択肢は、「なし」(より良い結果) から「11 以上」までのスケールです。
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから 12 週間と 9 か月後の客観的欠勤の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
参加団体から提供される客観的に評価したデータより算出
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから 12 週間と 9 か月後の仕事満足度の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
一般的な仕事満足度アンケートを使用して自己申告。 回答の選択肢は、「強く反対する」から「強く同意する」までのスケールです。 より良い結果が得られるかどうかは質問によって異なります。
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから 12 週間と 9 か月後の仕事の生産性の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
参加団体から提供される客観的に評価したデータより算出
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
ベースラインから 12 週間と 9 か月後の一次および二次医療リソースの使用量の変化
時間枠:ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
クライアントサービス受領インベントリアンケートの適応バージョンを使用して自己報告。 測定単位は質問全体で異なり、スケールはありません。
ベースライン (0 週目)、12 週間、9 か月
介入要素の受容性と実現可能性: リッカート尺度
時間枠:12週間と9ヶ月
以前の試験から適応されたリッカート尺度を使用してコール エージェントによって自己報告されました。 回答の選択肢は、「非常に効果的」(より良い結果) から「非常に効果的ではない」まで、および「非常にそう思う」(より良い結果) から「全くそう思わない」までのスケールです。
12週間と9ヶ月
評価プロトコルの受容性と実現可能性: リッカート尺度
時間枠:12週間と9ヶ月
以前の試験から適応されたリッカート尺度を使用してコール エージェントによって自己報告されました。 回答の選択肢は、「非常にそう思う」(より良い結果) から「全くそう思わない」までのスケールです。
12週間と9ヶ月
介入コンポーネントの受け入れ可能性と実現可能性: コール エージェントを含むフォーカス グループ
時間枠:12週間と9ヶ月
コール エージェントは 1 つのフォーカス グループに参加し、介入コンポーネントの経験と認識を共有するよう求められます。
12週間と9ヶ月
介入要素の受容性と実現可能性: チームリーダーによるフォーカスグループ
時間枠:12週間と9ヶ月
チームリーダーは 1 つのフォーカス グループに参加し、介入コンポーネントについての経験と認識を共有するよう求められます。
12週間と9ヶ月
介入要素の受容性と実現可能性: 中間管理職を含むフォーカス グループ
時間枠:12週間と9ヶ月
中間管理職は 1 つのフォーカス グループに参加し、介入コンポーネントについての経験と認識を共有するよう求められます。
12週間と9ヶ月
介入コンポーネントの受容性と実現可能性: 上級マネージャーへのインタビュー
時間枠:12週間と9ヶ月
上級マネージャーは 1 回の面接に参加し、介入コンポーネントについての経験と認識を共有するよう求められます。
12週間と9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lee EF Graves, PhD、Liverpool John Moores University, Liverpool, Merseyside, United Kingdom, L3 2AT

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月11日

一次修了 (実際)

2019年6月28日

研究の完了 (実際)

2019年8月9日

試験登録日

最初に提出

2018年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月5日

最初の投稿 (実際)

2018年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月13日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 18-SPS-Graves1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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