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减少联络中心呼叫代理的等待时间

2019年8月13日 更新者:Lee Graves、Liverpool John Moores University

减少呼叫代理在工作中坐着时间的随机对照试验的结果、过程和经济评估:SLAMM 项目

该研究调查了工作场所干预是否可以鼓励久坐不动的联络中心呼叫座席在工作中少坐多动。 干预的效果将在 12 周和 9 个月时进行评估。 假设是干预将减少工作场所的坐姿并增加工作场所的站立和轻步行。

研究概览

详细说明

学习规划:

这个随机对照试验有两个实验治疗组,SLAMM 和 SLAMM+。

招聘:

- 组织级别:

组织招聘是通过招标过程进行的。 招聘信息图和申请表将通过电子邮件发送至 Call North West Forum 附属联络中心(英格兰西北部约 700 个联络中心)。 组织有 3 周的时间通过向研究团队提交申请表来申请。 将对申请进行审查和排名,如果有多个合适的组织申请,将与每个组织举行会议,讨论该组织的适用性。 申请人将通过电话和随后的确认电子邮件收到决定通知,并反馈他们不成功的原因(如果适用)。 成功组织的看门人将收到看门人参与者信息和同意书,以便在个人级别招聘之前签署。

- 个人级别

呼叫代理:在组织的工作时间内学习信息会议,以及包含参与者信息表的电子邮件,将用于招募呼叫代理。 代理商有 2 周的时间表达兴趣。 将通过电话或亲自使用规定的标准对感兴趣的员工进行资格筛选。 如果符合纳入标准,将获得书面知情同意书并安排基线评估。 参与者选择不会有种族或性别偏见。

站立冠军:在代理人招募期间,代理人将被告知有机会成为站立冠军,并有 2 周的时间表达兴趣。 招募的冠军数量没有限制。

团队领导和管理层:通过电子邮件发送的参与者信息表和同意书将用于招募团队领导(焦点小组)、中层管理人员(焦点小组)和高级管理人员(访谈),以在 12 进行干预可接受性和可行性的过程评估周和 9 个月。

小组作业:

在基线数据收集之后,将由未参与招募的研究团队成员使用数字生成器随机分配到 SLAMM 或 SLAMM+ 组。 随机化的单位将在个人层面。 将通过电子邮件通知参与者随机化的结果。

数据采集​​:

参与者将在基线、12 周和 9 个月时完成评估。 个人评估包括调查、心脏代谢和人体测量指标,以及客观的身体活动和久坐行为监测。 个人评估将在工作时间内在参与者的工作地点进行。 将要求参与者禁食至少 8 小时,在评估当天早上避免吸烟和主动运输,在评估前至少 12 小时避免饮酒、茶或咖啡摄入,并至少避免剧烈运动评估前 24 小时。 每个治疗组的参与者子样本将在 12 周和 9 个月时随机选择参加焦点小组,以评估干预的可接受性和可行性。

样本量:

考虑到中度退出,该研究旨在每组招募 30 名参与者,每组保留 23 名参与者。 每只手臂 23 人的样本量将达到 90% 的功效(alpha 5%;双尾)以检测手臂之间工作场所坐着时间的最小差异为 60 分钟/8 小时工作日(主要结果:预期标准偏差为 60 分钟) /天)。

分析:

- 结果评估:

数据将由独立的统计学家(对治疗组不知情)使用 STATA (STATACorp LP) 进行分析,α 水平设置为 p≤0.05。 对于连续的结果,将使用线性混合模型估计组内的干预效果和变化。 模型将包括组的固定项(干预 1/干预 2)、时间(3 或 9 个月)和组-时间交互,以及潜在的混杂因素。 将使用结果的边际均值和边际均值的成对比较来估计组内变化和组间差异。

- 过程评估:

归纳主题分析将在 12 周和 9 个月时从焦点小组和访谈数据中识别、分析和探索关于干预可接受性和可行性的主题。 调查还将在 12 周和 9 个月时评估干预措施的可接受性和可行性。

- 经济评价:

经济评价将从三个方面进行。 从卫生部门的角度来看,将进行基于试验和模型的成本效用分析,以显示每个质量调整生命年的干预成本。 从雇主的角度来看,将进行成本效益分析,以显示每次生产力变化的干预成本。 从更广泛的社会角度来看,将进行成本后果分析,概述包括参与者、参与者的家人和朋友在内的各种利益相关者所产生的所有成本和影响(以其自然单位表示)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Liverpool、英国
        • Liverpool John Moores University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

呼叫代理纳入标准:

  • 全职员工(≥0.6 个全职或兼职等同于永久或临时/机构职位的员工)
  • 呼叫代理工作角色
  • 在整个试用期间以现场为基础
  • 使用工作电话和可上网的台式电脑
  • 门诊

呼叫代理排除标准:

