- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04039438
Istuvan käyttäytymisen ja muiden tekijöiden väliset suhteet
Istuvien ikääntyneiden aikuisten kiinnostuksen kohteiden suhteet ja toimintojen, istumisen käytöksen ja sosiaalis-demografisten tekijöiden väliset suhteet
Ikääntyneiden aikuisten lisääntyvän istumiskäyttäytymisen vuoksi on tärkeää ymmärtää istuvaan käyttäytymiseen liittyvät tekijät. Vaikka systemaattisissa katsauksissa on tunnistettu istumiskäyttäytymiseen liittyviä sosiodemografisia ja ympäristötekijöitä, kiinnostuneiden ja tärkeiden toimintojen ja istumisen välisistä suhteista ei löydetty ikääntyneiden aikuisten välistä tutkimusta.
Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät tutkimaan yhteisössä asuvien iäkkäiden aikuisten kiinnostuneiden ja tärkeiden toimintojen, istumisen ja sosiodemografisten tekijöiden välisiä suhteita. Tutkijat rekrytoivat 30 paikkakunnalla asuvaa istumista vanhempaa aikuista, jotka ovat kognitiivisesti ehjiä, joilla ei ole fyysisiä rajoituksia ja jotka ovat lääketieteellisesti vakaita. Osallistujat arvioidaan kerran käyttäen subjektiivisia ja objektiivisia mittareita:
1) arvioidut energiankulutustasot kiinnostuneille, tärkeille ja ajankohtaisille toiminnoille, 2) istumiseen käytetty aika ja 3) sosiodemografiset tekijät.
Tämän tutkimuksen tulokset tarjoavat tukevaa näyttöä merkityksellisten ammattien roolista istuvan käyttäytymisen vähentämisessä. Lisäksi tulokset voivat osoittaa merkityksellisiä sosiodemografisia tekijöitä, jotka toimintaterapian ammattilaisten on oltava tietoisia, kun he rohkaisevat aktiiviseen elämäntapaan istuvia iäkkäitä aikuisia yhteisössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Greenville, North Carolina, Yhdysvallat, 57834
- East Carolina University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 65 vuotta tai vanhempi
- ehjä kognitio, jonka Montreal Cognitive Assessment Blind -pistemäärä vahvistaa 18 tai enemmän
- lääkärin oma ilmoitus siitä, ettei fyysistä toimintaa rajoita
- istuva elämäntapa, jonka nopean arvioinnin käyttökatkoindeksi on 26 tai suurempi,
- asuu 50 mailin päässä East Carolinan yliopiston Allied Health Sciences Collegesta
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutti tai terminaalinen sairaus
- sydäninfarkti viimeisen 6 kuukauden aikana
- epävakaa sydän- ja verisuonisairaus
- neuromuskuloskeletaaliset sairaudet, jotka häiritsevät vakavasti vapaaehtoista liikettä
- raajan amputaatio
- ylä- tai alaraajan murtuma viimeisen 3 kuukauden aikana
- nykyiset oireiset tyrät tai peräpukamat
- kognitiivinen rajoite
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toimintakorttien lajittelu
Aikaikkuna: Kerran ensimmäisen, kertaluonteisen opintokäynnin aikana heidän nykyisestä asemastaan (osallistujilla käydään vain kerran tutkimuksessa)
|
Toimintakorttilajittelu arvioi osallistumistasoa instrumentaali-, vapaa-ajan- ja sosiaaliseen toimintaan.
Toimintakorttien lajittelussa käytetään 89 valokuvaa.
Jokaisen valokuvan kohdalla osallistujilta kysytään, ovatko he kiinnostuneita kussakin valokuvassa olevan toiminnon tekemisestä, onko jokaisessa valokuvassa oleva toiminta heille tärkeää ja tekevätkö osallistujat sitä parhaillaan.
Sitten lasketaan kolme keskimääräistä metabolista ekvivalenttia kiinnostuneiden, tärkeiden ja nykyisten aktiviteettien osalta.
|
Kerran ensimmäisen, kertaluonteisen opintokäynnin aikana heidän nykyisestä asemastaan (osallistujilla käydään vain kerran tutkimuksessa)
|
|
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: 10-14 peräkkäistä päivää, 24 tuntia vuorokaudessa, ensimmäisen kertakäynnin jälkeen (osallistujat vierailevat vain kerran tutkimuksessa)
|
Fyysisen aktiivisuuden taso mitattuna ActiGraph GT9X Linkillä.
Tietoja kerätään vähintään 7 täydeltä päivältä, jotta voidaan tallentaa viikon aktiivisuustasot.
|
10-14 peräkkäistä päivää, 24 tuntia vuorokaudessa, ensimmäisen kertakäynnin jälkeen (osallistujat vierailevat vain kerran tutkimuksessa)
|
|
Sosiodemografinen muoto
Aikaikkuna: Kerran ensimmäisen, kertaluonteisen opintokäynnin aikana heidän nykytilastaan (osallistujilla käydään vain kerran tutkimuksessa)
|
Tietojen avulla määritetään osallistujien ominaisuudet ja tulosten yleistettävyys sekä suhteet kiinnostuneiden, tärkeiden ja ajankohtaisten toimintojen kanssa.
Lomakkeelle kerätään sosiodemografisia tietoja, kuten rotu, sukupuoli, korkein koulutus, elintaso, ammatit, kotitalouden vuositulot, viimeaikainen sairaalahoito, sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijät, päivittäin otettujen lääkkeiden määrä ja viikoittainen liikuntataso.
Kaikki tiedot ovat itse ilmoittamia.
|
Kerran ensimmäisen, kertaluonteisen opintokäynnin aikana heidän nykytilastaan (osallistujilla käydään vain kerran tutkimuksessa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UMCIRB 19-001417
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vanhemmat aikuiset
-
Cedars-Sinai Medical CenterHuntington Hospital; UniHealth Foundation; Ronald Reagan Medical Center; Torrance...ValmisFrail Older Adutls
-
Aalborg UniversityAalborg Municipality; Imasen Electrical Industrial Co., Ltd.ValmisPre-frail Senior AdultsTanska
Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa
-
CSA Medical, Inc.LopetettuBarrettin ruokatorvi | Matala-asteinen dysplasia | Korkea-asteinen dysplasiaYhdysvallat
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionValmis
-
University of MinnesotaValmis
-
San Diego State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); RAND; Los Angeles LGBT CenterEi vielä rekrytointiaTrans STAIR: Todisteisiin perustuvan traumahoidon toteuttaminen yhteisön Led PrEP-navigoinnin avullaPrEP-käyttökokemukset | PrEP-kiinnittymiskokemukset | Mielenterveyden oireetYhdysvallat
-
NoNO Inc.ValmisEnsimmäinen ihmisissä tehty tutkimus uuden, akuutin iskeemisen aivohalvauksen hoitoon tarkoitetun lääkkeen turvallisuuden arvioimiseksiKanada
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalLopetettu"No-Touch" radiotaajuinen ablaatio pieneen maksasolukarsinoomaan (≤ 3 cm): tuleva monikeskustutkimusRadiotaajuinen ablaatio | MikroaaltoablaatioKorean tasavalta
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesEi vielä rekrytointia
-
VA Office of Research and DevelopmentValmisPaksusuolen syöpäYhdysvallat
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...RekrytointiMahasyöpä | No.12a Imusolmukkeiden leikkausKiina