Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fatty Acid Taste Rating med eller utan sur smakanpassning

6 januari 2021 uppdaterad av: Richard Mattes, Purdue University
Vi försöker ta reda på om fettsyrasmaken skiljer sig från sur smak.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagarna kommer att uppmanas att tillhandahålla allmän demografisk information såsom kön, ålder och etnicitet. Deras längd och vikt kommer att mätas. Sedan kommer de att tränas med en av provlösningarna för intensitetsklassning och anpassning till sur smak. Det kommer att finnas åtta olika provlösningar som innehåller sackarosestrar, xantangummin för att hjälpa fettsyror att hålla sig lösta, och antingen ättiksyra för sura föreningar eller smörsyra, kapronsyra, kaprylsyra, kaprinsyra, laurinsyra, oljesyra eller linolsyra för fettsyrasmak. 2 g av varje palmitinsyra och stearinsyror i fast form (deras smältpunkter är över kroppstemperaturen) kommer också att placeras i deltagarnas mun. Alla dessa föreningar är vanliga i den kommersiella livsmedelsförsörjningen.

Studieproceduren innefattar två uppsättningar av smakintensitetsvärderingar utan (Test A) eller med (Test B) sur smakanpassning. För test A kommer deltagarna att smaka på en av de åtta lösningarna eller en av fasta fettsyror och bedöma dess intensitet före och efter upphostning. De kommer inte att svälja några prover och de kommer att skölja sina tungor noggrant med 1 % etanollösning och vatten efter att de har exporerat lösningen. De kommer att konsumera en bit osaltad kex och skölja sina tungor noggrant igen. Innan de går till nästa steg kommer de att bli ombedda att beskriva smakkvaliteten på provlösningen de just smakat. De kommer att upprepa denna procedur med resten av provlösningarna.

För test B kommer deltagarna att följa samma procedur för smakintensitetsvärderingar men med sur smakanpassning. För sur smakanpassning kommer deltagarna att hålla sura smaklösningar i munnen i 5 sekunder och bedöma dess smakintensitet. De kommer att upprepa bedömningen av surheten tills de bedömer dess intensitet som mindre än svag. När de känner att den sura smaklösningen är svag kommer de att smaka på en av de åtta lösningarna och upprepa intensitetsgraderingen med en av provlösningarna. Efter smakintensitetsbedömningen kommer deltagarna att bli ombedda att beskriva smakkvaliteten på provlösningen de just smakat. De kommer att upprepa denna procedur med resten av provlösningarna.

Deltagarna kommer att göra både test A och B två gånger i slumpmässig ordning på två separata dagar. Smaktestning förväntas ta 1 timme varje dag. De kommer att få $20 i slutet av de två testdagarna som kompensation för deras deltagande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Förenta staterna, 47907
        • Purdue University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-

Exklusions kriterier:

  • smakstörning ingen allergi mot alkohol

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Fettsyrasmak
Fettsyrasmak utan sur anpassning
Experimentell: Fettsyra Smak efter sur anpassning
Smakintensitet med och utan sur anpassning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smak intensitet
Tidsram: 4 timmar
två uppsättningar av smakintensitetsklassificeringar utan (Test A) eller med (Test B) sur smakanpassning. För test A kommer deltagarna att smaka på en av de åtta lösningarna eller en av fasta fettsyror och bedöma dess intensitet före och efter upphostning.
4 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 oktober 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

8 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2020

Första postat (Faktisk)

30 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1907022413

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smak intensitet

3
Prenumerera