  • 会影响一次站立 10 分钟能力的健康问题
  • 在试验的前 3 个月内计划缺勤 >3 周
  • 在干预的前 3 个月内计划搬迁到另一个工作场所/地点

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:大满贯
多组件干预(教育和培训课程、支持电子邮件、团队领导培训)
将邀请代理人参加干预第 1、3、9 周和第 6 个月的会议。 会议将介绍(第 1 周)和加强(第 3、9、6 个月)干预目标、多动少坐的好处和方法,重点是积极休息。 来自基线评估的反馈将在第 3 周(健康数据)和第 9 周(活动数据)以及第 6 个月(来自 12 周评估的健康和活动数据)中提供和讨论。 每节课都将讨论研究团队设定的每日站立/步行目标,并在第 1 周向参与者提供计时器和目标日志,以实现自我监控。 Stand Up 冠军,以及他们通过示范和口头支持鼓励日常运动和减少坐姿的作用,将在每节课中得到传达和加强。
在整个干预过程中,代理人将每周(第 1-12 周)然后每月(第 4-9 个月)收到支持电子邮件。 每封电子邮件都包含一个信息图表,鼓励在工作中多走动、少坐着。
在干预开始之前,将邀请参与组织的团队领导参加培训课程。 该培训旨在提高团队领导在工作中展示积极运动和坐姿行为的能力,并促进呼叫代理在工作中少坐多动。 团队领导将被要求将干预作为议程项目包括在他们与呼叫代理的每周团队会议以及与呼叫代理的 1:1 会议中。 将鼓励团队领导将步行纳入他们与呼叫代理的 1:1 会议。
实验性的:猛击+
多组件干预(教育和培训课程、支持电子邮件、团队领导培训、高度可调工作站)
将邀请代理人参加干预第 1、3、9 周和第 6 个月的会议。 会议将介绍(第 1 周)和加强(第 3、9、6 个月)干预目标、多动少坐的好处和方法,重点是积极休息。 来自基线评估的反馈将在第 3 周(健康数据)和第 9 周(活动数据)以及第 6 个月(来自 12 周评估的健康和活动数据)中提供和讨论。 每节课都将讨论研究团队设定的每日站立/步行目标,并在第 1 周向参与者提供计时器和目标日志,以实现自我监控。 Stand Up 冠军,以及他们通过示范和口头支持鼓励日常运动和减少坐姿的作用,将在每节课中得到传达和加强。
在整个干预过程中,代理人将每周(第 1-12 周)然后每月(第 4-9 个月)收到支持电子邮件。 每封电子邮件都包含一个信息图表,鼓励在工作中多走动、少坐着。
在干预开始之前,将邀请参与组织的团队领导参加培训课程。 该培训旨在提高团队领导在工作中展示积极运动和坐姿行为的能力,并促进呼叫代理在工作中少坐多动。 团队领导将被要求将干预作为议程项目包括在他们与呼叫代理的每周团队会议以及与呼叫代理的 1:1 会议中。 将鼓励团队领导将步行纳入他们与呼叫代理的 1:1 会议。
在基线之后,SLAMM+ 手臂中的代理将在他们现有的办公桌上安装一个高度可调的工作站。 这将使工作能够以坐姿或站姿进行,并且可以灵活地在不同姿势之间切换。 桌面安装将在现场组织健康和安全团队的支持下进行。 研究团队将向参与者介绍安全有效的工作站使用方法。 每个工作站将固定一张层压板,以提醒参与者安全有效地使用。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
12 周和 9 个月时工作场所久坐时间相对于基线的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
Activpal 监测器将客观地评估连续 7 天内 24 小时的习惯性坐姿时间。
基线(第 0 周)、12 周、9 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
与基线相比,工作场所站立时间在 12 周和 9 个月时的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
Activpal 监测器将客观地评估连续 7 天内 24 小时的习惯性站立时间。
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
工作场所步行时间在 12 周和 9 个月时与基线相比的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
Activpal 监测器将客观地评估连续 7 天内 24 小时的习惯性步行时间。
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
与基线相比,12 周和 9 个月时全天坐着时间的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
Activpal 监测器将客观地评估连续 7 天内 24 小时的习惯性坐姿时间。
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
与基线相比,12 周和 9 个月时全天站立时间的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
Activpal 监测器将客观地评估连续 7 天内 24 小时的习惯性站立时间。
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
12 周和 9 个月时全天步行时间与基线相比的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
Activpal 监测器将客观地评估连续 7 天内 24 小时的习惯性步行时间。
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
与基线相比,12 周和 9 个月时体重指数的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
根据身高和体重评估计算
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
腰围在 12 周和 9 个月时与基线相比的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
根据腰围的评估计算
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
与基线相比,12 周和 9 个月时臀围的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
根据臀围的评估计算
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
与基线相比,12 周和 9 个月时的血糖变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
由指尖采血计算
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
与基线相比,12 周和 9 个月时血液胆固醇的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
由指尖采血计算
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
收缩压在 12 周和 9 个月时与基线相比的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
从自动血压监测计算
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
12 周和 9 个月时舒张压相对于基线的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
从自动血压监测计算
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
从基线开始 12 周和 9 个月时股动脉内皮功能的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
