- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04248374
Fatty Acid Taste Rating med eller utan sur smakanpassning
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Deltagarna kommer att uppmanas att tillhandahålla allmän demografisk information såsom kön, ålder och etnicitet. Deras längd och vikt kommer att mätas. Sedan kommer de att tränas med en av provlösningarna för intensitetsklassning och anpassning till sur smak. Det kommer att finnas åtta olika provlösningar som innehåller sackarosestrar, xantangummin för att hjälpa fettsyror att hålla sig lösta, och antingen ättiksyra för sura föreningar eller smörsyra, kapronsyra, kaprylsyra, kaprinsyra, laurinsyra, oljesyra eller linolsyra för fettsyrasmak. 2 g av varje palmitinsyra och stearinsyror i fast form (deras smältpunkter är över kroppstemperaturen) kommer också att placeras i deltagarnas mun. Alla dessa föreningar är vanliga i den kommersiella livsmedelsförsörjningen.
Studieproceduren innefattar två uppsättningar av smakintensitetsvärderingar utan (Test A) eller med (Test B) sur smakanpassning. För test A kommer deltagarna att smaka på en av de åtta lösningarna eller en av fasta fettsyror och bedöma dess intensitet före och efter upphostning. De kommer inte att svälja några prover och de kommer att skölja sina tungor noggrant med 1 % etanollösning och vatten efter att de har exporerat lösningen. De kommer att konsumera en bit osaltad kex och skölja sina tungor noggrant igen. Innan de går till nästa steg kommer de att bli ombedda att beskriva smakkvaliteten på provlösningen de just smakat. De kommer att upprepa denna procedur med resten av provlösningarna.
För test B kommer deltagarna att följa samma procedur för smakintensitetsvärderingar men med sur smakanpassning. För sur smakanpassning kommer deltagarna att hålla sura smaklösningar i munnen i 5 sekunder och bedöma dess smakintensitet. De kommer att upprepa bedömningen av surheten tills de bedömer dess intensitet som mindre än svag. När de känner att den sura smaklösningen är svag kommer de att smaka på en av de åtta lösningarna och upprepa intensitetsgraderingen med en av provlösningarna. Efter smakintensitetsbedömningen kommer deltagarna att bli ombedda att beskriva smakkvaliteten på provlösningen de just smakat. De kommer att upprepa denna procedur med resten av provlösningarna.
Deltagarna kommer att göra både test A och B två gånger i slumpmässig ordning på två separata dagar. Smaktestning förväntas ta 1 timme varje dag. De kommer att få $20 i slutet av de två testdagarna som kompensation för deras deltagande.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Förenta staterna, 47907
- Purdue University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-
Exklusions kriterier:
- smakstörning ingen allergi mot alkohol
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Inget ingripande: Fettsyrasmak
Fettsyrasmak utan sur anpassning
|
|
Experimentell: Fettsyra Smak efter sur anpassning
|
Smakintensitet med och utan sur anpassning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Smak intensitet
Tidsram: 4 timmar
|
två uppsättningar av smakintensitetsklassificeringar utan (Test A) eller med (Test B) sur smakanpassning.
För test A kommer deltagarna att smaka på en av de åtta lösningarna eller en av fasta fettsyror och bedöma dess intensitet före och efter upphostning.
|
4 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1907022413
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Smak intensitet
-
University of MiamiIndragenRyggmärgsskadaFörenta staterna
-
Hanita LensesAvslutad
-
Hospices Civils de LyonAvslutadLokaliserad prostatacancerFrankrike
-
The Hospital for Sick ChildrenSunnybrook Health Sciences CentreAvslutadSmärta | Osteoid osteom | Benign bentumörKanada
-
InitiaAvslutadVaskulogen erektil dysfunktionIsrael
-
Kennesaw State UniversityAvslutad
-
Gisela Grotewold ChelimskyAvslutadDyspepsi | Illamående | Irritabel tarmsyndrom | Funktionella gastrointestinala störningar | Vagus nervens autonoma störningFörenta staterna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisOkändParkinsons sjukdomFrankrike
-
Association Francaise d'UrologieAvslutadProstatacancer | UltraljudsterapiFrankrike, Guadeloupe
-
Sunnybrook Health Sciences CentreSunnybrook Research Institute; Arrayus Technologies Inc.Aktiv, inte rekryterande