- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03733288
Skrócenie czasu pracy agentów telefonicznych Contact Center
Wynik, proces i ocena ekonomiczna randomizowanej, kontrolowanej próby mającej na celu skrócenie czasu pracy agentów telefonicznych: projekt SLAMM
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Projekt badania:
Ta randomizowana, kontrolowana próba ma dwie eksperymentalne grupy leczenia, SLAMM i SLAMM+.
Rekrutacja:
- Poziom organizacji:
Rekrutacja organizacji odbywa się w drodze przetargu. Infografika rekrutacyjna i formularz zgłoszeniowy zostaną wysłane pocztą elektroniczną do centrów kontaktowych stowarzyszonych z Call North West Forum (około 700 centrów w północno-zachodniej Anglii). Organizacje mają 3 tygodnie na złożenie wniosku, przesyłając formularz zgłoszeniowy do zespołu badawczego. Zgłoszenia zostaną sprawdzone i sklasyfikowane, a jeśli zgłosi się wiele odpowiednich organizacji, odbędzie się spotkanie z każdą organizacją w celu omówienia przydatności organizacji. Wnioskodawcy zostaną powiadomieni o decyzji telefonicznie, a następnie e-mailem z potwierdzeniem, wraz z informacją zwrotną, dlaczego odrzucili wniosek (jeśli dotyczy). Gatekeeper ze zwycięskiej organizacji otrzyma informacje o uczestniku gatekeepera i formularz zgody do podpisania przed rekrutacją na poziomie indywidualnym.
- Poziom indywidualny
Call Agents: Studyjne sesje informacyjne w godzinach pracy w organizacji oraz e-mail zawierający arkusz informacyjny uczestnika zostaną wykorzystane do rekrutacji call agentów. Agenci mają 2 tygodnie na wyrażenie zainteresowania. Zainteresowani pracownicy zostaną zweryfikowani pod kątem kwalifikowalności przy użyciu określonych kryteriów przez telefon lub osobiście. Jeśli kryteria włączenia zostaną spełnione, uzyskana zostanie pisemna świadoma zgoda i zaplanowane zostaną podstawowe oceny. W doborze uczestników nie będzie żadnych uprzedzeń rasowych ani płciowych.
Stand Up Champions: Podczas rekrutacji agentów agenci zostaną poinformowani o możliwości zostania mistrzem stand up i będą mieli 2 tygodnie na wyrażenie zainteresowania. Nie ma ograniczeń co do liczby rekrutowanych mistrzów.
Liderzy zespołów i kierownictwo: Arkusz informacyjny uczestnika i formularz zgody przesłane pocztą elektroniczną zostaną wykorzystane do rekrutacji liderów zespołów (grupa fokusowa), kierowników średniego szczebla (grupa fokusowa) i kierowników wyższego szczebla (wywiady) do oceny procesu pod kątem dopuszczalności i wykonalności interwencji na poziomie 12 tygodnie i 9 miesięcy.
Zadanie grupowe:
Po zebraniu danych wyjściowych nastąpi randomizacja do ramienia SLAMM lub SLAMM+ przy użyciu generatora liczb przez członka zespołu badawczego niezaangażowanego w rekrutację. Jednostka randomizacji będzie na poziomie indywidualnym. O wyniku losowania uczestnicy zostaną poinformowani pocztą elektroniczną.
Gromadzenie danych:
Uczestnicy przeprowadzą oceny na początku badania, po 12 tygodniach i 9 miesiącach. Indywidualne oceny obejmują ankiety, pomiary kardiometaboliczne i antropometryczne oraz obiektywne monitorowanie aktywności fizycznej i siedzącego trybu życia. Indywidualne oceny będą odbywać się w miejscu pracy uczestnika w godzinach pracy. Uczestnicy zostaną poproszeni o poszczenie przez co najmniej 8 godzin, unikanie palenia i aktywnego transportu rano w dniu oceny, unikanie spożywania alkoholu, herbaty lub kawy przez co najmniej 12 godzin przed oceną oraz unikanie forsownych ćwiczeń przez co najmniej 24h przed oceną. Podgrupa uczestników z każdego ramienia leczenia zostanie losowo wybrana do udziału w grupach fokusowych po 12 tygodniach i 9 miesiącach w celu oceny dopuszczalności i wykonalności interwencji.
Wielkość próbki:
Biorąc pod uwagę umiarkowane odpadnięcie, badanie miało na celu rekrutację 30 uczestników na ramię i zatrzymanie 23 uczestników na ramię. Wielkość próby 23 na ramię osiągnęłaby moc 90% (alfa 5%; dwustronna) do wykrycia minimalnej różnicy 60 minut/8-godzinnego dnia pracy między ramionami dla czasu siedzenia w miejscu pracy (główny wynik: oczekiwane odchylenie standardowe 60 minut /dzień).
