Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteyskeskuksen puhelinagenttien istuntoajan lyhentäminen

tiistai 13. elokuuta 2019 päivittänyt: Lee Graves, Liverpool John Moores University

Satunnaistetun kontrolloidun kokeilun tulos, prosessi ja taloudellinen arviointi puheluagenttien työssäoloajan lyhentämiseksi: Project SLAMM

Tutkimuksessa selvitetään, voiko työpaikan interventio kannustaa erittäin istuvat yhteyskeskuksen puhelinagentit istumaan vähemmän ja liikkumaan enemmän töissä. Intervention vaikutus arvioidaan 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla. Oletuksena on, että interventio vähentää työpaikalla istumista ja lisää työpaikalla seisomista ja kevyttä kävelyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Opintojen suunnittelu:

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa on kaksi kokeellista hoitohaaraa, SLAMM ja SLAMM+.

Rekrytointi:

- Organisaation taso:

Organisaation rekrytointi tapahtuu tarjouskilpailulla. Rekrytointiinfografiikka ja hakulomake lähetetään sähköpostitse Call North West Forumiin liittyville yhteyskeskuksille (noin 700 keskusta Luoteis-Englannissa). Organisaatioilla on 3 viikkoa aikaa hakea toimittamalla hakulomake tutkimusryhmälle. Hakemukset tarkistetaan ja asetetaan paremmuusjärjestykseen, ja jos useita sopivia organisaatioita hakee, järjestetään tapaaminen kunkin organisaation kanssa, jossa keskustellaan organisaation soveltuvuudesta. Hakijoille ilmoitetaan päätöksestä puhelimitse ja myöhempään vahvistussähköpostilla sekä palautetta epäonnistumisista (tarvittaessa). Menestyneen organisaation portinvartija saa portinvartijan osallistujatiedot ja suostumuslomakkeen allekirjoitettavaksi ennen yksilötason rekrytointia.

- Yksilötaso

Puhelinagentit: Soittoagenttien rekrytointiin käytetään organisaation työaikana järjestettäviä opinto-infoja ja osallistujatietolomakkeen sisältävää sähköpostia. Edustajilla on 2 viikkoa aikaa ilmaista kiinnostuksensa. Kiinnostuneiden työntekijöiden kelpoisuus seulotaan ilmoitettujen kriteerien mukaisesti puhelimitse tai henkilökohtaisesti. Jos sisällyttämiskriteerit täyttyvät, kirjallinen tietoinen suostumus hankitaan ja perusarvioinnit ajoitetaan. Osallistujien valinnassa ei ole rotuun tai sukupuoleen perustuvaa ennakkoasennetta.

Stand Up Champions: Agenttien rekrytoinnin aikana agenteille kerrotaan mahdollisuudesta olla stand up -mestari, ja heillä on kaksi viikkoa aikaa ilmaista kiinnostuksensa. Rekrytoitujen mestareiden määrää ei ole rajoitettu.

Tiimien johtajat ja johto: Sähköpostitse lähetettyä osallistujatietolomaketta ja suostumuslomaketta käytetään ryhmän johtajien (fokusryhmä), keskijohtajien (kohderyhmä) ja ylempien johtajien (haastattelut) rekrytointiin prosessin arviointiin toimenpiteiden hyväksyttävyydestä ja toteutettavuudesta klo 12. viikkoa ja 9 kuukautta.

Ryhmätehtävä:

Perustietojen keruun jälkeen tutkimusryhmän jäsen, joka ei osallistu rekrytointiin, satunnaistetaan SLAMM- tai SLAMM+-haaraan käyttämällä numerogeneraattoria. Satunnaistuksen yksikkö on yksilötasolla. Osallistujille ilmoitetaan satunnaistamisen tuloksesta sähköpostitse.

Tiedonkeruu:

Osallistujat suorittavat arvioinnit lähtötilanteessa, 12 viikon ja 9 kuukauden kuluttua. Yksilölliset arvioinnit sisältävät tutkimuksia, kardiometabolisia ja antropometrisiä mittauksia sekä objektiivisen fyysisen aktiivisuuden ja istuvan käyttäytymisen seurantaa. Henkilökohtaiset arvioinnit suoritetaan osallistujan työmaalla työaikana. Osallistujia pyydetään paastoamaan vähintään 8 tuntia, välttämään tupakointia ja aktiivista liikkumista arviointiaamuna, välttämään alkoholin, teen tai kahvin nauttimista vähintään 12 tuntia ennen arviointia ja välttämään rasittavaa liikuntaa vähintään 24 tuntia ennen arviointeja. Jokaisesta hoitoryhmästä valitaan satunnaisesti osaotos osallistujista, jotka osallistuvat fokusryhmiin 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla arvioidakseen hoidon hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta.

