- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04039438
Relaties tussen zittend gedrag en andere factoren
Relaties tussen interesse en belang van activiteiten, sedentair gedrag en sociaal-demografische factoren bij sedentaire ouderen in de gemeenschap
Vanwege het toenemende sedentaire gedrag bij oudere volwassenen, is het belangrijk om de factoren die verband houden met sedentair gedrag te begrijpen. Hoewel systematische reviews sociodemografische en omgevingsfactoren gerelateerd sedentair gedrag hebben geïdentificeerd, is er geen onderzoek gevonden naar de relaties tussen geïnteresseerde en belangrijke activiteiten en sedentair gedrag bij oudere volwassenen.
In deze studie proberen onderzoekers de relaties te onderzoeken tussen geïnteresseerde en belangrijke activiteiten, sedentair gedrag en sociodemografische factoren bij oudere volwassenen die in de gemeenschap wonen. Onderzoekers zullen 30 sedentaire oudere volwassenen rekruteren die in de gemeenschap wonen die cognitief intact zijn, geen fysieke beperkingen hebben en medisch stabiel zijn. Deelnemers worden eenmalig beoordeeld met behulp van subjectieve en objectieve maatregelen:
1) geschatte niveaus van energieverbruik voor geïnteresseerde, belangrijke en actuele activiteiten, 2) tijd besteed aan sedentaire activiteiten, en 3) sociodemografische factoren.
De resultaten van deze studie zullen ondersteunend bewijs leveren voor de rol van zinvolle bezigheden om sedentair gedrag te verminderen. Bovendien kunnen de resultaten de relevante sociodemografische factoren laten zien waar ergotherapeuten zich bewust van moeten zijn bij het stimuleren van een actieve levensstijl voor sedentaire ouderen in de gemeenschap.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Greenville, North Carolina, Verenigde Staten, 57834
- East Carolina University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd van 65 jaar of ouder
- intacte cognitie bevestigd door de Montreal Cognitive Assessment Blindscore 18 of hoger
- zelfrapportage van geen fysieke activiteitsbeperkingen van de arts
- sedentaire levensstijl bevestigd door de Rapid Assessment Disuse Index-score 26 of hoger,
- woonachtig op 30 mijl van het College of Allied Health Sciences aan de East Carolina University
Uitsluitingscriteria:
- Een acute of terminale ziekte
- een hartinfarct in de afgelopen 6 maanden
- onstabiele cardiovasculaire of metabole ziekte
- neuromusculoskeletale aandoeningen die de vrijwillige beweging ernstig verstoren
- amputatie van ledematen
- breuk van bovenste of onderste extremiteit in de afgelopen 3 maanden
- huidige symptomatische hernia's of aambeien
- cognitieve beperking
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Activiteitenkaart sorteren
Tijdsspanne: Eenmalig tijdens het eerste, eenmalige studiebezoek over hun huidige status (deelnemers worden slechts één keer bezocht in het onderzoek)
|
De Activity Card Sort beoordeelt het participatieniveau in instrumentele, recreatieve en sociale activiteiten.
De Activity Card Sort gebruikt 89 foto's.
Voor elke foto wordt de deelnemers gevraagd of ze geïnteresseerd zijn in het doen van de activiteit op elke foto, of de activiteit op elke foto belangrijk voor ze is om te doen en of de deelnemers er momenteel mee bezig zijn.
Vervolgens worden drie gemiddelde metabole equivalente niveaus van geïnteresseerde, belangrijke en huidige activiteiten berekend.
|
Eenmalig tijdens het eerste, eenmalige studiebezoek over hun huidige status (deelnemers worden slechts één keer bezocht in het onderzoek)
|
Fysiek activiteitsniveau
Tijdsspanne: 10-14 opeenvolgende dagen, 24/uur per dag, na het eerste, eenmalige bezoek (deelnemers worden slechts één keer bezocht in het onderzoek)
|
Lichamelijk activiteitsniveau gemeten door ActiGraph GT9X Link.
De gegevens worden gedurende ten minste 7 volle dagen verzameld om het patroon van activiteitsniveaus van een week vast te leggen.
|
10-14 opeenvolgende dagen, 24/uur per dag, na het eerste, eenmalige bezoek (deelnemers worden slechts één keer bezocht in het onderzoek)
|
Sociodemografische vorm
Tijdsspanne: Eenmalig tijdens het eerste, eenmalige studiebezoek over hun huidige status (deelnemers worden in het onderzoek slechts één keer bezocht)
|
De informatie zal worden gebruikt om de kenmerken van de deelnemers en de generaliseerbaarheid van de resultaten te bepalen, en om de relaties met geïnteresseerde, belangrijke en actuele activiteiten te bepalen.
Het formulier verzamelt sociaal-demografische informatie, zoals ras, geslacht, hoogst genoten opleiding, woonstatus, beroepen, totaal jaarinkomen van het huishouden, recente ziekenhuisopname, cardiovasculaire risicofactoren, het aantal dagelijks ingenomen medicijnen en het wekelijkse bewegingsniveau.
Informatie is allemaal zelfgerapporteerd.
|
Eenmalig tijdens het eerste, eenmalige studiebezoek over hun huidige status (deelnemers worden in het onderzoek slechts één keer bezocht)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UMCIRB 19-001417
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Oudere volwassenen
-
St. Boniface HospitalHeart and Stroke Foundation of CanadaWervingVoeding slecht | Cardiovasculaire morbiditeit | Frail Older Adult SyndroomCanada
Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst
-
The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Actief, niet wervend
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationVoltooidDiabetes mellitus, type 2Verenigde Staten
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionVoltooid
-
Idaho State UniversityNog niet aan het wervenGegamificeerde digitale interventie om de effectiviteit van exposure-therapie voor OCS te verbeterenExperimentele videogames | Gedragsbeoordeling
-
University of MinnesotaVoltooid
-
Vanderbilt UniversityAanmelden op uitnodigingMoeilijkheden bij het leren van wiskundeVerenigde Staten
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidVA-no-shows verminderen: evaluatie van voorspellende overboeking toegepast op colonoscopie (No-show)DarmkankerVerenigde Staten
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenVoltooidVasculaire infectiesNederland
-
National and Kapodistrian University of AthensUniversity of Thessaly; Aghia Sophia Children's Hospital of Athens; National Hellenic... en andere medewerkersVoltooidDiabetes mellitus type 2 | Telomeer verkortingGriekenland
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalBeëindigdRadiofrequente ablatie | Magnetron ablatieKorea, republiek van