Ćwiczenie:
- Ocena wyników:
Dane zostaną przeanalizowane przez niezależnego statystyka (zaślepionego na ramiona leczenia) przy użyciu STATA (STATACorp LP) z poziomem alfa ustawionym na p≤0,05. W przypadku ciągłych wyników efekty interwencji i zmiany w grupach zostaną oszacowane przy użyciu liniowych modeli mieszanych. Modele będą zawierać ustalone warunki dla grupy (interwencja 1/interwencja 2), czas (3 lub 9 miesięcy) i interakcję grupowo-czasową, z potencjalnymi czynnikami zakłócającymi. Oszacowania zmian w grupach i różnic między grupami zostaną uzyskane przy użyciu średnich krańcowych i porównań parami średnich krańcowych wyniku.
- Ocena procesu:
Indukcyjna analiza tematyczna pozwoli zidentyfikować, przeanalizować i zbadać tematy z grupy fokusowej i danych z wywiadów na temat dopuszczalności i wykonalności interwencji po 12 tygodniach i 9 miesiącach. Ankiety ocenią również akceptowalność i wykonalność interwencji po 12 tygodniach i 9 miesiącach.
- Ocena ekonomiczna:
Ocena ekonomiczna zostanie przeprowadzona z trzech perspektyw. Z perspektywy sektora opieki zdrowotnej zostaną przeprowadzone analizy użyteczności kosztów oparte na próbach i modelach, aby pokazać koszt interwencji na rok życia skorygowany o jakość. Z perspektywy pracodawcy zostanie przeprowadzona analiza opłacalności, aby pokazać koszt interwencji w przeliczeniu na zmianę produktywności. Z szerszej perspektywy społecznej zostanie przedstawiona analiza kosztów i konsekwencji, przedstawiająca wszystkie koszty i efekty (w ich naturalnych jednostkach), które są ponoszone przez różnych interesariuszy, w tym uczestników oraz rodzinę i przyjaciół uczestnika.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Liverpool, Zjednoczone Królestwo
- Liverpool John Moores University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria włączenia agentów telefonicznych:
- Pełnoetatowy członek personelu (≥0,6 pracownika zatrudnionego w pełnym lub niepełnym wymiarze czasu pracy na stanowisku stałym lub tymczasowym/tymczasowym)
- Rola agenta telefonicznego
- Na miejscu przez cały okres próbny
- Dostęp do telefonu służbowego i komputera stacjonarnego z internetem
- Ambulatoryjny
Kryteria wykluczenia agentów telefonicznych:
- Problemy zdrowotne, które wpłynęłyby na zdolność do stania przez 10 minut na raz
- Planowana nieobecność >3 tygodnie w ciągu pierwszych 3 miesięcy badania
- Planowana relokacja do innego miejsca pracy/miejsca w ciągu pierwszych 3 miesięcy interwencji
- W ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Trzask
Wieloskładnikowa interwencja (sesje edukacyjne i szkoleniowe, e-maile z pomocą techniczną, szkolenie liderów zespołu)
|
Agenci zostaną zaproszeni do udziału w sesjach interwencyjnych w tygodniu 1, 3, 9 i miesiącu 6.
Sesje wprowadzą (tydzień 1) i wzmocnią (tydzień 3, 9, miesiąc 6) cele interwencji, korzyści i sposoby, aby więcej się ruszać i mniej siedzieć, z naciskiem na aktywne przerwy.
Informacje zwrotne z oceny wyjściowej zostaną przekazane i omówione w tygodniu 3 (dane dotyczące zdrowia) i 9 (dane dotyczące aktywności) oraz w 6. miesiącu (dane dotyczące zdrowia i aktywności z oceny 12-tygodniowej).
Każda sesja będzie obejmowała omówienie codziennych celów stania/chodzenia wyznaczonych przez zespół badawczy, z timerami i dziennikiem celów dostarczonym uczestnikom w tygodniu 1, aby umożliwić samokontrolę.
Mistrzowie Stand Up i ich rola w zachęcaniu do codziennego ruchu i redukcji siedzenia poprzez modelowanie i wsparcie werbalne będą komunikowani i wzmacniani na każdej sesji.
Agenci będą otrzymywać e-maile z pomocą techniczną co tydzień (tygodnie 1-12), a następnie co miesiąc (miesiące 4-9) podczas całej interwencji.
Każdy e-mail zawiera infografikę zachęcającą do częstszego poruszania się i rzadszego siedzenia w pracy.
