- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03733288
Yhteyskeskuksen puhelinagenttien istuntoajan lyhentäminen
Satunnaistetun kontrolloidun kokeilun tulos, prosessi ja taloudellinen arviointi puheluagenttien työssäoloajan lyhentämiseksi: Project SLAMM
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintojen suunnittelu:
Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa on kaksi kokeellista hoitohaaraa, SLAMM ja SLAMM+.
Rekrytointi:
- Organisaation taso:
Organisaation rekrytointi tapahtuu tarjouskilpailulla. Rekrytointiinfografiikka ja hakulomake lähetetään sähköpostitse Call North West Forumiin liittyville yhteyskeskuksille (noin 700 keskusta Luoteis-Englannissa). Organisaatioilla on 3 viikkoa aikaa hakea toimittamalla hakulomake tutkimusryhmälle. Hakemukset tarkistetaan ja asetetaan paremmuusjärjestykseen, ja jos useita sopivia organisaatioita hakee, järjestetään tapaaminen kunkin organisaation kanssa, jossa keskustellaan organisaation soveltuvuudesta. Hakijoille ilmoitetaan päätöksestä puhelimitse ja myöhempään vahvistussähköpostilla sekä palautetta epäonnistumisista (tarvittaessa). Menestyneen organisaation portinvartija saa portinvartijan osallistujatiedot ja suostumuslomakkeen allekirjoitettavaksi ennen yksilötason rekrytointia.
- Yksilötaso
Puhelinagentit: Soittoagenttien rekrytointiin käytetään organisaation työaikana järjestettäviä opinto-infoja ja osallistujatietolomakkeen sisältävää sähköpostia. Edustajilla on 2 viikkoa aikaa ilmaista kiinnostuksensa. Kiinnostuneiden työntekijöiden kelpoisuus seulotaan ilmoitettujen kriteerien mukaisesti puhelimitse tai henkilökohtaisesti. Jos sisällyttämiskriteerit täyttyvät, kirjallinen tietoinen suostumus hankitaan ja perusarvioinnit ajoitetaan. Osallistujien valinnassa ei ole rotuun tai sukupuoleen perustuvaa ennakkoasennetta.
Stand Up Champions: Agenttien rekrytoinnin aikana agenteille kerrotaan mahdollisuudesta olla stand up -mestari, ja heillä on kaksi viikkoa aikaa ilmaista kiinnostuksensa. Rekrytoitujen mestareiden määrää ei ole rajoitettu.
Tiimien johtajat ja johto: Sähköpostitse lähetettyä osallistujatietolomaketta ja suostumuslomaketta käytetään ryhmän johtajien (fokusryhmä), keskijohtajien (kohderyhmä) ja ylempien johtajien (haastattelut) rekrytointiin prosessin arviointiin toimenpiteiden hyväksyttävyydestä ja toteutettavuudesta klo 12. viikkoa ja 9 kuukautta.
Ryhmätehtävä:
Perustietojen keruun jälkeen tutkimusryhmän jäsen, joka ei osallistu rekrytointiin, satunnaistetaan SLAMM- tai SLAMM+-haaraan käyttämällä numerogeneraattoria. Satunnaistuksen yksikkö on yksilötasolla. Osallistujille ilmoitetaan satunnaistamisen tuloksesta sähköpostitse.
Tiedonkeruu:
Osallistujat suorittavat arvioinnit lähtötilanteessa, 12 viikon ja 9 kuukauden kuluttua. Yksilölliset arvioinnit sisältävät tutkimuksia, kardiometabolisia ja antropometrisiä mittauksia sekä objektiivisen fyysisen aktiivisuuden ja istuvan käyttäytymisen seurantaa. Henkilökohtaiset arvioinnit suoritetaan osallistujan työmaalla työaikana. Osallistujia pyydetään paastoamaan vähintään 8 tuntia, välttämään tupakointia ja aktiivista liikkumista arviointiaamuna, välttämään alkoholin, teen tai kahvin nauttimista vähintään 12 tuntia ennen arviointia ja välttämään rasittavaa liikuntaa vähintään 24 tuntia ennen arviointeja. Jokaisesta hoitoryhmästä valitaan satunnaisesti osaotos osallistujista, jotka osallistuvat fokusryhmiin 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla arvioidakseen hoidon hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta.
Otoskoko:
Kohtalaisen keskeyttämisen mahdollistamiseksi tutkimuksessa pyrittiin rekrytoimaan 30 osallistujaa per käsi ja pitämään 23 osallistujaa per käsi. Otoskoko 23 käsivartta kohti saavuttaisi 90 % tehon (alfa 5 %; kaksisuuntainen) käsien välisen 60 minuutin/8 tunnin työpäivän vähimmäiseron havaitsemiseksi työpaikan istuma-ajassa (ensisijainen tulos: odotettu keskihajonta 60 minuuttia /päivä).
