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주요 타액선 질환에서 US,Doppler의 역할

2018년 11월 16일 업데이트: galal mohamed galal, Assiut University

이하선 및 악하선 질환 진단에서 그레이 스케일 및 도플러 초음파의 역할

필요한 경우 생검과 비교하여 이하선 및 악하선 병변의 특성화에서 그레이 스케일 및 도플러 초음파의 역할을 평가합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

* 침샘은 감염성, 염증성, 전신성, 폐쇄성 및 종양성 상태를 포함하는 다양한 질병 과정의 영향을 받습니다. 임상 검사만으로는 타액선 병리의 정확한 진단을 제공하지 못합니다. 따라서 정확한 진단을 위해서는 방사선학적 평가가 필수적이다.

USG는 타액선 병변의 진단 및 관리에 중요하고 결정적인 역할을 합니다. USG 검사 결과만으로 최종 진단을 제안하거나 중요한 감별 진단 데이터를 제공할 수 있습니다. USG는 98%의 경우에서 선내 병변과 선외 병변을 구별할 수 있습니다. 타액선 병변을 국소 또는 확산으로 구별할 수 있습니다. 초점 병변을 양성 및 악성으로 특성화하는 것은 가장자리 평가를 통해 수행할 수 있습니다. 고해상도 변환기를 사용하는 USG는 날카롭지 않은 경계를 감지하는 데 있어 CT나 MRI보다 낫습니다.

컬러 도플러 결과는 병리를 특성화하는 데 도움이 됩니다. 다형성 선종 진단에 도움이 됩니다. 병변내 혈관의 도플러 소견, 혈관의 유형 및 등급, PSV, RI 및 PI는 양성 종양과 악성 종양을 구별하는 데 유용합니다. 미세 바늘 흡인 세포학(FNAC)으로 병리학적 진단을 확립할 수 있습니다. FNAC는 바람직하게는 USG 지침에 따라 수행됩니다. 이것은 양성 병변과 악성 병변을 구별하는 USG의 능력을 더욱 향상시키는 데 도움이 됩니다.

타액선 병리를 평가하기 위한 다른 방사선학적 조사로는 단순 방사선촬영, 시알로그래피, CT, MRI 및 PET-CT가 있습니다.

때때로 병변의 위치, 귀밑샘의 깊은 엽으로의 확장 또는 하악의 음향 그림자 뒤에 있기 때문에 병변을 USG에서 완전히 시각화하는 것이 불가능할 수 있습니다. 이러한 상황에서 CT 또는 MRI를 통한 추가 영상 촬영이 필요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임상 검사에서 발견된 이하선 및 악하선과 관련된 목 부종, 통증 또는 불만이 있는 다양한 연령 및 성별 그룹의 환자.

설명

포함 기준:

- 나이와 성별이 다른 환자에서 목의 부종, 통증 또는 임상 검사에서 발견된 주요 타액선과 관련된 불만이 있는 환자.

제외 기준:

  • 동의서 서명을 거부한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
필요한 경우 생검과 비교하여 이하선 및 악하선 질환의 특성화에서 그레이 스케일 및 도플러 초음파의 역할
기간: 기준선
필요한 경우 생검과 비교하여 이하선 및 악하선 질환의 특성화에서 그레이 스케일 및 도플러 초음파의 역할
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • US,Doppler salivary diseases

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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