Liderzy zespołów w organizacji uczestniczącej zostaną zaproszeni na sesję szkoleniową przed rozpoczęciem interwencji.
Szkolenie ma na celu zwiększenie zdolności lidera zespołu do demonstrowania pozytywnych zachowań ruchowych i siedzących w pracy oraz promowanie pracowników telefonicznych, aby mniej siedzieli, a więcej poruszali się w pracy.
Liderzy zespołów zostaną poproszeni o uwzględnienie interwencji jako punktu programu podczas cotygodniowych spotkań zespołu z agentami telefonicznymi oraz sesji 1:1 z agentami telefonicznymi.
Liderzy zespołów będą zachęcani do włączania spacerów do swoich spotkań 1:1 z agentami telefonicznymi.
|
Eksperymentalny: SLAMM+
Wieloskładnikowa interwencja (sesje edukacyjne i szkoleniowe, e-maile z pomocą techniczną, szkolenie liderów zespołu, stacja robocza z regulacją wysokości)
|
Agenci zostaną zaproszeni do udziału w sesjach interwencyjnych w tygodniu 1, 3, 9 i miesiącu 6.
Sesje wprowadzą (tydzień 1) i wzmocnią (tydzień 3, 9, miesiąc 6) cele interwencji, korzyści i sposoby, aby więcej się ruszać i mniej siedzieć, z naciskiem na aktywne przerwy.
Informacje zwrotne z oceny wyjściowej zostaną przekazane i omówione w tygodniu 3 (dane dotyczące zdrowia) i 9 (dane dotyczące aktywności) oraz w 6. miesiącu (dane dotyczące zdrowia i aktywności z oceny 12-tygodniowej).
Każda sesja będzie obejmowała omówienie codziennych celów stania/chodzenia wyznaczonych przez zespół badawczy, z timerami i dziennikiem celów dostarczonym uczestnikom w tygodniu 1, aby umożliwić samokontrolę.
Mistrzowie Stand Up i ich rola w zachęcaniu do codziennego ruchu i redukcji siedzenia poprzez modelowanie i wsparcie werbalne będą komunikowani i wzmacniani na każdej sesji.
Agenci będą otrzymywać e-maile z pomocą techniczną co tydzień (tygodnie 1-12), a następnie co miesiąc (miesiące 4-9) podczas całej interwencji.
Każdy e-mail zawiera infografikę zachęcającą do częstszego poruszania się i rzadszego siedzenia w pracy.
Liderzy zespołów w organizacji uczestniczącej zostaną zaproszeni na sesję szkoleniową przed rozpoczęciem interwencji.
Szkolenie ma na celu zwiększenie zdolności lidera zespołu do demonstrowania pozytywnych zachowań ruchowych i siedzących w pracy oraz promowanie pracowników telefonicznych, aby mniej siedzieli, a więcej poruszali się w pracy.
Liderzy zespołów zostaną poproszeni o uwzględnienie interwencji jako punktu programu podczas cotygodniowych spotkań zespołu z agentami telefonicznymi oraz sesji 1:1 z agentami telefonicznymi.
Liderzy zespołów będą zachęcani do włączania spacerów do swoich spotkań 1:1 z agentami telefonicznymi.
Po okresie bazowym agenci w grupie SLAMM+ będą mieli zainstalowaną na dotychczasowym biurku stację roboczą z regulacją wysokości.
Umożliwi to pracę w pozycji siedzącej lub stojącej, z możliwością zmiany pozycji.
Instalacja na biurku zostanie przeprowadzona przy wsparciu zespołu ds. BHP na miejscu.
Zespół badawczy poinformuje uczestników o bezpiecznym i efektywnym korzystaniu ze stacji roboczej.
Do każdego stanowiska zostanie przymocowany laminowany arkusz przypominający uczestnikom o bezpiecznym i efektywnym użytkowaniu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana czasu siedzenia w miejscu pracy po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości początkowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Monitor Activpal obiektywnie oceni czas zwykłego siedzenia przez 24 godziny w ciągu 7 kolejnych dni.
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana czasu pracy stojącej w miejscu pracy po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Monitor Activpal obiektywnie oceni zwykły czas stania przez 24 godziny w ciągu 7 kolejnych dni.
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana czasu chodzenia w miejscu pracy po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości początkowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Monitor Activpal obiektywnie oceni zwykły czas chodzenia przez 24 godziny w ciągu 7 kolejnych dni.
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana całodziennego czasu siedzenia po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Monitor Activpal obiektywnie oceni czas zwykłego siedzenia przez 24 godziny w ciągu 7 kolejnych dni.