Analyysit:
- Tuloksen arviointi:
Riippumaton tilastotieteilijä (sokoutunut hoitohaaroihin) analysoi tiedot käyttämällä STATAa (STATACorp LP) alfa-tasolla p < 0,05. Jatkuvien tulosten osalta interventiovaikutukset ja muutokset ryhmien sisällä arvioidaan lineaarisilla sekamalleilla. Mallit sisältävät kiinteät ehdot ryhmälle (interventio 1/interventio 2), ajalle (3 tai 9 kuukautta) ja ryhmäaikaiselle vuorovaikutukselle mahdollisten sekaannusten kanssa. Arviot ryhmien sisäisistä muutoksista ja ryhmien välisistä eroista saadaan käyttämällä marginaalikeskiarvoja ja tulosten marginaalikeskiarvojen parivertailuja.
- Prosessin arviointi:
Induktiivinen temaattinen analyysi tunnistaa, analysoi ja tutkii aiheita kohderyhmä- ja haastattelutiedoista interventioiden hyväksyttävyydestä ja toteutettavuudesta 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla. Kyselyissä arvioidaan myös toimenpiteiden hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla.
- Taloudellinen arviointi:
Taloudellinen arviointi tehdään kolmesta näkökulmasta. Terveydenhuollon näkökulmasta tehdään kokeilu- ja mallipohjaisia kustannushyötyanalyysit, jotka osoittavat toimenpiteen kustannukset laatusopeutettua elinvuotta kohden. Työnantajan näkökulmasta tehdään kustannustehokkuusanalyysi, joka osoittaa toimenpiteen kustannukset per tuottavuuden muutos. Laajemmasta yhteiskunnallisesta näkökulmasta tarkastellaan kustannus-seurausanalyysiä, jossa esitetään kaikki kustannukset ja vaikutukset (luonnollisissa yksiköissään), joita eri sidosryhmille, mukaan lukien osallistujille, sekä osallistujan perheelle ja ystäville aiheutuu.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Liverpool, Yhdistynyt kuningaskunta
- Liverpool John Moores University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Soittoagenttien mukaanottokriteerit:
- Kokopäiväinen työntekijä (≥0,6 kokopäiväistä tai osa-aikaista työntekijää vakinaisessa tai määräaikaisessa/viraston tehtävässä)
- Soita agentin työtehtävä
- Perustuu paikan päällä koko koeajan ajan
- Pääsy työpuhelimeen ja pöytätietokoneeseen internetillä
- Ambulatorinen
Puhelupalvelijoiden poissulkemiskriteerit:
- Terveysongelmat, jotka vaikuttavat kykyyn seistä 10 minuuttia kerrallaan
- Suunniteltu poissaolo yli 3 viikkoa koeajan kolmen ensimmäisen kuukauden aikana
- Suunniteltu siirto toiselle työpaikalle/toimipaikalle toimenpiteen kolmen ensimmäisen kuukauden aikana
- Raskaana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: SLAMM
Monikomponenttinen interventio (koulutus ja koulutustilaisuudet, tukisähköpostit, tiiminvetäjän koulutus)
|
Agentit kutsutaan osallistumaan interventioviikkojen 1, 3, 9 ja 6. kuukauden istuntoihin.
Istunnot esittelevät (viikko 1) ja vahvistavat (viikko 3, 9, kuukausi 6) interventiotavoitteita, hyötyjä ja tapoja liikkua enemmän ja istua vähemmän, painottaen aktiivisia taukoja.
Palaute lähtötilanteen arvioinnista annetaan ja niistä keskustellaan viikolla 3 (terveystiedot) ja 9 (aktiivisuustiedot) ja kuukaudella 6 (terveys- ja aktiivisuustiedot 12 viikon arvioinnista).
Jokainen istunto sisältää keskustelun tutkimusryhmän asettamista päivittäisistä seisomisen/kävelyn tavoitteista, ajastimet ja tavoiteloki, joka toimitetaan osallistujille viikolla 1 itsevalvonnan mahdollistamiseksi.
Stand Up -mestareista ja heidän roolistaan päivittäisen liikkumisen ja istumisen vähentämisen edistämisessä mallinnuksen ja sanallisen tuen avulla tiedotetaan ja vahvistetaan jokaisessa istunnossa.
Agentit saavat tukisähköpostiviestejä viikoittain (viikot 1–12) ja sitten kuukausittain (kuukausina 4–9) koko toimenpiteen ajan.