Otoskoko:

Kohtalaisen keskeyttämisen mahdollistamiseksi tutkimuksessa pyrittiin rekrytoimaan 30 osallistujaa per käsi ja pitämään 23 osallistujaa per käsi. Otoskoko 23 käsivartta kohti saavuttaisi 90 % tehon (alfa 5 %; kaksisuuntainen) käsien välisen 60 minuutin/8 tunnin työpäivän vähimmäiseron havaitsemiseksi työpaikan istuma-ajassa (ensisijainen tulos: odotettu keskihajonta 60 minuuttia /päivä).

Analyysit:

- Tuloksen arviointi:

Riippumaton tilastotieteilijä (sokoutunut hoitohaaroihin) analysoi tiedot käyttämällä STATAa (STATACorp LP) alfa-tasolla p < 0,05. Jatkuvien tulosten osalta interventiovaikutukset ja muutokset ryhmien sisällä arvioidaan lineaarisilla sekamalleilla. Mallit sisältävät kiinteät ehdot ryhmälle (interventio 1/interventio 2), ajalle (3 tai 9 kuukautta) ja ryhmäaikaiselle vuorovaikutukselle mahdollisten sekaannusten kanssa. Arviot ryhmien sisäisistä muutoksista ja ryhmien välisistä eroista saadaan käyttämällä marginaalikeskiarvoja ja tulosten marginaalikeskiarvojen parivertailuja.

- Prosessin arviointi:

Induktiivinen temaattinen analyysi tunnistaa, analysoi ja tutkii aiheita kohderyhmä- ja haastattelutiedoista interventioiden hyväksyttävyydestä ja toteutettavuudesta 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla. Kyselyissä arvioidaan myös toimenpiteiden hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla.

- Taloudellinen arviointi:

Taloudellinen arviointi tehdään kolmesta näkökulmasta. Terveydenhuollon näkökulmasta tehdään kokeilu- ja mallipohjaisia ​​kustannushyötyanalyysit, jotka osoittavat toimenpiteen kustannukset laatusopeutettua elinvuotta kohden. Työnantajan näkökulmasta tehdään kustannustehokkuusanalyysi, joka osoittaa toimenpiteen kustannukset per tuottavuuden muutos. Laajemmasta yhteiskunnallisesta näkökulmasta tarkastellaan kustannus-seurausanalyysiä, jossa esitetään kaikki kustannukset ja vaikutukset (luonnollisissa yksiköissään), joita eri sidosryhmille, mukaan lukien osallistujille, sekä osallistujan perheelle ja ystäville aiheutuu.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Soittoagenttien mukaanottokriteerit:

  • Kokopäiväinen työntekijä (≥0,6 kokopäiväistä tai osa-aikaista työntekijää vakinaisessa tai määräaikaisessa/viraston tehtävässä)
  • Soita agentin työtehtävä
  • Perustuu paikan päällä koko koeajan ajan
  • Pääsy työpuhelimeen ja pöytätietokoneeseen internetillä
  • Ambulatorinen

Puhelupalvelijoiden poissulkemiskriteerit:

