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主要な唾液腺疾患におけるUS、ドップラーの役割

2018年11月16日 更新者:galal mohamed galal、Assiut University

耳下腺および顎下腺疾患の診断におけるグレースケールおよびドップラー超音波の役割

耳下腺および顎下腺病変の特徴付けにおけるグレースケールおよびドップラー超音波の役割を、必要に応じて生検と比較して評価する

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

* 唾液腺は、感染性、炎症性、全身性、閉塞性および腫瘍性状態を含むさまざまな疾患プロセスの影響を受けます。 臨床検査だけでは、唾液腺の病状を正確に診断することはできません。 したがって、正確な診断には放射線評価が不可欠です。

USG は、唾液腺病変の診断と管理において重要かつ重要な役割を果たします。 USG検査の結果だけでも、最終的な診断を示唆したり、重要な鑑別診断データを提供したりできます。 USG は、98% の症例で腺内病変と腺外病変を区別できます。 唾液腺病変を限局性またはびまん性として区別できます。 局所病変の良性および悪性への特徴付けは、エッジの評価によって行うことができます。 高解像度トランスデューサを使用する USG は、不鮮明な境界の検出において CT や MRI よりも優れています。

カラードップラーの所見は、病状の特徴付けに役立ちます。 多形性腺腫の診断に役立ちます。 病変内血管分布、血管分布のタイプとグレード、PSV、RI、および PI のドップラー所見は、良性腫瘍と悪性腫瘍を区別するのに役立ちます。 病理学的診断は、穿刺吸引細胞診 (FNAC) によって確立できます。 FNAC は USG のガイダンスの下で行うことが望ましい。 これは、良性病変と悪性病変を区別する USG の能力をさらに高めるのに役立ちます。

唾液腺の病理を評価するためのその他の放射線検査には、単純X線撮影、シアログラフィー、CT、MRI、およびPET-CTがあります。

病変の位置、耳下腺の深葉への拡張、または下顎骨の音響陰影の背後にあるために、USG で病変を完全に視覚化できない場合があります。このような状況では、CT または MRI によるさらなる画像化が必要です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

首の腫れ、痛み、または耳下腺および顎下腺に関連する苦情が臨床検査によって検出された、さまざまな年齢および性別グループの患者。

説明

包含基準:

-首の腫れ、痛み、または臨床検査によって検出された大唾液腺に関連する何らかの苦情がある、さまざまな年齢および性別のグループの患者。

除外基準:

  • 同意書への署名を拒否した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
必要に応じて生検と比較して、耳下腺および顎下腺疾患の特徴付けにおけるグレースケールおよびドップラー超音波の役割
時間枠:ベースライン
必要に応じて生検と比較して、耳下腺および顎下腺疾患の特徴付けにおけるグレースケールおよびドップラー超音波の役割
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年12月1日

一次修了 (予想される)

2020年9月1日

研究の完了 (予想される)

2020年10月1日

試験登録日

最初に提出

2018年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月16日

最初の投稿 (実際)

2018年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月16日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • US,Doppler salivary diseases

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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