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座りっぱなしの行動とその他の要因の関係

2021年2月2日 更新者：Young Joo Kim、East Carolina University

地域社会における座りがちな高齢者の活動、座りっぱなしの行動、社会人口動態要因への関心と重要性の関係

高齢者では座りっぱなしの行動が増えているため、座りっぱなしの行動に関連する要因を理解することが重要です。 体系的レビューにより、座りっぱなしの行動に関連する社会人口学的および環境的要因が特定されているが、高齢者の関心のある重要な活動と座りっぱなしの行動との関係についての研究は見つかっていない。

この研究では、研究者らは、地域に住む高齢者の関心のある重要な活動、座りっぱなしの行動、社会人口学的要因の間の関係を調査することを目的としています。 調査員は、認知機能に問題がなく、身体的な制限がなく、医学的に安定している、地域に住む座ってばかりいる高齢者30人を募集する。 参加者は、主観的および客観的な尺度を使用して一度評価されます。

1) 関心のある、重要な、現在の活動に対する推定エネルギー消費レベル、2) 座りっぱなしの活動に費やした時間、および 3) 社会人口学的要因。

この研究の結果は、座りっぱなしの行動を減らすための有意義な職業の役割を裏付ける証拠を提供するでしょう。 さらに、この結果は、地域で座りがちな高齢者に活動的なライフスタイルを奨励する際に、作業療法従事者が注意する必要がある関連する社会人口学的要因を示す可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • North Carolina
      • Greenville、North Carolina、アメリカ、57834
        • East Carolina University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

医学的に安定した高齢者

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • モントリオール認知評価により正常な認知が確認された ブラインドスコア 18 以上
  • 医師からの身体活動制限がないという自己申告
  • 迅速評価不使用指数スコア 26 以上で確認された座りっぱなしのライフスタイル、
  • イーストカロライナ大学アライドヘルスサイエンス学部から30マイルの場所に住んでいます

除外基準:

  • 急性または末期の病気
  • 過去6か月以内に心筋梗塞を起こしたことがある
  • 不安定な心血管疾患または代謝性疾患
  • 自発的な運動を著しく妨害する神経筋骨格障害
  • 四肢切断
  • 過去3か月以内に上肢または下肢の骨折を起こした
  • 現在の症状のあるヘルニアまたは痔
  • 認識機能障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アクティビティカードの並べ替え
時間枠：最初の 1 回、現在の状況についての 1 回の研究訪問 (参加者は研究中に 1 回だけ訪問されます)
アクティビティ カード ソートは、楽器活動、余暇活動、および社会活動への参加レベルを評価します。 アクティビティ カード ソートでは 89 枚の写真が使用されます。 各写真について、参加者は、各写真のアクティビティを行うことに興味があるかどうか、各写真のアクティビティが自分たちにとって重要であるかどうか、参加者が現在それを行っているかどうかを尋ねられます。 次に、関心のある活動、重要な活動、および現在の活動の 3 つの平均代謝当量レベルが計算されます。
最初の 1 回、現在の状況についての 1 回の研究訪問 (参加者は研究中に 1 回だけ訪問されます)
身体活動レベル
時間枠：最初の 1 回の訪問後、連続 10 ～ 14 日間、1 日 24 時間/時間（参加者は研究中に 1 回だけ訪問されます）
ActiGraph GT9X Link によって測定された身体活動レベル。 データは少なくとも丸 7 日間収集され、1 週間の活動レベルのパターンが記録されます。
最初の 1 回の訪問後、連続 10 ～ 14 日間、1 日 24 時間/時間（参加者は研究中に 1 回だけ訪問されます）
社会人口学的形態
時間枠：最初の研究中に 1 回、現在の状況についての 1 回の研究訪問 (参加者は研究中に 1 回だけ訪問されます)
この情報は、参加者の特徴と結果の一般性を判断し、興味のある、重要な、現在の活動との関係を判断するために使用されます。 このフォームでは、人種、性別、受けた最高教育、生活状況、職業、世帯年収の合計、最近の入院、心血管の危険因子、毎日服用する薬の数、毎週の運動レベルなどの社会人口統計情報が収集されます。 情報はすべて自己申告です。
最初の研究中に 1 回、現在の状況についての 1 回の研究訪問 (参加者は研究中に 1 回だけ訪問されます)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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East Carolina University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月1日

一次修了 (実際)

2020年3月9日

研究の完了 (実際)

2020年3月9日

試験登録日

最初に提出

2019年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月30日

最初の投稿 (実際)

2019年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月2日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UMCIRB 19-001417

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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