Biomarkery glikokaliksu w ARDS do prognozowania klinicznego i zwłóknienia płuc
22 lutego 2019 zaktualizowane przez: Chun Pan, Southeast University, China
Wartość predykcyjna biomarkerów glikokaliksu w wentylacji mechanicznej pacjentów z ARDS dla rokowania klinicznego i długoterminowego włóknienia płuc
ARDS jest ciężką chorobą na OIT i może powodować wysoką śmiertelność. Glycocalyx jest ważną strukturą macierzy, która pokrywa komórki śródbłonka, może chronić komórki śródbłonka przed uszkodzeniem, a biomarkery glikokaliksu mogą przewidywać uszkodzenie płuc.
Decorin należy do rodziny małych proteoglikanów bogatych w leucynę (SLRP), zawiera pojedynczy łańcuch glikozoaminoglikanu (GAG) i białko rdzeniowe z 12 powtórzeniami bogatymi w leucynę. W poprzednim badaniu dekoryna była związana ze zwłóknieniem serca i wątroby, jednak wpływ dekoryny na zwłóknienie płuc ARDS nie został wyjaśniony.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
336
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210009
- Zhongda Hospital, Southeast University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
u pacjentów zdiagnozowano ARDS z wentylacją mechaniczną i nie stosowano heparyny, heparyny molekularnej, chondroityny kwasu siarkowego.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek > 18 lat i <80 lat
- Poznaj definicję ARDS Berlin
- Z wentylacją mechaniczną
Kryteria wyłączenia:
- cierpią na przewlekłą chorobę płuc
- stosować heparynę lub heparynę drobnocząsteczkową lub kwas chondroityno-siarkowy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Łagodny ARDS
pacjentów ma łagodny ARDS zgodnie z definicją berlińską
|
ELASA mierzy glikokaliks, mierzy ciśnienie plateau, ciśnienie napędzające
|
|
Umiarkowane ARDS
pacjenci mają umiarkowany ARDS według definicji berlińskiej
|
ELASA mierzy glikokaliks, mierzy ciśnienie plateau, ciśnienie napędzające
|
|
Ciężki ARDS
pacjentów ma ciężki ARDS zgodnie z definicją berlińską
|
ELASA mierzy glikokaliks, mierzy ciśnienie plateau, ciśnienie napędzające
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
28-dniowa śmiertelność pacjentów biorących udział w badaniu
Ramy czasowe: 28 dni
|
28-dniowa śmiertelność pacjentów biorących udział w badaniu
|
28 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
CT i syndekan-1 do oceny zwłóknienia płuc
Ramy czasowe: 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
zwłóknienie płuc oceniane biomarkerem i tomografią komputerową
|
1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
|
badanie funkcji płuc w celu oceny czynności płuc
Ramy czasowe: 1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
czynność płuc oceniana za pomocą testu czynnościowego płuc
|
1 miesiąc, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Chun C Pan, Dr, Zhongda hospital, Southeast University, Jiangsu, China
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 lutego 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 lutego 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 lutego 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 lutego 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 lutego 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Decorin-ARDS fibrosis study
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Dysfunkcja śródbłonka
-
Aarhus University HospitalWycofaneDystrofia śródbłonka | Wtórna keratopatia pęcherzowa | Tylna keratoplastyka blaszkowata | Descemet's Stripping Endothelial KeratoplastyDania
Badania kliniczne na Pomiar glikokaliksu, pomiar mechaniki oddychania
-
The Netherlands Cancer InstituteZakończony
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaIntubacja dotchawicza | Skala Mallampatiego, Trudna intubacja, Wideolaryngoskop | Wynik Mallampatiego | Ultrasonograficzne
-
Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung...RekrutacyjnyKardiotoksyczność | Kardiotoksyczność indukowana antracyklinamiNiemcy