Jokaisessa sähköpostissa on infografiikka, joka kannustaa liikkumaan enemmän ja istumaan vähemmän töissä.
Osallistuvan organisaation tiiminvetäjät kutsutaan osallistumaan koulutukseen ennen intervention alkamista.
Koulutuksen tavoitteena on parantaa tiiminvetäjän kykyä osoittaa positiivista liike- ja istumakäyttäytymistä työssä ja kannustaa kutsuagentteja istumaan vähemmän ja liikkumaan enemmän työssä.
Tiimien johtajia pyydetään sisällyttämään interventio asialistakohdaksi viikoittaisiin tiimikokouksiinsa soittoagenttiensa kanssa ja 1:1-istuntoihinsa soittoagenttien kanssa.
Tiimien johtajia rohkaistaan sisällyttämään kävelyä 1:1 tapaamisiinsa puhelinagenttien kanssa.
|
Kokeellinen: SLAMM+
Monikomponenttinen interventio (koulutus, tukisähköpostit, tiiminvetäjän koulutus, korkeussäädettävä työasema)
|
Agentit kutsutaan osallistumaan interventioviikkojen 1, 3, 9 ja 6. kuukauden istuntoihin.
Istunnot esittelevät (viikko 1) ja vahvistavat (viikko 3, 9, kuukausi 6) interventiotavoitteita, hyötyjä ja tapoja liikkua enemmän ja istua vähemmän, painottaen aktiivisia taukoja.
Palaute lähtötilanteen arvioinnista annetaan ja niistä keskustellaan viikolla 3 (terveystiedot) ja 9 (aktiivisuustiedot) ja kuukaudella 6 (terveys- ja aktiivisuustiedot 12 viikon arvioinnista).
Jokainen istunto sisältää keskustelun tutkimusryhmän asettamista päivittäisistä seisomisen/kävelyn tavoitteista, ajastimet ja tavoiteloki, joka toimitetaan osallistujille viikolla 1 itsevalvonnan mahdollistamiseksi.
Stand Up -mestareista ja heidän roolistaan päivittäisen liikkumisen ja istumisen vähentämisen edistämisessä mallinnuksen ja sanallisen tuen avulla tiedotetaan ja vahvistetaan jokaisessa istunnossa.
Agentit saavat tukisähköpostiviestejä viikoittain (viikot 1–12) ja sitten kuukausittain (kuukausina 4–9) koko toimenpiteen ajan.
Jokaisessa sähköpostissa on infografiikka, joka kannustaa liikkumaan enemmän ja istumaan vähemmän töissä.
Osallistuvan organisaation tiiminvetäjät kutsutaan osallistumaan koulutukseen ennen intervention alkamista.
Koulutuksen tavoitteena on parantaa tiiminvetäjän kykyä osoittaa positiivista liike- ja istumakäyttäytymistä työssä ja kannustaa kutsuagentteja istumaan vähemmän ja liikkumaan enemmän työssä.
Tiimien johtajia pyydetään sisällyttämään interventio asialistakohdaksi viikoittaisiin tiimikokouksiinsa soittoagenttiensa kanssa ja 1:1-istuntoihinsa soittoagenttien kanssa.
Tiimien johtajia rohkaistaan sisällyttämään kävelyä 1:1 tapaamisiinsa puhelinagenttien kanssa.
Perustason jälkeen SLAMM+ -varren edustajilla on korkeussäädettävä työasema asennettuna olemassa olevalle työpöydälle.
Tämä mahdollistaa työskentelyn istuma- tai seisoma-asennossa, jolloin asentoja voidaan joustavasti vaihdella.
Pöydän asennus tapahtuu paikan päällä olevan organisaation työterveys- ja turvallisuustiimin tuella.
Tutkimusryhmä kertoo osallistujille turvallisesta ja tehokkaasta työaseman käytöstä.
Jokaiseen työpisteeseen kiinnitetään laminoitu arkki, joka muistuttaa osallistujia turvallisesta ja tehokkaasta käytöstä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos työpaikan istuma-aikaan 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Activpal-monitori arvioi objektiivisesti tavanomaisen istuma-ajan 24 tunnin ajan 7 peräkkäisenä päivänä.
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos työpaikalla seisoma-aikaan 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Activpal-monitori arvioi objektiivisesti tavanomaisen seisonta-ajan 24 tunnin ajan 7 peräkkäisenä päivänä.
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Muutos työpaikan kävelyaikaan 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Activpal-monitori arvioi objektiivisesti tavanomaisen kävelyajan 24 tunnin ajan 7 peräkkäisen päivän aikana.