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana całodniowego czasu stania po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości początkowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Monitor Activpal obiektywnie oceni zwykły czas stania przez 24 godziny w ciągu 7 kolejnych dni.
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana całodniowego czasu chodzenia po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości początkowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Monitor Activpal obiektywnie oceni zwykły czas chodzenia przez 24 godziny w ciągu 7 kolejnych dni.
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana wskaźnika masy ciała po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości początkowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Obliczono na podstawie oceny wzrostu i masy ciała
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana obwodu talii po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Obliczono na podstawie oceny obwodu talii
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana obwodu bioder po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Obliczono na podstawie oceny obwodu bioder
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana stężenia glukozy we krwi po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Obliczono na podstawie pobrania krwi z palca
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana poziomu cholesterolu we krwi po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Obliczono na podstawie pobrania krwi z palca
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana skurczowego ciśnienia krwi po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Obliczone na podstawie automatycznego monitorowania ciśnienia krwi
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana rozkurczowego ciśnienia krwi po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Obliczone na podstawie automatycznego monitorowania ciśnienia krwi
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana funkcji śródbłonka w tętnicy udowej po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości początkowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Obliczono na podstawie oceny dylatacji zależnej od przepływu
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana dyskomfortu lub bólu układu mięśniowo-szkieletowego: Zgłoszono samodzielnie za pomocą Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Dyskomfort lub ból (szyja, ramiona, łokcie, nadgarstek/dłonie, górna część pleców, dolna część pleców, biodra/uda/pośladki, kolana i kostki/stopy) po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości wyjściowej.
Możliwości odpowiedzi to „Tak” (dyskomfort lub ból) lub „Nie” (brak dyskomfortu lub bólu – lepszy wynik).
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana samopoczucia po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości początkowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Samodzielnie zgłosili się za pomocą kwestionariusza Short Form Health Survey v2.
Opcje odpowiedzi obejmują skale od „Doskonałe” (lepszy wynik) do „Zły”, „Tak, bardzo ograniczone” do „W ogóle nie ograniczone” (lepszy wynik) oraz „Cały czas” do „Żadne z czas” (lepszy wynik).
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana jakości życia po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości wyjściowej: EuroQol-5D
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zgłoszono samodzielnie za pomocą kwestionariusza EuroQol-5D.
Opcje odpowiedzi obejmują skale od „Nie mam problemów...” (lepszy wynik) do „Nie jestem w stanie…” oraz „Najgorsze zdrowie, jakie można sobie wyobrazić” do „Najlepsze zdrowie, jakie można sobie wyobrazić” ( lepszy wynik).
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana snu po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Samodzielne zgłoszenie za pomocą kwestionariusza indeksu jakości snu Pittsburgh.
Opcje odpowiedzi obejmują skale od „Nie w ciągu ostatniego miesiąca” (lepszy wynik) do „Trzy lub więcej razy w tygodniu”, „Bardzo dobry” (lepszy wynik) do „Bardzo zły” oraz „W ogóle nie ma problemu” ( lepszy wynik) na „Bardzo duży problem”.
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana zaangażowania w pracę po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości początkowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Samodzielnie zgłaszane przy użyciu skali Utrecht Work Engagement.
Opcje odpowiedzi to skala od „Nigdy” do „Zawsze – codziennie” (lepszy wynik).
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana zmęczenia zawodowego po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Samodzielne zgłoszenie za pomocą skali The Need for Recovery Scale.
Opcje odpowiedzi to „Tak” lub „Nie”.
Lepszy wynik zależy od pytania.
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana prezenteizmu po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Samodzielne zgłoszenie za pomocą kwestionariusza ograniczeń pracy.
Opcje odpowiedzi to skala od „Cały czas” do „Nigdy”.
Lepszy wynik zależy od pytania.
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana subiektywnej absencji po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości początkowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Samodzielne zgłoszenie za pomocą kwestionariusza ograniczeń pracy.
Opcje odpowiedzi to skala od „Brak” (lepszy wynik) do „11 lub więcej”.
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana obiektywnej absencji po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości początkowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Obliczone na podstawie obiektywnie ocenionych danych dostarczonych przez organizację uczestniczącą
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana satysfakcji z pracy po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Samodzielnie zgłaszane za pomocą ogólnego kwestionariusza satysfakcji z pracy.
Opcje odpowiedzi to skala od „zdecydowanie się nie zgadzam” do „zdecydowanie się zgadzam”.
Lepszy wynik zależy od pytania.
