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肺炎認識プロジェクト - パキスタン

2022年3月11日 更新者:University of Edinburgh

パキスタンの5歳未満の子供の介護者における肺炎と再発性喘鳴の治療が遅れる理由を理解する

肺炎と再発性喘鳴は、パキスタンにおける5歳未満の小児の罹患率と死亡率に大きく寄与している。 これらの疾患による避けられる死因の中でも、ケアの遅れが大きな原因であり、急性呼吸器疾患による死亡の約 38% が家庭内で発生しています。 治療の遅れが原因で死亡するこれらの症例のうち、大半は症状が出てから 2 日後に医療機関を受診しており、約 30% は医療機関を受診する前に自宅で抗生物質を投与されています。 これらの症例の約 32% が自宅で、48% が病院で、9% が搬送途中で、11% が診療所または医療センターで死亡しています。これは、時間の不足、医療資金の不足、医療に関する意思決定の欠如が原因である可能性があります。状態の深刻さに対する母親または不適切な介護者の認識。 したがって、これらの病気に対する介護者のケアを求める行動に影響を与えるさまざまな文化的、社会的、個人的、宗教的要因が存在します。 治療の遅れに関するこれらの側面を理解することは、疾患関連死亡率を減らすための効果的な介入戦略を開発するために重要です。 したがって、我々は、パキスタンの一部の地域社会における、5歳未満児の養育者における5歳未満肺炎と再発性喘鳴についての認識と、ケア探しの遅れの関連要因について理解を確立することを目指している。 この研究の結果により、プログラム管理者や政策立案者がこれらの疾患のケアの遅れによる小児死亡を減らすためのプログラム戦略を開発するために使用できる有効性研究をデザインすることが可能になります。

調査の概要

詳細な説明

背景: パキスタンでは、5歳未満の子供の肺炎と再発性喘鳴が子供の健康に重大な脅威となっている。 予防可能であるにも関わらず、パキスタンでは毎年9万人以上の子供が肺炎により死亡しており、肺炎関連の小児死亡率が最も高い世界のトップ5国の一つとなっている。 同様に、パキスタンの喘息患者200万人のうち20~30%は子供です。 これらの病気につながる素因には、衛生状態の欠如、予防接種の欠如、過密状態、家庭内の空気汚染、喫煙、貧困などが含まれます。 肺炎と再発性喘鳴を伴う 5 歳未満の小児では、迅速な認識と適時の治療開始が不可欠であり、これを怠ると合併症や死亡につながる可能性があります。

5 歳未満の子供の死亡原因の 1 つは、これらの病気によるもので、ケアの遅れが原因です。 呼吸器疾患による死亡の約 38% は、家庭外での病気に対するケアの遅れと定義されるこのケアの遅れが原因で家庭内で発生していることが確認されています。 この遅れは、介護者が医療を受けるのにかかる時間が、最適な時間よりも遅くなったことを指します。

低中所得国 (LMIC) のほとんどでは、介護者の性別が介護を求める決定において重要な役割を果たしています。 大多数の家庭では、5 歳未満の子どもの主な養育者は母親ですが、養育に関する決定は義父や義理の母が行うことが多く、適時に子どもに対応しないことが問題となっています。その場にいなかったか、病気の基本的な管理を知らなかったかのいずれかです。 もう一つの要因として、母親は家事に忙しく、父親は仕事で忙しいため、子供を医療機関に連れて行く時間がないことも考えられます。 そして、まれに、子どもの母親が出産時に死亡し(出生10万人あたり500人)、父親が単身赴任している場合、その子どもの世話を担当するのは第二の養育者となる。 彼/彼女は叔父/叔母、または近所の人である可能性があります。 しかし、そのような場合、二次養育者の他の優先事項のために、子供は無視されることがよくあります。