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Muutos koko päivän istuma-ajassa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Activpal-monitori arvioi objektiivisesti tavanomaisen istuma-ajan 24 tunnin ajan 7 peräkkäisenä päivänä.
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Koko päivän seisonta-ajan muutos 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Activpal-monitori arvioi objektiivisesti tavanomaisen seisonta-ajan 24 tunnin ajan 7 peräkkäisenä päivänä.
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Muutos koko päivän kävelyajassa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Activpal-monitori arvioi objektiivisesti tavanomaisen kävelyajan 24 tunnin ajan 7 peräkkäisen päivän aikana.
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Painoindeksin muutos 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Laskettu pituuden ja painon arvioinnista
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Vyötärön ympärysmitan muutos 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Laskettu vyötärön ympärysmitan arvioinnista
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Muutos lonkan ympärysmitassa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Laskettu lantion ympärysmitan arvioinnista
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Verensokerin muutos 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Laskettu sormenpistoverinäytteestä
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Veren kolesterolin muutos 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Laskettu sormenpistoverinäytteestä
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Muutos systolisessa verenpaineessa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Laskettu automaattisesta verenpainemittauksesta
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Diastolisen verenpaineen muutos 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Laskettu automaattisesta verenpainemittauksesta
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Muutos endoteelitoiminnassa reisivaltimossa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Laskettu virtausvälitteisen laajenemisen arvioinnista
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Muutos tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuudessa tai kivussa: Itseraportoitu pohjoismaisen tuki- ja liikuntaelimistön kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Epämukavuus tai kipu (niska, hartiat, kyynärpäät, ranteet/kädet, yläselkä, alaselkä, lonkat/reidet/pakarat, polvet ja nilkat/jalat) 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta.
Vastausvaihtoehdot ovat "Kyllä" (epämukavuus tai kipu) tai "ei" (ei epämukavuutta tai kipua - parempi tulos).
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Hyvinvoinnin muutos 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Itseraportoitu Short Form Health Survey v2 -kyselylomakkeella.
Vastausvaihtoehdot sisältävät asteikot "Erinomainen" (parempi tulos) - "Huono", "Kyllä rajoitetusti paljon" - "Ei, ei rajoitettu ollenkaan" (parempi tulos) ja "Aina" - "Ei mikään aika' (parempi tulos).
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Elämänlaadun muutos 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta: EuroQol-5D
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Itseraportoitu EuroQol-5D-kyselylomakkeella.
Vastausvaihtoehdot sisältävät asteikot "Minulla ei ole ongelmia..." (parempi tulos) "En pysty..." ja "Huonoin terveys, jonka voit kuvitella" - "Paras terveys, jonka voit kuvitella" ( parempi tulos).
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Muutos unessa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Itseraportoitu Pittsburghin unenlaatuindeksin kyselylomakkeella.
Vastausvaihtoehdot sisältävät asteikot "Ei viimeisen kuukauden aikana" (parempi tulos) - "Kolme tai useammin viikossa", "Erittäin hyvä" (parempi tulos) - "Erittäin huono" ja "Ei ongelma ollenkaan" ( parempi tulos) "erittäin suuri ongelma".
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Muutos työsuhteessa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Itseraportoitu Utrecht Work Engagement -asteikolla.
Vastausvaihtoehdot ovat asteikot "Ei koskaan" - "Aina - joka päivä" (parempi tulos).
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Muutos työperäisessä väsymyksessä 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Itseraportoitu The Need for Recovery Scale -asteikolla.
Vastausvaihtoehdot ovat "Kyllä" tai "Ei".
Parempi tulos riippuu kysymyksestä.
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Muutos presenteeismissa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Ilmoitti itse työrajoituskyselyn avulla.
Vastausvaihtoehdot ovat asteikot "Koko ajan" - "Ei koskaan".
Parempi tulos riippuu kysymyksestä.
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Muutos subjektiivisessa poissaolossa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Ilmoitti itse työrajoituskyselyn avulla.
Vastausvaihtoehdot ovat asteikot "Ei mitään" (parempi tulos) - "11 tai enemmän".
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Muutos objektiivisessa poissaolossa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Laskettu osallistuvan organisaation objektiivisesti arvioiduista tiedoista
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Työtyytyväisyyden muutos 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Itseraportoitu yleisellä työtyytyväisyyskyselyllä.
Vastausvaihtoehdot ovat asteikot "Eri vahvasti" - "Olen vahvasti samaa mieltä".
Parempi tulos riippuu kysymyksestä.
