Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

US, Dopplers roll vid allvarliga spottkörtelsjukdomar

16 november 2018 uppdaterad av: galal mohamed galal, Assiut University

ROLL AV Gråskala och Doppler ultraljud vid diagnos av parotis och submandibulära körtelsjukdomar

Att utvärdera rollen av gråskala och Doppler-ultraljud för att karakterisera parotis och submandibulära körtelskador jämfört med biopsi vid behov

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

* Spottkörtlar påverkas av olika sjukdomsprocesser som inkluderar infektions-, inflammatoriska, systemiska, obstruktiva och neoplastiska tillstånd. Enbart klinisk undersökning kommer inte att ge den korrekta diagnosen av spottkörtelpatologier. Därför är radiologisk utvärdering väsentlig för korrekt diagnos.

USG spelar en betydande och avgörande roll vid diagnos och hantering av spottkörtelskador. Enbart resultat av USG-undersökningen kan antyda den slutliga diagnosen eller ge viktiga differentialdiagnostiska data. USG kan skilja intraglandulära från extraglandulära lesioner i 98 % av fallen. Det kan skilja spottkörtellesioner som fokala eller diffusa. Karakterisering av fokala lesioner till benigna och maligna kan göras genom utvärdering av kanter. Med högupplösta givare är USG bättre än CT eller MRI när det gäller att detektera oskarpa kanter.

Färgdopplerfynd är till hjälp för att karakterisera patologierna. Det är användbart för att diagnostisera pleomorft adenom. Dopplerfynd av intralesional vaskularitet, typ och grad av vaskularitet, PSV, RI och PI är användbara för att skilja benigna från maligna tumörer. Patologisk diagnos kan fastställas av Fine Needle Aspiration Cytology (FNAC). FNAC görs helst under USG-vägledning. Detta hjälper till att ytterligare förbättra USGs förmåga att skilja mellan benigna och maligna lesioner.

Andra radiologiska undersökningar för utvärdering av spottkörtelpatologier är vanlig radiografi, sialografi, CT, MRI och PET-CT.

Ibland är det inte möjligt att visualisera lesioner helt på USG på grund av deras placering, förlängning in i den djupa loben av öreskörteln eller bakom den akustiska skuggan av underkäken. I dessa situationer är ytterligare avbildning med CT eller MRI nödvändig.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter i olika ålders- och könsgrupper med svullnad i nacken, smärta eller andra besvär relaterade till parotis och submandibulär körtel upptäckt vid klinisk undersökning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Patienter i olika ålders- och könsgrupper med svullnad i nacken, smärta eller andra besvär relaterade till större spottkörtel som upptäckts vid klinisk undersökning.

Exklusions kriterier:

  • patienter som vägrade skriva på ett samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
rollen av gråskala och doppler-ultraljud för att karakterisera parotis och submandibulära körtelsjukdomar i jämförelse med biopsi vid behov
Tidsram: baslinje
rollen av gråskala och doppler-ultraljud för att karakterisera parotis och submandibulära körtelsjukdomar i jämförelse med biopsi vid behov
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 december 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2018

Första postat (Faktisk)

20 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • US,Doppler salivary diseases

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Spottkörtelsjukdomar

Kliniska prövningar på ultraljud

3
Prenumerera