  • Terveysongelmat, jotka vaikuttavat kykyyn seistä 10 minuuttia kerrallaan
  • Suunniteltu poissaolo yli 3 viikkoa koeajan kolmen ensimmäisen kuukauden aikana
  • Suunniteltu siirto toiselle työpaikalle/toimipaikalle toimenpiteen kolmen ensimmäisen kuukauden aikana
  • Raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SLAMM
Monikomponenttinen interventio (koulutus ja koulutustilaisuudet, tukisähköpostit, tiiminvetäjän koulutus)
Agentit kutsutaan osallistumaan interventioviikkojen 1, 3, 9 ja 6. kuukauden istuntoihin. Istunnot esittelevät (viikko 1) ja vahvistavat (viikko 3, 9, kuukausi 6) interventiotavoitteita, hyötyjä ja tapoja liikkua enemmän ja istua vähemmän, painottaen aktiivisia taukoja. Palaute lähtötilanteen arvioinnista annetaan ja niistä keskustellaan viikolla 3 (terveystiedot) ja 9 (aktiivisuustiedot) ja kuukaudella 6 (terveys- ja aktiivisuustiedot 12 viikon arvioinnista). Jokainen istunto sisältää keskustelun tutkimusryhmän asettamista päivittäisistä seisomisen/kävelyn tavoitteista, ajastimet ja tavoiteloki, joka toimitetaan osallistujille viikolla 1 itsevalvonnan mahdollistamiseksi. Stand Up -mestareista ja heidän roolistaan ​​päivittäisen liikkumisen ja istumisen vähentämisen edistämisessä mallinnuksen ja sanallisen tuen avulla tiedotetaan ja vahvistetaan jokaisessa istunnossa.
Agentit saavat tukisähköpostiviestejä viikoittain (viikot 1–12) ja sitten kuukausittain (kuukausina 4–9) koko toimenpiteen ajan. Jokaisessa sähköpostissa on infografiikka, joka kannustaa liikkumaan enemmän ja istumaan vähemmän töissä.
Osallistuvan organisaation tiiminvetäjät kutsutaan osallistumaan koulutukseen ennen intervention alkamista. Koulutuksen tavoitteena on parantaa tiiminvetäjän kykyä osoittaa positiivista liike- ja istumakäyttäytymistä työssä ja kannustaa kutsuagentteja istumaan vähemmän ja liikkumaan enemmän työssä. Tiimien johtajia pyydetään sisällyttämään interventio asialistakohdaksi viikoittaisiin tiimikokouksiinsa soittoagenttiensa kanssa ja 1:1-istuntoihinsa soittoagenttien kanssa. Tiimien johtajia rohkaistaan ​​sisällyttämään kävelyä 1:1 tapaamisiinsa puhelinagenttien kanssa.
Kokeellinen: SLAMM+
Monikomponenttinen interventio (koulutus, tukisähköpostit, tiiminvetäjän koulutus, korkeussäädettävä työasema)
Agentit kutsutaan osallistumaan interventioviikkojen 1, 3, 9 ja 6. kuukauden istuntoihin. Istunnot esittelevät (viikko 1) ja vahvistavat (viikko 3, 9, kuukausi 6) interventiotavoitteita, hyötyjä ja tapoja liikkua enemmän ja istua vähemmän, painottaen aktiivisia taukoja. Palaute lähtötilanteen arvioinnista annetaan ja niistä keskustellaan viikolla 3 (terveystiedot) ja 9 (aktiivisuustiedot) ja kuukaudella 6 (terveys- ja aktiivisuustiedot 12 viikon arvioinnista). Jokainen istunto sisältää keskustelun tutkimusryhmän asettamista päivittäisistä seisomisen/kävelyn tavoitteista, ajastimet ja tavoiteloki, joka toimitetaan osallistujille viikolla 1 itsevalvonnan mahdollistamiseksi. Stand Up -mestareista ja heidän roolistaan ​​päivittäisen liikkumisen ja istumisen vähentämisen edistämisessä mallinnuksen ja sanallisen tuen avulla tiedotetaan ja vahvistetaan jokaisessa istunnossa.
Agentit saavat tukisähköpostiviestejä viikoittain (viikot 1–12) ja sitten kuukausittain (kuukausina 4–9) koko toimenpiteen ajan. Jokaisessa sähköpostissa on infografiikka, joka kannustaa liikkumaan enemmän ja istumaan vähemmän töissä.
Osallistuvan organisaation tiiminvetäjät kutsutaan osallistumaan koulutukseen ennen intervention alkamista. Koulutuksen tavoitteena on parantaa tiiminvetäjän kykyä osoittaa positiivista liike- ja istumakäyttäytymistä työssä ja kannustaa kutsuagentteja istumaan vähemmän ja liikkumaan enemmän työssä. Tiimien johtajia pyydetään sisällyttämään interventio asialistakohdaksi viikoittaisiin tiimikokouksiinsa soittoagenttiensa kanssa ja 1:1-istuntoihinsa soittoagenttien kanssa. Tiimien johtajia rohkaistaan ​​sisällyttämään kävelyä 1:1 tapaamisiinsa puhelinagenttien kanssa.
Perustason jälkeen SLAMM+ -varren edustajilla on korkeussäädettävä työasema asennettuna olemassa olevalle työpöydälle. Tämä mahdollistaa työskentelyn istuma- tai seisoma-asennossa, jolloin asentoja voidaan joustavasti vaihdella. Pöydän asennus tapahtuu paikan päällä olevan organisaation työterveys- ja turvallisuustiimin tuella. Tutkimusryhmä kertoo osallistujille turvallisesta ja tehokkaasta työaseman käytöstä. Jokaiseen työpisteeseen kiinnitetään laminoitu arkki, joka muistuttaa osallistujia turvallisesta ja tehokkaasta käytöstä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos työpaikan istuma-aikaan 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Activpal-monitori arvioi objektiivisesti tavanomaisen istuma-ajan 24 tunnin ajan 7 peräkkäisenä päivänä.
