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어린이의 운동 주의력 결핍 과잉 행동 장애

2025년 12월 22일 업데이트: Arzu Demircioğlu, Hacettepe University

통합 운동 프로그램이 아동 주의력결핍 과잉행동장애에 미치는 영향

주의력결핍 과잉행동장애(ADHD)는 부주의, 과잉행동, 충동성을 특징으로 하는 이질적인 신경발달장애로 유전적, 사회적, 신체적 요인이 중요한 역할을 한다. ADHD 아동의 신체 활동 수준과 중요성을 밝힌 연구는 거의 없지만 강도, 빈도 및 심각도와 같은 신체 활동 프로그램의 구성 요소에 대한 합의는 없습니다. 본 연구의 목적은 통합 운동 훈련이 ADHD 아동의 운동 숙련도, 체력 및 인지 상태에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 통합 운동 훈련이 ADHD 아동의 운동 숙련도, 체력 및 인지 상태에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 아이들은 무작위로 3개 그룹으로 나뉘어 8주 동안 첫 번째 그룹은 물리치료사의 감독 하에 복합 운동 훈련을 받고, 두 번째 그룹은 가정 운동 프로그램을 받게 된다. 세 번째 그룹에 포함된 어린이가 통제 그룹을 구성합니다.

다음 평가는 치료 시작 및 종료 시 적용됩니다.

  1. 수정된 Conners 부모 등급 척도 Short Turkish Form
  2. 힘과 도전 설문 조사
  3. 에든버러 손 선호도 조사
  4. 10미터 걷기 테스트
  5. 2분 걷기 테스트
  6. Bruininks-Oseretsky 모터 숙련도 테스트-2
  7. 근력 평가
  8. 뮌헨 체력 테스트
  9. 동적 작업 치료 인지 평가
  10. 개방형 평가 질문

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • DSM-V(The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-V) 진단 기준에 따라 ADHD로 진단된 경우,
  • 7-12세 사이에 있는 경우,
  • Edinburgh Hand Preference Questionnaire에 따르면 오른손이 지배적입니다.
  • 연구의 목적과 설명할 절차를 설명한 후 아동과 그의 가족 모두 연구 참여에 동의하고,
  • 정신과 의사가 적절한 약물 치료 프로그램을 조직했으며,
  • 신체 및 건강 검진에서 운동에 금기 조건이 없음.

제외 기준:

  • 동반되는 주요 정신 및/또는 신경발달 문제,
  • 두부 손상 또는 만성 신경계 질환의 병력,
  • 약물 치료가 필요한 추가 의학적 질병이 있는 경우,
  • 최근 1개월 동안 주치의에 의한 정신과 약물 치료의 변경 사항,
  • 지난 6개월 동안 규칙적인 운동 프로그램이나 스포츠 활동에 참여했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 감독 운동 그룹
치료 프로그램은 8주간 주 3회, 회당 60분으로 정하였다. 치료 프로그램은 5분 준비 운동, 20분 유산소 운동, 20분 균형 조정 운동, 10분 강화 운동, 5분 냉각 운동으로 구성됩니다.
다른: 복합 운동
복합운동 프로그램은 준비운동 5분, 유산소운동 20분, 균형운동 20분, 근력운동 10분, 쿨링운동 5분으로 구성되어 있습니다.
활성 비교기: 가정 운동 그룹
개인을 위해 준비된 운동 프로그램은 주 3회 60분의 가정 운동 그룹에 적용됩니다.
다른: 복합 운동
복합운동 프로그램은 준비운동 5분, 유산소운동 20분, 균형운동 20분, 근력운동 10분, 쿨링운동 5분으로 구성되어 있습니다.
간섭 없음: 대조군
어린이는 어떤 치료 프로그램에도 포함되지 않습니다. 평가는 8주 후에 다시 실시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모터 숙련도
기간: 45 분
운동 능력은 The Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency Second Edition(BOT™-2)으로 평가됩니다. t에는 하위 테스트와 도전적인 게임과 같은 작업이 포함되어 있으며 관리가 매우 쉽습니다. 이 테스트의 점수 범위는 0에서 322까지입니다. 점수가 높을수록 더 나은 운동 능력을 나타냅니다.
45 분
인지 평가
기간: 90분
어린이를 위한 DOTCA-Ch(Dynamic Occupational Therapy Cognitive Assessment) 배터리를 사용하면 방향, 공간 지각, 실천, 시각-운동 조직 및 사고 과정의 5가지 주요 주제에서 인지 능력을 평가할 수 있습니다.
90분
체력
기간: 15 분
뮌헨 피트니스 테스트
15 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행동 장애
기간: 5 분
Conners Parent Rating Scale은 총 27문항으로 구성되어 있습니다. 이 척도에서 질문은 4점 리커트 척도로 답변됩니다. "안함", "드물게", "자주" 및 "항상" 옵션은 다음과 같습니다. "0", "1", "2" 및 "3"으로 채점됩니다. 척도의 높은 점수는 파괴적 장애에 특정한 증상의 강도를 보여줍니다.
5 분
행동 특성
기간: 5 분
Strength and Difficulties Questionnaire - (SDQ) "에는 25개의 질문이 포함되어 있으며, 그 중 일부는 긍정적인 행동 특성과 일부 부정적인 행동 특성에 대해 질문합니다. 각 부제목은 자체적으로 평가할 수 있으며 각각에 대해 별도의 점수를 얻을 수 있을 뿐만 아니라 처음 4개 제목의 합계와 "총 강도 점수"를 얻을 수 있습니다.
5 분
손 우위
기간: 5 분
Edinburgh Hand Preference Questionnaire는 개인의 손 선호도를 파악하기 위해 개발되었습니다. 오른손과 왼손 점수의 합은 "누적 합계(TC)"가 되고 오른손 점수에서 왼손 점수를 빼면 "차이 점수(F)가 됩니다. ". 결과 점수는 차등 점수를 누적 총점으로 나눈 후 얼굴을 곱하여 구한다. 결과 점수; 사람이 40 미만이면 왼쪽 우성, -40~40 사이는 양측 우성, 40보다 크면 오른쪽 우성으로 해석할 수 있다.
5 분
보행 지구력
기간: 4분
2분 걷기 테스트는 걷기 지구력을 결정하는 데 사용됩니다. 이 테스트에서는 길이가 50피트(15.2미터)인 거리가 먼저 결정됩니다. 평가자는 각 10피트 거리를 마커로 표시하고 전체 거리의 시작과 끝에 원뿔을 남깁니다.
4분
근력
기간: 10 분
아이소메트릭 근력은 수동 동력계로 평가됩니다. 측정하는 동안 짧은 간격으로 3회 반복하도록 주의합니다. 가장 높은 값이 분석에 사용됩니다. 어깨 외전근, 그립 강도, 고관절 굴곡근 및 발목 배측 굴곡근을 포함한 4개의 근육 그룹이 양측으로 평가됩니다.
10 분
10미터 걷기 테스트
기간: 2분
걷는 속도
2분
개방형 질문
기간: 15 분
사회적 협력과 행동에 대한 이러한 질문
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KA-19032

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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