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Muutos työn tuottavuudessa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Laskettu osallistuvan organisaation objektiivisesti arvioiduista tiedoista
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Muutos perus- ja toissijaisen terveydenhuollon resurssien käytössä 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Itseraportoitu käyttäen mukautettua versiota The Client Service Receipt Inventory -kyselylomakkeesta.
Mittayksikkö vaihtelee kysymyksissä ilman asteikkoja.
|
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
|
Interventiokomponenttien hyväksyttävyys ja toteutettavuus: Likert-asteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 9 kuukautta
|
Soittoagentit ovat itse ilmoittaneet käyttämällä Likert-asteikkoa, joka on mukautettu edellisestä kokeilusta.
Vastausvaihtoehdot ovat asteikot "Erittäin tehokas" (parempi tulos) - "Erittäin tehoton" ja "Täysin samaa mieltä" (parempi tulos) - "Täysin eri mieltä".
|
12 viikkoa ja 9 kuukautta
|
Arviointiprotokollan hyväksyttävyys ja toteutettavuus: Likert-asteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 9 kuukautta
|
Soittoagentit ovat itse ilmoittaneet käyttämällä Likert-asteikkoa, joka on mukautettu edellisestä kokeilusta.
Vastausvaihtoehdot ovat asteikot "Täysin samaa mieltä" (parempi lopputulos) - "Täysin eri mieltä".
|
12 viikkoa ja 9 kuukautta
|
Interventiokomponenttien hyväksyttävyys ja toteutettavuus: Kohdistusryhmät soittoagenttien kanssa
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 9 kuukautta
|
Soittajat osallistuvat yhteen fokusryhmään, jossa heitä pyydetään jakamaan kokemuksiaan ja käsityksiään interventiokomponenteista.
|
12 viikkoa ja 9 kuukautta
|
Interventiokomponenttien hyväksyttävyys ja toteutettavuus: Fokusryhmät ryhmänjohtajien kanssa
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 9 kuukautta
|
Tiimien johtajat osallistuvat yhteen fokusryhmään, jossa heitä pyydetään jakamaan kokemuksiaan ja käsityksiään interventiokomponenteista.
|
12 viikkoa ja 9 kuukautta
|
Interventiokomponenttien hyväksyttävyys ja toteutettavuus: Kohderyhmät keskijohtajien kanssa
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 9 kuukautta
|
Keskijohtajat osallistuvat yhteen fokusryhmään, jossa heitä pyydetään jakamaan kokemuksiaan ja käsityksiään interventiokomponenteista.
|
12 viikkoa ja 9 kuukautta
|
Interventiokomponenttien hyväksyttävyys ja toteutettavuus: Haastattelu ylempien johtajien kanssa
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 9 kuukautta
|
Ylempi johtaja osallistuu yhteen haastatteluun, jossa heitä pyydetään jakamaan kokemuksiaan ja käsityksiään interventiokomponenteista.
|
12 viikkoa ja 9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lee EF Graves, PhD, Liverpool John Moores University, Liverpool, Merseyside, United Kingdom, L3 2AT
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-SPS-Graves1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Liikunta
-
Oslo Metropolitan UniversityNorwegian Fund for Postgraduate Training in PhysiotherapyValmisElämänlaatu | Liikunta | Lapset | Motorinen toiminta | Pätevyys | Autonomia | Activity Play | Koulun jälkeinen ohjelma
-
Cairo UniversityEi vielä rekrytointia
Kliiniset tutkimukset Koulutus- ja koulutustilaisuudet
-
VA Office of Research and DevelopmentRekrytointiAivohalvaus | TasapainovajeetYhdysvallat
-
Kessler FoundationRekrytointiTraumaattinen aivovammaYhdysvallat
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiUniversity of CincinnatiValmisAivovaurio Traumaattinen LieväYhdysvallat
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiValmisTarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriöYhdysvallat
-
VA Office of Research and DevelopmentRekrytointiSkitsofrenia | Kaksisuuntainen mielialahäiriö | Masennus, majuri | Stressihäiriö, posttraumaattinenYhdysvallat
-
Umeå UniversityVästernorrland County Council, Sweden; Västerbotten County Council, SwedenRekrytointiMasennushäiriö | Masennus murrosiässä | Dystymia ja krooninen masennusRuotsi
-
University of WashingtonNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrytointiImplisiittinen harhaYhdysvallat
-
Massachusetts General HospitalValmis
-
Training and Implementation AssociatesRekrytointiPerinteinen kasvotusten koulutus | Perheterapian koulutus- ja toteutusalusta (FTIP)Yhdysvallat
-
Sinai Health SystemRekrytointiDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes mellitus | Diabetes | Diabetes mellitus, tyyppi 1Yhdysvallat