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos työpaikalla seisoma-aikaan 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Activpal-monitori arvioi objektiivisesti tavanomaisen seisonta-ajan 24 tunnin ajan 7 peräkkäisenä päivänä.
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Muutos työpaikan kävelyaikaan 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Activpal-monitori arvioi objektiivisesti tavanomaisen kävelyajan 24 tunnin ajan 7 peräkkäisen päivän aikana.
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Muutos koko päivän istuma-ajassa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Activpal-monitori arvioi objektiivisesti tavanomaisen istuma-ajan 24 tunnin ajan 7 peräkkäisenä päivänä.
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Koko päivän seisonta-ajan muutos 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Activpal-monitori arvioi objektiivisesti tavanomaisen seisonta-ajan 24 tunnin ajan 7 peräkkäisenä päivänä.
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Muutos koko päivän kävelyajassa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Activpal-monitori arvioi objektiivisesti tavanomaisen kävelyajan 24 tunnin ajan 7 peräkkäisen päivän aikana.
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Painoindeksin muutos 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Laskettu pituuden ja painon arvioinnista
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Vyötärön ympärysmitan muutos 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Laskettu vyötärön ympärysmitan arvioinnista
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Muutos lonkan ympärysmitassa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Laskettu lantion ympärysmitan arvioinnista
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Verensokerin muutos 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Laskettu sormenpistoverinäytteestä
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Veren kolesterolin muutos 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Laskettu sormenpistoverinäytteestä
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Muutos systolisessa verenpaineessa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Laskettu automaattisesta verenpainemittauksesta
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Diastolisen verenpaineen muutos 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Laskettu automaattisesta verenpainemittauksesta
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Muutos endoteelitoiminnassa reisivaltimossa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Laskettu virtausvälitteisen laajenemisen arvioinnista
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Muutos tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuudessa tai kivussa: Itseraportoitu pohjoismaisen tuki- ja liikuntaelimistön kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Epämukavuus tai kipu (niska, hartiat, kyynärpäät, ranteet/kädet, yläselkä, alaselkä, lonkat/reidet/pakarat, polvet ja nilkat/jalat) 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta. Vastausvaihtoehdot ovat "Kyllä" (epämukavuus tai kipu) tai "ei" (ei epämukavuutta tai kipua - parempi tulos).
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Hyvinvoinnin muutos 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Itseraportoitu Short Form Health Survey v2 -kyselylomakkeella. Vastausvaihtoehdot sisältävät asteikot "Erinomainen" (parempi tulos) - "Huono", "Kyllä rajoitetusti paljon" - "Ei, ei rajoitettu ollenkaan" (parempi tulos) ja "Aina" - "Ei mikään aika' (parempi tulos).
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Elämänlaadun muutos 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta: EuroQol-5D
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Itseraportoitu EuroQol-5D-kyselylomakkeella. Vastausvaihtoehdot sisältävät asteikot "Minulla ei ole ongelmia..." (parempi tulos) "En pysty..." ja "Huonoin terveys, jonka voit kuvitella" - "Paras terveys, jonka voit kuvitella" ( parempi tulos).
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Muutos unessa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Itseraportoitu Pittsburghin unenlaatuindeksin kyselylomakkeella. Vastausvaihtoehdot sisältävät asteikot "Ei viimeisen kuukauden aikana" (parempi tulos) - "Kolme tai useammin viikossa", "Erittäin hyvä" (parempi tulos) - "Erittäin huono" ja "Ei ongelma ollenkaan" ( parempi tulos) "erittäin suuri ongelma".