肺炎や再発性喘鳴などの予防可能な病気による死亡を阻止するために、実証済みの救命ツールが利用可能であるにもかかわらず、パキスタンの既存の医療システムは消極的です。 ここでは、医療提供者は患者が来るのを待つ傾向がありますが、急性呼吸器疾患の患者が来るのが遅くなるほど、死亡する可能性が高くなります。 したがって、世界保健機関(WHO)と国連国際児童緊急基金(ユニセフ)は、子どもの健康を改善するための革新的で持続可能かつ費用対効果の高い戦略/介入の開発を強調してきました。 患者の症状をタイムリーに特定し、すぐに治療を提供できる戦略を考案することが重要です。 実験研究は、病気の認識が行動やケアの求め方を変える可能性があることを示す最も強力な証拠を提供しており、いくつかの研究は、病気の認識を変えるように設計された介入が健康転帰を改善できることを示しています。 地域に適応した行動変化のコミュニケーションは、重度の肺炎の発生率を減らす可能性があり、国家的な子供の健康戦略の重要な要素となる可能性があります。

最も影響力のある戦略の 1 つは、地域医療従事者を通じてタイムリーな医療を求めることです。医療従事者は、地域社会と医療制度の間の架け橋として機能することで、健康的な行動を促進し、医療制度への範囲を拡大する強力な力となっています。 CHWを通じて提供される地域ベースのパッケージ化された介入は、小児疾患に対するケア希望を改善することが示されています。 パキスタンでは、これらの CHW は、家族計画とプライマリー・ヘルスケアのための国家プログラムに登録された女性医療従事者 (LHW) と呼ばれています。 各 LHW は平均して 100 ~ 150 世帯をカバーしており、毎月訪問し、基本的な保健サービスと健康と福祉に関する教育を提供しています。 したがって、これらの LHW は、活動性肺炎や再発性喘鳴の症例発見や急性呼吸器感染症の発症に対するアドバイスのための情報共有の有用な手段となる可能性があります。これは、地域医療従事者 (CHW) を組み込んだ健康介入が前向きな行動の変化や行動の変化につながる可能性があることが証拠で示されているためです。罹患率と死亡率を低下させながら、サービスと情報を実際に必要とされる地域社会に近づけます。

目的: 私たちの研究は、定性的アプローチを通じて、5 歳未満の子供の養育者の間で小児肺炎と再発性喘鳴に対する医療ケアを求めていることを調査します。 さらに、私たちはLHWを通じて積極的にケースを発見し、介護者の間で適切なケアを求める行動を促進するためのケアモデルを考案することを目指しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

179

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、44000
        • MNCHRN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1分~5年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 5歳未満の子供の保護者
  • 参加に同意された方

除外基準:

  • 長年の慢性疾患を患っている子供たち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:肺炎知覚アーム
5 歳未満の子供の養育者は、肺炎の認識について深く理解するために定性的な面接を受ける予定です。 これらは、これらの子供たちの母親、父親、祖母になります。 形成的研究が完了すると、介護者が募集され、視聴覚に優れた Android ベースのモバイル アプリケーションを介して、肺炎とその予防について女性医療従事者からカウンセリングを受ける介入の設計が決定されます。 さらに、同じ件名で 1 つのテキスト メッセージと 1 つの音声メッセージが介護者の携帯電話にも送信されます。 LHW はまた、肺炎症例の発見についても訓練を受け、毎日現場を訪問しながら最終的に管理し、必要に応じて紹介します。
視聴覚モバイルベースのアプリケーションは、5 歳未満の子供の養育者に肺炎とその予防についてアドバイスするために使用されます。 これには、介護者の携帯電話へのテキストおよび音声メッセージの配信と、重症度に応じて管理される LHW による活動性肺炎症例の発見が組み合わされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺炎と再発性喘鳴に対する 5 歳未満の子供の養育者の認識の特定
時間枠:6ヵ月
定性的アプローチにより、5 歳未満の子供の養育者における肺炎と再発性喘鳴の認識を詳細に理解できるようになります。
6ヵ月
5歳未満の子供の養育者における肺炎と再発性喘鳴に対する認識が改善
時間枠:6ヵ月
モバイルベースの介入を通じて、肺炎と再発性喘鳴に対する介護者の認識を改善することを計画しています。
6ヵ月
女性医療従事者による肺炎の積極的な症例発見
時間枠:6ヵ月
LHW は肺炎の症例を特定し、状況に応じて管理または紹介します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月15日

一次修了 (実際)

2019年12月30日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月26日

最初の投稿 (実際)

2018年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月11日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AC 18109

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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