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片側アタッチメント対歯のインプラント支持ブリッジ

2020年3月6日 更新者:Sharaf Mohamed Yahia、Cairo University

アタッチメント保持型片側部分義歯と歯のインプラントによる下顎遠位伸展症例における義歯支持

目的:下顎遠位伸展症例におけるインプラント支持ブリッジ、片側アタッチメントおよび従来の部分義歯の支台歯の患者満足度の評価、咬合力測定および X 線写真評価。

材料と方法: 24 人の患者が選択され、それぞれが 8 人の患者の 3 つの等しいグループに分けられました。評価には、患者の満足度とターミナル アバットメントの咬合力測定 X 線写真評価が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

目的:下顎遠位伸展症例におけるインプラント支持ブリッジ、片側アタッチメントおよび従来の部分義歯の支台歯の患者満足度の評価、咬合力測定および X 線写真評価。

材料と方法: 24 人の患者が次の基準に従って選択されました: 片側の下顎骨遠位伸展があり、最後の第 2 小臼歯アバットメントが立っている患者。アバットメントは十分な咬合歯肉の高さと良好な歯周状態を示しました。 患者は、それぞれ 8 人の患者の 3 つの等しいグループに分けられました。グループ I の患者は固定歯インプラント支持ブリッジを受け、グループ II の患者は取り外し可能な片側アタッチメント部分義歯を受け、グループ III の患者は従来の取り外し可能な部分義歯を受けました。 「OHIP14」アンケートを使用した患者満足度とターミナル アバットメントの咬合力測定 X 線写真評価が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11511
        • Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 片側下顎遠位伸展領域
  • アバットメントは、クリニカル クラウンの十分な咬合歯肉高さを示しました。
  • 十分なアーチ間スペースがあり、顎関節障害はありません。
  • パラファンクショナルな習慣はありません。
  • 完全な反対側のアーチまたは許容可能な固定修復物で修復
  • 下部第 2 大臼歯領域の最小骨高 11 mm。

除外基準:

*下顎骨後部の骨高が不十分

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:従来のグループ
従来の部分入れ歯
従来の金属部分義歯
他の名前:
  • 部分入れ歯
実験的:付属グループ
片側アタッチメント保持部分義歯
rehine 83からの一方的な添付ファイル
実験的:歯のインプラント支持プロテーゼ
インプラント支持ブリッジ
インプラント支持ブリッジ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の満足度
時間枠:1ヶ月
アンケート
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
噛む力
時間枠:1ヶ月
患者の咬合力をセンサーで計測
1ヶ月
レントゲン評価
時間枠:1ヶ月
歯槽骨損失の評価
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:samira Ibrahim, prof、Professor of prosthodontics

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月1日

一次修了 (実際)

2019年9月20日

研究の完了 (実際)

2019年10月1日

試験登録日

最初に提出

2020年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月6日

最初の投稿 (実際)

2020年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月6日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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