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Muutos työsuhteessa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Itseraportoitu Utrecht Work Engagement -asteikolla. Vastausvaihtoehdot ovat asteikot "Ei koskaan" - "Aina - joka päivä" (parempi tulos).
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Muutos työperäisessä väsymyksessä 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Itseraportoitu The Need for Recovery Scale -asteikolla. Vastausvaihtoehdot ovat "Kyllä" tai "Ei". Parempi tulos riippuu kysymyksestä.
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Muutos presenteeismissa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Ilmoitti itse työrajoituskyselyn avulla. Vastausvaihtoehdot ovat asteikot "Koko ajan" - "Ei koskaan". Parempi tulos riippuu kysymyksestä.
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Muutos subjektiivisessa poissaolossa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Ilmoitti itse työrajoituskyselyn avulla. Vastausvaihtoehdot ovat asteikot "Ei mitään" (parempi tulos) - "11 tai enemmän".
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Muutos objektiivisessa poissaolossa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Laskettu osallistuvan organisaation objektiivisesti arvioiduista tiedoista
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Työtyytyväisyyden muutos 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Itseraportoitu yleisellä työtyytyväisyyskyselyllä. Vastausvaihtoehdot ovat asteikot "Eri vahvasti" - "Olen vahvasti samaa mieltä". Parempi tulos riippuu kysymyksestä.
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Muutos työn tuottavuudessa 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Laskettu osallistuvan organisaation objektiivisesti arvioiduista tiedoista
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Muutos perus- ja toissijaisen terveydenhuollon resurssien käytössä 12 viikon ja 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Itseraportoitu käyttäen mukautettua versiota The Client Service Receipt Inventory -kyselylomakkeesta. Mittayksikkö vaihtelee kysymyksissä ilman asteikkoja.
Lähtötilanne (viikko 0), 12 viikkoa, 9 kuukautta
Interventiokomponenttien hyväksyttävyys ja toteutettavuus: Likert-asteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 9 kuukautta
Soittoagentit ovat itse ilmoittaneet käyttämällä Likert-asteikkoa, joka on mukautettu edellisestä kokeilusta. Vastausvaihtoehdot ovat asteikot "Erittäin tehokas" (parempi tulos) - "Erittäin tehoton" ja "Täysin samaa mieltä" (parempi tulos) - "Täysin eri mieltä".
12 viikkoa ja 9 kuukautta
Arviointiprotokollan hyväksyttävyys ja toteutettavuus: Likert-asteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 9 kuukautta
Soittoagentit ovat itse ilmoittaneet käyttämällä Likert-asteikkoa, joka on mukautettu edellisestä kokeilusta. Vastausvaihtoehdot ovat asteikot "Täysin samaa mieltä" (parempi lopputulos) - "Täysin eri mieltä".
12 viikkoa ja 9 kuukautta
Interventiokomponenttien hyväksyttävyys ja toteutettavuus: Kohdistusryhmät soittoagenttien kanssa
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 9 kuukautta
Soittajat osallistuvat yhteen fokusryhmään, jossa heitä pyydetään jakamaan kokemuksiaan ja käsityksiään interventiokomponenteista.
12 viikkoa ja 9 kuukautta
Interventiokomponenttien hyväksyttävyys ja toteutettavuus: Fokusryhmät ryhmänjohtajien kanssa
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 9 kuukautta
Tiimien johtajat osallistuvat yhteen fokusryhmään, jossa heitä pyydetään jakamaan kokemuksiaan ja käsityksiään interventiokomponenteista.
12 viikkoa ja 9 kuukautta
Interventiokomponenttien hyväksyttävyys ja toteutettavuus: Kohderyhmät keskijohtajien kanssa
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 9 kuukautta
Keskijohtajat osallistuvat yhteen fokusryhmään, jossa heitä pyydetään jakamaan kokemuksiaan ja käsityksiään interventiokomponenteista.
12 viikkoa ja 9 kuukautta
Interventiokomponenttien hyväksyttävyys ja toteutettavuus: Haastattelu ylempien johtajien kanssa
Aikaikkuna: 12 viikkoa ja 9 kuukautta
Ylempi johtaja osallistuu yhteen haastatteluun, jossa heitä pyydetään jakamaan kokemuksiaan ja käsityksiään interventiokomponenteista.
12 viikkoa ja 9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lee EF Graves, PhD, Liverpool John Moores University, Liverpool, Merseyside, United Kingdom, L3 2AT

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 9. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18-SPS-Graves1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Kliiniset tutkimukset Koulutus- ja koulutustilaisuudet

3
Tilaa