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看護師の睡眠の質、疲労、注意力、コルチゾールプロファイルに対する有酸素運動トレーニングの影響

2020年10月7日 更新者:Taipei Medical University

看護師の睡眠の質、疲労、注意力、コルチゾールプロファイルに対する有酸素運動トレーニングの影響: ランダム化比較試験

看護における交替制勤務は、睡眠妨害や睡眠不足、仕事中の眠気や疲労を引き起こすことがわかっています。 反応の遅さ、注意力の不足、判断力の低下は疲労の増大を伴うことが多く、事故や患者の安全の危険性が高くなります。 研究によると、有酸素運動は睡眠の質を高めるのに役立つことがわかっています。 この研究は、睡眠の質が低い看護師 60 人を対象に、前向き並行ランダム化試験を実施しました。 被験者はランダムに以下のグループに割り当てられます。(i) 有酸素運動トレーニングが行われる実験グループ。 (ii) 対照群。被験者は元の生活様式を維持しました。 この研究は、看護師の睡眠の質、疲労、注意力、コルチゾールプロファイルに対する有酸素運動トレーニングの影響を調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

仕事が変わり、ライフスタイルが変化すると、体内時計と環境の同期関係、つまりサーカディアンリズムが崩れ、睡眠不足や不眠症が引き起こされます。 看護における交替制勤務は、睡眠妨害や睡眠不足、仕事中の眠気や疲労を引き起こすことがわかっています。 反応の遅さ、注意力の不足、判断力の低下は疲労の増大を伴うことが多く、事故や患者の安全の危険性が高くなります。 有酸素運動が睡眠の質を高めるのに役立つことは研究で示されているが、有酸素運動トレーニングが看護師の睡眠の質をどのように改善するかについて議論している研究者はほとんどいない。 研究は 2 段階で行われます。 前段階では、睡眠の質が低い(CPSQI > 5)参加者をスクリーニングするために、中国ピッツバーグ睡眠の質指数(CPSQI)アンケートに記入するために、200 人の参加者をサンプリングするという利便性を備えた横断研究デザインを実施しました。 合計 200 人の看護師が採用され、199 個の有効なサンプルが収集されました。その結果、108 人の参加者が睡眠の質が低い (CPSQI > 5) ことが判明しました。 この研究では、前向き、縦断的、並行群間比較研究が採用され、事前にスクリーニングされた睡眠の質の低い参加者から無作為にサンプリングされ、その後、実験(有酸素運動)群と対照(日常活動)群に無作為に割り当てられ、アクチグラフィーによる睡眠記録、唾液サンプル、およびアテンションデータが収集されます。

この研究は、看護師の睡眠の質、疲労、注意力、コルチゾールプロファイルに対する有酸素運動トレーニングの影響を調査することを目的としています。 研究結果は、看護師の体力と睡眠の質を改善するためのガイドラインを提供する可能性がある。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、110
        • Taipei Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • フルタイム
  • 女性介護職員
  • 1シフトあたり8時間勤務
  • 少なくとも 1 年の実務経験があること。

除外基準:

  • 研究開始前の4週間以内に鎮静剤、睡眠薬、抗ヒスタミン薬、またはホルモン薬を使用していた
  • 妊娠中
  • 睡眠障害またはストレス障害があると診断された、または同時の不眠症または睡眠時無呼吸による睡眠障害を経験した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:有酸素運動トレーニング
週に3回、8週間で合計24回
実験グループでは有酸素運動トレーニングを週3回、8週間で計24回実施
介入なし:コントロール
日常的な活動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総睡眠時間の睡眠変化
時間枠:第4、8、12週の第1勤務日午前8時~第5勤務日午前8時
アクティグラフィーは実際の睡眠時間の睡眠パラメータを報告しました
第4、8、12週の第1勤務日午前8時~第5勤務日午前8時
入眠後の目覚めの変化
時間枠:第4、8、12週の第1勤務日午前8時~第5勤務日午前8時
アクティグラフィーは、入眠時間と起床時間の間に起きていた時間(分)を報告しました。
第4、8、12週の第1勤務日午前8時~第5勤務日午前8時
睡眠効率の変化
時間枠:第4、8、12週の第1勤務日午前8時~第5勤務日午前8時
アクティグラフィーは、消灯から点灯までのベッドにいる間の睡眠時間の割合に関する睡眠パラメータを報告しました。
第4、8、12週の第1勤務日午前8時~第5勤務日午前8時
浸出開始遅延の変化
時間枠:第4、8、12週の第1勤務日午前8時~第5勤務日午前8時
アクティグラフィーは、消灯から最初の睡眠エピソードまでの数分間の睡眠パラメータを報告しました。
第4、8、12週の第1勤務日午前8時~第5勤務日午前8時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
簡単な視覚的反応時間テスト
時間枠:作業前後のテストは5分以内に完了
単純な視覚的反応時間をテストするための精神運動覚醒タスク モニター
作業前後のテストは5分以内に完了
唾液コルチゾール
時間枠:起床時[0分]、起床後30分、6時間、12時間後に収集
日内コルチゾール濃度
起床時[0分]、起床後30分、6時間、12時間後に収集

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:shu fen Niu, PhD、Taipei Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月1日

一次修了 (実際)

2019年9月1日

研究の完了 (実際)

2019年10月1日

試験登録日

最初に提出

2018年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月28日

最初の投稿 (実際)

2018年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月7日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TMU-JIRBN201711007

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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