このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

臨床予後および肺線維症のためのARDSにおける糖衣バイオマーカー

2019年2月22日 更新者:Chun Pan、Southeast University, China

臨床予後および長期肺線維症に対するARDS患者の人工呼吸器における糖衣バイオマーカーの予測値

ARDS は ICU で治療を受ける重篤な疾患であり、高い死亡率を引き起こす可能性があります。 グリコカリックスは内皮細胞を覆う重要なマトリックス構造であり、内皮細胞の損傷を保護する可能性があり、グリコカリックスのバイオマーカーは肺損傷を予測する可能性があります。

デコリンは、低分子ロイシン豊富なプロテオグリカン (SLRP) ファミリーのメンバーであり、単一のグリコサミノグリカン (GAG) 鎖と 12 のロイシン豊富なリピートを持つコアタンパク質を含んでいます。 以前の研究では、デコリンは心臓および肝臓の線維化と関連しているとされていますが、ARDS 肺線維症に対するデコリンの影響は明らかになっていません。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

336

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210009
        • Zhongda Hospital, Southeast University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者はARDSと診断され、人工呼吸器を使用しており、ヘパリン、分子ヘパリン、コンドロイチン硫酸は使用されていません。

説明

包含基準:

  1. 年齢 18 歳以上 80 歳未満
  2. ARDS ベルリンの定義を満たす
  3. 機械換気付き

除外基準:

  1. 慢性肺疾患がある
  2. ヘパリンまたは低分子ヘパリンまたはコンドロイチン硫酸を使用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
軽度のARDS
患者はベルリンの定義によれば軽度のARDSを患っている
ELASA 糖衣の測定、プラトー圧力、駆動圧力の測定
中等度のARDS
ベルリンの定義によれば、患者は中等度のARDSを患っている
ELASA 糖衣の測定、プラトー圧力、駆動圧力の測定
重度のARDS
ベルリンの定義によると、患者は重度のARDSを患っている
ELASA 糖衣の測定、プラトー圧力、駆動圧力の測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究に参加した患者の死亡率は28日
時間枠:28日
研究に参加した患者の死亡率は28日
28日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺線維症を評価するためのCTおよびシンデカン-1
時間枠:1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月
バイオマーカーとCTによる肺線維症の評価
1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月
肺機能を評価する肺機能検査
時間枠:1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月
肺機能検査によって評価される肺機能
1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Chun C Pan, Dr、Zhongda hospital, Southeast University, Jiangsu, China

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年5月1日

一次修了 (予想される)

2019年12月31日

研究の完了 (予想される)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月22日

最初の投稿 (実際)

2019年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月22日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する