このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

酸味適応の有無による脂肪酸の味覚評価

2024年5月6日 更新者:Richard Mattes、Purdue University
私たちは脂肪酸の味が酸味と区別されるかどうかを解明しようとしています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者は、性別、年齢、民族などの一般的な人口統計情報の提供を求められます。 彼らの身長と体重が測定されます。 次に、サンプル溶液の 1 つを使用して、強度の評価と酸味への適応についてトレーニングします。 スクロースエステル、脂肪酸の溶解を助けるキサンタンガム、酸味化合物用の酢酸、または酪酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、オレイン酸、またはリノール酸を含む 8 種類の異なるサンプル溶液があります。脂肪酸の味に。固体のパルミチン酸とステアリン酸のそれぞれ 2 g (融点は体温より高い) も参加者の口に入れられます。 これらの化合物はすべて、市販の食品に一般的に含まれています。

研究手順には、酸味適応なし (テスト A) または酸味適応あり (テスト B) の 2 セットの味覚強度評価が必要です。 テスト A では、参加者は 8 つの溶液のうちの 1 つまたは固体脂肪酸の 1 つを味わい、喀痰の前後でその強度を評価します。 彼らはサンプルを飲み込むことはなく、溶液を吐き出した後は 1% エタノール溶液と水で舌をよく洗います。 彼らは無塩クラッカーを一枚食べ、再び舌をよくすすぎます。 次のステップに進む前に、試飲したサンプル溶液の味の質について説明するよう求められます。 残りのサンプル溶液についてもこの手順を繰り返します。

テスト B では、参加者は酸味の適応を除いて同じ手順の味覚強度評価に従います。 酸味の順応のために、参加者は酸味のある溶液を口の中に5秒間保持し、その味の強さを評価します。 彼らは、その強さを弱いと評価するまで、酸味の評価を繰り返します。 酸味が弱いと感じた場合は、8 つの溶液のうち 1 つを味わい、サンプル溶液の 1 つで強度評価を繰り返します。 味の強さを評価した後、参加者は今味わったサンプル溶液の味の質について説明するよう求められます。 残りのサンプル溶液についてもこの手順を繰り返します。

参加者は、テスト A と B の両方を 2 つの別々の日にランダムな順序で 2 回実行します。 味覚検査には毎日 1 時間かかると予想されます。 彼らは 2 日間のテスト終了時に、参加の報酬として 20 ドルを受け取ります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • West Lafayette、Indiana、アメリカ、47907
        • Purdue University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

-

除外基準:

  • 味覚障害、アルコールアレルギーなし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:脂肪酸の味
酸味のない脂肪酸味
実験的:酸味適応後の脂肪酸味
酸味の適応がある場合とない場合の味の強さ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
味の濃さ
時間枠:4時間
酸味適応なし(テスト A)または酸味適応あり(テスト B)の 2 セットの味覚強度評価。 テスト A では、参加者は 8 つの溶液のうちの 1 つまたは固体脂肪酸の 1 つを味わい、喀痰の前後でその強度を評価します。
4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Richard D Mattes, PhD、Purdue University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月7日

一次修了 (実際)

2020年9月8日

研究の完了 (実際)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月28日

最初の投稿 (実際)

2020年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月6日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1907022413

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

味、変質の臨床試験

味の濃さの臨床試験

購読する