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana wydajności pracy po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Obliczone na podstawie obiektywnie ocenionych danych dostarczonych przez organizację uczestniczącą
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Zmiana wykorzystania zasobów podstawowej i specjalistycznej opieki zdrowotnej po 12 tygodniach i 9 miesiącach od wartości początkowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Samodzielnie zgłosili się za pomocą dostosowanej wersji kwestionariusza The Client Service Receipt Inventory.
Jednostki miary różne w pytaniach bez skal.
|
Linia bazowa (tydzień 0), 12 tygodni, 9 miesięcy
|
Akceptowalność i wykonalność elementów interwencji: skala Likerta
Ramy czasowe: 12 tygodni i 9 miesięcy
|
Samodzielnie zgłaszane przez agentów telefonicznych przy użyciu skali Likerta zaadaptowanej z poprzedniej próby.
Opcje odpowiedzi to skala od „Bardzo skuteczne” (lepszy wynik) do „Bardzo nieskuteczne” oraz „Zdecydowanie się zgadzam” (lepszy wynik) do „Zdecydowanie się nie zgadzam”.
|
12 tygodni i 9 miesięcy
|
Akceptowalność i wykonalność protokołu oceny: skala Likerta
Ramy czasowe: 12 tygodni i 9 miesięcy
|
Samodzielnie zgłaszane przez agentów telefonicznych przy użyciu skali Likerta zaadaptowanej z poprzedniej próby.
Opcje odpowiedzi to skala od „Zdecydowanie się zgadzam” (lepszy wynik) do „Zdecydowanie się nie zgadzam”.
|
12 tygodni i 9 miesięcy
|
Akceptowalność i wykonalność elementów interwencji: Grupy fokusowe z agentami telefonicznymi
Ramy czasowe: 12 tygodni i 9 miesięcy
|
Agenci telefoniczni wezmą udział w jednej grupie fokusowej, w której zostaną poproszeni o podzielenie się swoimi doświadczeniami i spostrzeżeniami na temat elementów interwencji.
|
12 tygodni i 9 miesięcy
|
Akceptowalność i wykonalność elementów interwencji: Grupy fokusowe z liderami zespołów
Ramy czasowe: 12 tygodni i 9 miesięcy
|
Liderzy zespołów wezmą udział w jednej grupie fokusowej, w której zostaną poproszeni o podzielenie się swoimi doświadczeniami i spostrzeżeniami na temat elementów interwencji.
|
12 tygodni i 9 miesięcy
|
Akceptowalność i wykonalność elementów interwencji: grupy fokusowe z menedżerami średniego szczebla
Ramy czasowe: 12 tygodni i 9 miesięcy
|
Menedżerowie średniego szczebla wezmą udział w jednej grupie fokusowej, w której zostaną poproszeni o podzielenie się swoimi doświadczeniami i spostrzeżeniami na temat elementów interwencji.
|
12 tygodni i 9 miesięcy
|
Akceptowalność i wykonalność elementów interwencji: Wywiad z kierownikami wyższego szczebla
Ramy czasowe: 12 tygodni i 9 miesięcy
|
Menedżerowie wyższego szczebla wezmą udział w jednym wywiadzie, w którym zostaną poproszeni o podzielenie się swoimi doświadczeniami i spostrzeżeniami na temat elementów interwencji.
|
12 tygodni i 9 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Lee EF Graves, PhD, Liverpool John Moores University, Liverpool, Merseyside, United Kingdom, L3 2AT
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 18-SPS-Graves1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Sesje edukacyjne i szkoleniowe
-
Memorial Hospital of Rhode IslandNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyChoroba wieńcowa | Hipercholesterolemia | Podstawowa opieka zdrowotna | Zarządzanie, ryzykoStany Zjednoczone
-
Advocate Health CareWycofane
-
University of OxfordBeijing Normal University; Beijing Stars and Rain Education Institute for AutismZakończonyPrzemoc wobec dzieci | Relacje rodzic-dziecko | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Rodzicielstwo | Problem z zachowaniem dziecka | Relacje rodzinne | Kwestia zdrowia psychicznegoChiny
-
Training and Implementation AssociatesRekrutacyjnyTradycyjny trening twarzą w twarz | Platforma Szkoleniowo-Wdrożeniowa Terapii Rodzin (FTTIP)Stany Zjednoczone
-
Seattle Children's HospitalNational Institute on Drug Abuse (NIDA); University of Washington; Michigan State... i inni współpracownicyRekrutacyjnyZaburzenia związane z używaniem substancji | RecydywaStany Zjednoczone
-
Mayo ClinicZakończonyJakość życia | Złożona chirurgia przewodu pokarmowegoStany Zjednoczone