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子供の運動注意欠陥・多動性障害

2025年12月22日 更新者：Arzu Demircioğlu、Hacettepe University

小児注意欠陥多動性障害における複合運動プログラムの効果

注意欠陥多動性障害 (ADHD) は、不注意、多動性、衝動性を特徴とする不均一な神経発達障害であり、遺伝的、社会的、身体的要因が重要な役割を果たしています。 ADHDの子供の身体活動レベルと重要性を明らかにした研究はほとんどありませんが、強度、頻度、重症度などの身体活動プログラムの構成要素についてはコンセンサスがありません. 本研究の目的は、ADHD 児の運動能力、体力、認知状態に対する組み合わせ運動トレーニングの効果を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究の目的は、ADHD 児の運動能力、体力、認知状態に対する組み合わせ運動トレーニングの効果を調査することです。 子供たちは無作為に 3 つのグループに分けられます。8 週間、最初のグループは理学療法士の監督の下で複合運動トレーニングを受け、2 番目のグループは家庭での運動プログラムを受けます。 3 番目のグループに含まれる子供は、コントロール グループを形成します。

以下の評価は、治療の開始時と終了時に適用されます。

  1. 改訂された Conners Parent Rating Scale 短いトルコ語形式
  2. 力と課題の調査
  3. エディンバラの手の好みに関する調査
  4. 10メートル歩行試験
  5. 2分間歩行テスト
  6. Bruininks-Oseretsky 運動能力テスト-2
  7. 筋力評価
  8. ミュンヘン体力テスト
  9. 動的作業療法認知評価
  10. 自由回答形式の評価質問

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年～12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • DSM-V (The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-V) の診断基準に従って ADHD と診断され、
  • 7歳から12歳の間で、
  • Edinburgh Hand Preference Questionnaireによると、右手が利き手です。
  • 研究の目的と手順を説明した後、子供とその家族の両方が研究に参加することに同意します。
  • 適切な薬物治療プログラムが精神科医によって組織されています。
  • 身体検査および健康診断で運動を禁忌とする条件がないこと。

除外基準:

  • 付随する主要な精神医学的および/または神経発達上の問題、
  • 頭部外傷または慢性神経疾患の病歴、
  • 薬を必要とする追加の医学的疾患を持っている、
  • 過去1か月間、主治医による精神科の薬物治療に加えられた変更、
  • 過去 6 か月間、定期的な運動プログラムまたはスポーツ活動に参加したことがある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：監修運動会
治療プログラムは、週 3 回のセッションを 8 週間、1 回あたり 60 分と決定されました。 治療プログラムは、5 分間の準備運動、20 分間の有酸素運動、20 分間のバランス調整運動、10 分間の強化運動、5 分間の冷却運動で構成されています。
他の：複合運動
複合運動プログラムは、5 分間の準備運動、20 分間の有酸素運動、20 分間のバランス調整運動、10 分間の強化運動、5 分間の冷却運動で構成されています。
アクティブコンパレータ：ホームエクササイズグループ
個人向けに用意されたエクササイズ プログラムは、週 3 回、60 分間のホーム エクササイズ グループに適用されます。
他の：複合運動
複合運動プログラムは、5 分間の準備運動、20 分間の有酸素運動、20 分間のバランス調整運動、10 分間の強化運動、5 分間の冷却運動で構成されています。
介入なし：対照群
子供は治療プログラムに含まれません。 評価は 8 週間後に再度行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動能力
時間枠：45分
運動能力は、Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency Second Edition (BOT™-2) で評価されます。 t には、サブテストと挑戦的なゲームのようなタスクが含まれており、管理が非常に簡単です。このテストのスコアは 0 ～ 322 の範囲です。 スコアが高いほど運動能力が高いことを示します
45分
認知評価
時間枠：90分
子供向けの動的作業療法認知評価 (DOTCA-Ch) バッテリーを使用すると、オリエンテーション、空間認識、実践、視覚運動組織、思考プロセスの 5 つの主要トピックで認知スキルを評価できます。
90分
体力
時間枠：15分
ミュンヘンフィットネステスト
15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
行動障害
時間枠：5分
Conners Parent Rating Scale は、合計 27 項目で構成されています。 この尺度では、質問は 4 段階のリッカート尺度で回答されます。 「まったく」、「めったに」、「頻繁に」、「常に」のオプションは次のとおりです。 「0」「1」「2」「3」で採点されます。 スケールの高得点は、破壊的障害に特有の症状の強さを示しています
5分
行動特性
時間枠：5分
強さと困難に関するアンケート - (SDQ) には 25 の質問が含まれており、その中には肯定的な行動特性と否定的な行動特性に関するものがあります。 各サブタイトルはそれ自体で評価でき、それぞれの個別のスコア、および最初の 4 つのタイトルの合計と「合計強度スコア」を取得できます。
5分
利き手
時間枠：5分
Edinburgh Hand Preference Questionnaire は、人の手の好みを判断するために開発されました。右手と左手のスコアの合計が「累積合計 (TC)」となり、右手のスコアから左手のスコアを引くと、「差異スコア (F)」が得られます。 "。 結果スコアは、差分スコアを累積合計スコアで割り、顔を掛けることによって得られます。 結果スコア; 40未満の場合は左利き、-40～40の間は両側利き、40以上の場合は右利きと解釈できます。
5分
歩行持久力
時間枠：4分
2 分間のウォーキング テストは、歩行持久力を判断するために使用されます。 このテストでは、長さ 50 フィート (15.2 メートル) の距離が最初に決定されます。 エバリュエーターは、10 フィートの距離ごとにマーカーを付け、合計距離の最初と最後に円錐を残します。
4分
筋力
時間枠：10分
等尺性筋力はハンドダイナモメーターで評価します。 測定中は、短い間隔で 3 回繰り返すように注意してください。 最高値が分析に使用されます。 肩の外転筋、握力、股関節屈筋、足首背屈筋を含む 4 つの筋肉群が両側で評価されます。
10分
10メートル歩行テスト
時間枠：2分
歩く速度
2分
オープンエンドな質問
時間枠：15分
社会的協力と行動に関するこれらの質問
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月10日

一次修了 (実際)

2022年8月10日

研究の完了 (実際)

2022年11月10日

試験登録日

最初に提出

2020年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月19日

最初の投稿 (実際)

2020年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月22日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KA-19032

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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