- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04039438
Relações entre comportamentos sedentários e outros fatores
Relações entre interesse e importância das atividades, comportamentos sedentários e fatores sociodemográficos em idosos sedentários na comunidade
Devido ao aumento de comportamentos sedentários em adultos mais velhos, é importante entender os fatores relacionados a comportamentos sedentários. Embora revisões sistemáticas tenham identificado fatores sociodemográficos e ambientais relacionados a comportamentos sedentários, não foi encontrado nenhum estudo sobre as relações entre atividades interessantes e importantes e comportamentos sedentários em idosos.
Neste estudo, os investigadores pretendem investigar as relações entre atividades interessantes e importantes, comportamentos sedentários e fatores sociodemográficos em idosos que vivem na comunidade. Os investigadores recrutarão 30 idosos sedentários que vivem na comunidade e que estão cognitivamente intactos, sem limitações físicas e clinicamente estáveis. Os participantes serão avaliados uma vez usando medidas subjetivas e objetivas:
1) níveis estimados de gasto energético para atividades interessantes, importantes e atuais, 2) tempo gasto em atividades sedentárias e 3) fatores sociodemográficos.
Os resultados deste estudo fornecerão evidências de apoio para o papel de ocupações significativas para diminuir comportamentos sedentários. Além disso, os resultados podem mostrar os fatores sociodemográficos relevantes que os profissionais de terapia ocupacional precisam estar atentos ao incentivar o estilo de vida ativo para idosos sedentários na comunidade.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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North Carolina
-
Greenville, North Carolina, Estados Unidos, 57834
- East Carolina University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade de 65 anos ou mais
- cognição intacta confirmada pelo escore Montreal Cognitive Assessment Blind 18 ou superior
- auto-relato de nenhuma restrição de atividade física do médico
- estilo de vida sedentário confirmado pela pontuação do Rapid Assessment Disuse Index 26 ou superior,
- morando a 30 milhas do College of Allied Health Sciences na East Carolina University
Critério de exclusão:
- Uma doença aguda ou terminal
- um infarto do miocárdio nos últimos 6 meses
- doença cardiovascular ou metabólica instável
- distúrbios neuromusculoesqueléticos que interrompem gravemente o movimento voluntário
- amputação de membros
- fratura de membro superior ou inferior nos últimos 3 meses
- hérnias sintomáticas atuais ou hemorróidas
- comprometimento cognitivo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Classificação do Cartão de Atividade
Prazo: Uma vez durante a visita de estudo inicial e única sobre seus status atuais (os participantes são visitados apenas uma vez no estudo)
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O Activity Card Sort avalia o nível de participação em atividades instrumentais, de lazer e sociais.
O Activity Card Sort usa 89 fotografias.
Para cada fotografia, será perguntado aos participantes se eles estão interessados em fazer a atividade em cada fotografia, se a atividade em cada fotografia é importante para eles fazerem e se os participantes a estão fazendo no momento.
Em seguida, serão calculados três níveis equivalentes metabólicos médios de atividades interessadas, importantes e atuais.
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Uma vez durante a visita de estudo inicial e única sobre seus status atuais (os participantes são visitados apenas uma vez no estudo)
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Nível de atividade física
Prazo: 10-14 dias consecutivos, 24/horas por dia, após a primeira visita única (os participantes são visitados apenas uma vez no estudo)
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Nível de atividade física medido pelo ActiGraph GT9X Link.
Os dados serão coletados por pelo menos 7 dias completos para registrar o padrão dos níveis de atividade de uma semana.
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10-14 dias consecutivos, 24/horas por dia, após a primeira visita única (os participantes são visitados apenas uma vez no estudo)
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Formulário sociodemográfico
Prazo: Uma vez durante a visita de estudo inicial e única sobre seu estado atual (os participantes são visitados apenas uma vez no estudo)
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As informações serão usadas para determinar as características dos participantes e generalização dos resultados, e para determinar as relações com atividades atuais, importantes e interessadas.
O formulário coleta informações sociodemográficas, como raça, sexo, escolaridade mais alta recebida, situação de vida, ocupações, renda familiar anual total, hospitalização recente, fatores de risco cardiovascular, número de medicamentos tomados diariamente e nível de exercício semanal.
As informações são todas auto-relatadas.
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Uma vez durante a visita de estudo inicial e única sobre seu estado atual (os participantes são visitados apenas uma vez no estudo)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UMCIRB 19-001417
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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