Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til US, Doppler i store spyttkjertelsykdommer

16. november 2018 oppdatert av: galal mohamed galal, Assiut University

ROLLEN TIL Gråskala- og Doppler-ultralyd i diagnostisering av parotid- og submandibulære kjertelsykdommer

For å evaluere rollen til gråskala og Doppler-ultralyd i karakterisering av lesjoner i parotis og submandibulære kjertel sammenlignet med biopsi om nødvendig

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

* Spyttkjertler påvirkes av en rekke sykdomsprosesser som inkluderer infeksiøse, inflammatoriske, systemiske, obstruktive og neoplastiske tilstander. Klinisk undersøkelse alene vil ikke gi riktig diagnose av spyttkjertelpatologier. Derfor er radiologisk evaluering avgjørende for riktig diagnose.

USG spiller en betydelig og avgjørende rolle i diagnostisering og behandling av spyttkjertellesjoner. Resultater av USG-undersøkelsen alene kan foreslå den endelige diagnosen eller gi viktige differensialdiagnostiske data. USG kan skille intraglandulære fra ekstraglandulære lesjoner i 98 % av tilfellene. Det kan skille spyttkjertellesjoner som fokale eller diffuse. Karakterisering av fokale lesjoner til benigne og ondartede kan gjøres ved å evaluere kanter. Med høyoppløselige transdusere er USG bedre enn CT eller MR i deteksjon av uskarpe grenser.

Fargedopplerfunn er nyttige for å karakterisere patologiene. Det er nyttig for å diagnostisere pleomorft adenom. Dopplerfunn av intralesjonell vaskularitet, type og grad av vaskularitet, PSV, RI og PI er nyttige for å skille benigne fra ondartede svulster. Patologisk diagnose kan stilles ved Fine Needle Aspiration Cytology (FNAC). FNAC gjøres fortrinnsvis under USG-veiledning. Dette bidrar til ytterligere å forbedre USGs evne til å skille mellom benigne og ondartede lesjoner.

Andre radiologiske undersøkelser for evaluering av spyttkjertelpatologier er vanlig radiografi, sialografi, CT, MR og PET-CT.

Noen ganger er det ikke mulig å visualisere lesjoner fullstendig på USG på grunn av deres plassering, utvidelse inn i den dype lappen av parotis eller bak den akustiske skyggen av underkjeven. I disse situasjonene er ytterligere avbildning med CT eller MR nødvendig.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i ulike alders- og kjønnsgrupper med hevelse i nakken, smerte eller andre plager relatert til parotis og submandibulær kjertel oppdaget ved klinisk undersøkelse.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Pasienter i ulike alders- og kjønnsgrupper med hevelse i nakken, smerter eller andre plager relatert til større spyttkjertel påvist ved klinisk undersøkelse.

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter som nektet å signere et samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
rollen til gråskala og doppler-ultralyd i karakterisering av parotis og submandibulære kjertelsykdommer sammenlignet med biopsi om nødvendig
Tidsramme: grunnlinje
rollen til gråskala og doppler-ultralyd i karakterisering av parotis og submandibulære kjertelsykdommer sammenlignet med biopsi om nødvendig
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. desember 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

20. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • US,Doppler salivary diseases

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Spyttkjertelsykdommer

Kliniske studier på ultralyd

3
Abonnere