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신맛 적응이 있거나 없는 지방산 맛 평가

2024년 5월 6일 업데이트: Richard Mattes, Purdue University
지방산 맛이 신맛과 차별화되는지 알아보고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자는 성별, 연령 및 민족과 같은 일반적인 인구 통계 정보를 제공해야 합니다. 키와 몸무게가 측정됩니다. 그런 다음 강도 평가 및 신맛에 대한 적응을 위한 샘플 솔루션 중 하나로 교육을 받습니다. 수크로스 에스테르, 지방산이 용해된 상태를 유지하는 데 도움이 되는 크산탄 고무, 산성 화합물을 위한 아세트산 또는 부티르산, 카프로산, 카프릴산, 카프르산, 라우르산, 올레산 또는 리놀레산을 포함하는 8가지 샘플 솔루션이 있습니다. 지방산 맛. 고체 형태의 팔미트산 및 스테아르산(녹는점이 체온보다 높음) 각각 2g을 참가자의 입에 넣습니다. 이러한 모든 화합물은 상업용 식품 공급에서 흔히 볼 수 있습니다.

연구 절차는 (테스트 A) 또는 (테스트 B) 신맛 적응이 없는 두 세트의 맛 강도 등급을 수반합니다. 테스트 A의 경우 참가자는 8가지 용액 중 하나 또는 고체 지방산 중 하나를 맛보고 뱉기 전후에 강도를 평가합니다. 그들은 어떠한 샘플도 삼키지 않을 것이며 용액을 뱉은 후 1% 에탄올 용액과 물로 혀를 철저히 헹굴 것입니다. 그들은 무염 크래커 한 조각을 먹고 혀를 다시 철저히 헹굽니다. 다음 단계로 이동하기 전에 방금 맛본 샘플 용액의 맛 품질을 설명하라는 요청을 받습니다. 나머지 샘플 솔루션에 대해 이 절차를 반복합니다.

테스트 B의 경우 참가자는 동일한 맛 강도 평가 절차를 따르지만 신맛 적응이 있습니다. 신맛 적응을 위해 참가자는 신맛 용액을 5초 동안 입에 물고 맛의 강도를 평가합니다. 그들은 강도가 약하지 않은 것으로 평가할 때까지 신맛 평가를 반복합니다. 신맛 용액이 약하다고 느끼면 8가지 용액 중 하나를 맛보고 샘플 용액 중 하나로 강도 등급을 반복합니다. 맛 강도 평가 후 참가자는 방금 맛본 샘플 솔루션의 맛 품질을 설명하도록 요청받습니다. 나머지 샘플 솔루션에 대해 이 절차를 반복합니다.

참가자는 별도의 이틀에 무작위 순서로 A와 B 테스트를 두 번 수행합니다. 맛 테스트는 매일 1시간이 소요될 것으로 예상됩니다. 그들은 참여에 대한 보상으로 2일의 시험일이 끝날 때 $20를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, 미국, 47907
        • Purdue University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

-

제외 기준:

  • 미각 장애 알코올에 대한 알레르기 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 지방산 맛
신맛 순응 없는 지방산 맛
실험적: 신맛 적응 후 지방산 맛
신맛 적응 유무에 따른 맛의 강도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
맛의 강도
기간: 4 시간
(테스트 A) 또는 (테스트 B) 신맛 적응이 없는 맛 강도 등급의 두 세트. 테스트 A의 경우 참가자는 8가지 용액 중 하나 또는 고체 지방산 중 하나를 맛보고 뱉기 전후에 강도를 평가합니다.
4 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Richard D Mattes, PhD, Purdue University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 7일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 8일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1907022413

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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맛의 강도에 대한 임상 시험

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