根据流量介导的扩张评估计算
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
肌肉骨骼不适或疼痛的变化:使用北欧肌肉骨骼问卷自我报告
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
距基线 12 周和 9 个月时的不适或疼痛(颈部、肩部、肘部、手腕/手、上背部、下背部、臀部/大腿/臀部、膝盖和脚踝/脚)。 答案选项是“是”(不适或疼痛)或“否”(没有不适或疼痛 - 更好的结果)。
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
与基线相比,12 周和 9 个月时的幸福感变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
使用 Short Form Health Survey v2 问卷自我报告。 答案选项包括从“优秀”(更好的结果)到“差”、“是的,有很多限制”到“完全没有限制”(更好的结果),以及“所有时间”到“没有任何时间”时间”(更好的结果)。
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
与基线相比 12 周和 9 个月时生活质量的变化:EuroQol-5D
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
使用 EuroQol-5D 问卷自我报告。 答案选项包括从“我没有问题......”(更好的结果)到“我无法......”,以及“你能想象的最糟糕的健康状况”到“你能想象的最好的健康状况”(更好的结果)。
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
与基线相比,12 周和 9 个月时的睡眠变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
使用匹兹堡睡眠质量指数问卷自我报告。 答案选项包括从“过去一个月没有”(更好的结果)到“每周三次或更多次”、“非常好”(更好的结果)到“非常糟糕”,以及“完全没有问题”(更好的结果)到“一个非常大的问题”。
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
从基线开始 12 周和 9 个月时工作投入的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
使用乌得勒支工作参与量表自我报告。 答案选项是从“从不”到“总是 - 每天”(更好的结果)。
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
从基线开始 12 周和 9 个月时职业疲劳的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
使用 The Need for Recovery Scale 自我报告。 答案选项是“是”或“否”。 更好的结果取决于问题。
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
出勤率在 12 周和 9 个月时的基线变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
使用工作限制问卷自我报告。 答案选项从“所有时间”到“从来没有”。 更好的结果取决于问题。
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
与基线相比,12 周和 9 个月时主观缺勤率的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
使用工作限制问卷自我报告。 答案选项从“无”(更好的结果)到“11 或更多”不等。
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
与基线相比,第 12 周和 9 个月时客观缺勤率的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
根据参与组织提供的客观评估数据计算得出
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
从基线开始 12 周和 9 个月时工作满意度的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
使用一般工作满意度问卷自我报告。 答案选项从“强烈反对”到“强烈同意”不等。 更好的结果取决于问题。
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
与基线相比 12 周和 9 个月时工作效率的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
根据参与组织提供的客观评估数据计算得出
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
基线后 12 周和 9 个月时初级和二级医疗保健资源使用的变化
大体时间:基线(第 0 周)、12 周、9 个月
使用改编版的客户服务收据清单问卷自我报告。 测量单位在没有尺度的问题中各不相同。
基线(第 0 周)、12 周、9 个月
干预成分的可接受性和可行性:李克特量表
大体时间:12周零9个月
呼叫代理使用根据先前试验改编的李克特量表自行报告。 答案选项从“非常有效”(更好的结果)到“非常无效”,以及“强烈同意”(更好的结果)到“强烈不同意”。
12周零9个月
评估协议的可接受性和可行性:李克特量表
大体时间:12周零9个月
呼叫代理使用根据先前试验改编的李克特量表自行报告。 答案选项是从“强烈同意”(更好的结果)到“强烈不同意”的等级。
12周零9个月
干预措施的可接受性和可行性:与呼叫代理的焦点小组
大体时间:12周零9个月
呼叫代理将参加一个焦点小组,他们将被要求分享他们对干预组件的经验和看法。
12周零9个月
干预措施的可接受性和可行性:与团队领导的焦点小组
大体时间:12周零9个月
团队负责人将参加一个焦点小组,他们将被要求分享他们对干预措施的经验和看法。
12周零9个月
干预组成部分的可接受性和可行性:与中层管理人员的焦点小组
大体时间:12周零9个月
中层管理人员将参加一个焦点小组,他们将被要求分享他们对干预组成部分的经验和看法。
12周零9个月
干预成分的可接受性和可行性:与高级管理人员的访谈
大体时间:12周零9个月
高级管理人员将参加一次访谈,他们将被要求分享他们对干预措施的经验和看法。
12周零9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lee EF Graves, PhD、Liverpool John Moores University, Liverpool, Merseyside, United Kingdom, L3 2AT

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月11日

初级完成 (实际的)

2019年6月28日

研究完成 (实际的)

2019年8月9日

研究注册日期

首次提交

2018年11月2日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月5日

首次发布 (实际的)

2018年11月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月13日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 18-SPS-Graves1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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