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エネルギー欠乏時の運動後の骨格筋および全身タンパク質動態に対するタンパク質品質の影響

2020年3月10日 更新者:Stefan Pasiakos、United States Army Research Institute of Environmental Medicine

負のエネルギーバランス中の運動後の骨格筋および全身タンパク質動態に対するタンパク質品質の影響

筋肉タンパク質合成を最大限に刺激し、カロリー欠乏中に全身の正味タンパク質バランスを最適化するために必要な最適なEAA含有タンパク質フォーマットは決定されていません. この研究では、負のエネルギー バランスの 5 日間の後にさまざまな EAA 含有タンパク質フォーマットを摂取することに対する、全身運動後の筋肉および全身タンパク質の運動反応を調べることによって、知識のギャップに対処します。 この研究は、軍事戦闘用の回復ベースの食品の開発をサポートする最初の証拠を提供します。

調査の概要

詳細な説明

筋力トレーニングを受けた 10 人の成人が、この 55 日間のランダム化されたクロスオーバー試験を完了します。 参加者は、それぞれが 14 日間のウォッシュアウト期間 (すなわち、適度な減量後に窒素と代謝の恒常性を回復するのに十分な時間) で区切られた、連続していない 5 日間の制御された 3 つのエネルギー不足期間に参加します。 運動後(全身運動モデル)の筋肉タンパク質合成(MPS)およびさまざまなEAA含有タンパク質フォーマットに対する全身タンパク質ターンオーバー応答は、5日間のエネルギー不足を完了した後の朝に決定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Natick、Massachusetts、アメリカ、01760
        • US Army Research Institute of Environmental Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~35歳の男女
  • 体格指数 < 30.0 kg/m2
  • USARIEM Office of Medical Support and Oversight(OMSO)または在宅勤務ステーションの医療サポートによって決定された、慢性疾患または筋骨格損傷の証拠のない健康
  • 過去 6 か月間、週 2 回以上のセッションを行っていると自己申告で定義されたレジスタンス運動のトレーニング
  • 非ステロイド性抗炎症薬(例:アスピリン、Advil®、Aleve®、Naprosyn®)、またはその他のアスピリン含有製品の摂取は、開始前の 10 日間および研究終了後少なくとも 5 日間控えてください。
  • アルコール、ニコチン製品(電子タバコを含む)の喫煙を控える意思がある;研究期間全体を通して電子タバコ、噛みタバコ、カフェイン、および栄養補助食品の使用
  • 米国陸軍ネイティック ソルジャー システム センター内で働く連邦政府の文民従業員および非 HRV 現役軍人に対する監督者の承認

除外基準:

  • USARIEMまたは在宅勤務ステーションのOffice of Medical Support and Oversight(OMSO)によって決定された、運動能力を損なう筋骨格系の損傷
  • 代謝または心血管の異常、胃腸障害(腎臓病、糖尿病、心血管疾患など)
  • 異常なPT/PTT検査または血液凝固の問題
  • リドカインによる合併症の病歴
  • アルコール依存症、蛋白同化ステロイド、またはその他の薬物乱用の問題の現在の状態
  • 研究開始から8週間以内の献血
  • 妊娠中、妊娠を希望している、および/または授乳中(体組成検査の前に、尿妊娠検査または授乳の自己申告の結果が得られます)
  • 研究食または提供された食品を消費したくない、または摂取できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:必須アミノ酸強化ホエイプロテイン
ホエイとフリーフォームの必須アミノ酸を含むプロテインパウダー配合
ホエイとフリーフォームの必須アミノ酸を含むプロテインパウダー配合
アクティブコンパレータ:乳漿タンパク
市販のホエイプロテインアイソレート
市販のホエイプロテインアイソレート
アクティブコンパレータ:軍事配給前菜
チリと豆のメインディッシュ。すぐに食べられる食事の現在の食事の構成要素
チリと豆のメインディッシュ。すぐに食べられる食事の現在の食事の構成要素

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動後にさまざまな形態の必須アミノ酸含有タンパク質を摂取した後、参加者が骨格筋を構築する速度
時間枠:~4.5時間の筋タンパク質合成測定
フェニルアラニンの安定同位体注入を使用して評価。
~4.5時間の筋タンパク質合成測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者は、運動後にさまざまな形態の必須アミノ酸含有タンパク質を摂取した後、新しいタンパク質の成長を刺激しながら、体のタンパク質の分解をどの程度抑制しているか.
時間枠:~4.5時間の全身タンパク質バランス測定
チロシンの安定同位体注入を使用して評価されます。
~4.5時間の全身タンパク質バランス測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Stefan Pasiakos, PhD、United States Army Research Institute of Environmental Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月25日

一次修了 (実際)

2019年12月13日

研究の完了 (実際)

2019年12月13日

試験登録日

最初に提出

2019年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月28日

最初の投稿 (実際)

2019年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月10日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19-06HC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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